| 1 | Neuropsychobiology 2016 -1 73：160-8 |
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| PMID | 27092952 |
| 标题 | PDE7B，NMBR和EPM2A变体和精神分裂症：病例对照和药物遗传学研究。 |
| 抽象的 | 我们研究了磷酸二酯酶7B（PDE7B），神经蛋白B受体（NMBR）和癫痫促进性肌阵挛2A型（EPM2A）基因精神分裂症（SCZ）。据我们所知，这些基因在SCZ研究中的研究很差。 为2 pde7b，3 NMBR和3个韩国种族和560个健康对照组的五百七十三个SCZ住院医师。EPM2A多态性。使用X03C7; 2统计数据计算健康受试者和患者的等位基因和遗传频率的差异。反复测量方差分析用于测试单核苷酸多态性对治疗功效的可能影响。如果有积极的发现，则将临床和人口统计学变量添加为协变量，以研究可能的StratixFB01；阳离子偏置。 NMBR基因内的RS2717和RS6926279和RS702304和RS2235481EPM2A基因与SCZ责任有关。RS1415744也与正症状和负症状量表负面临床改善有关。在包含协变量后，结果保持不变，并在等位基因和单倍型分析中得到了部分证实。 我们的初步发现表明NMBR和EPM2ASCZ敏感性和第二个基因也是抗精神病药物质遗传学的基因。尽管如此，需要进一步的研究来解决我们的发现beplay苹果手机能用吗。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |