| 1 | 生物。精神病学2008年11月64日：789-96 |
|---|---|
| PMID | 18571626 |
| 标题 | RASD2，MYH9和CACNG2基因在22q12染色体上与精神分裂症亚组相关的，具有非缺陷的持续关注和执行功能。 |
| 抽象的 | 在先前的联系研究中精神分裂症其中包括台湾样品，标记D22S278（22Q12.3）与精神分裂症（p = .001）。 我们在台湾的218个典型样本中，在1 MB的D22S278中进行了47个验证的单核苷酸多态性（SNP）标记，对含义的基因组区域进行了精细的映射，其中至少有218个兄弟姐妹在台湾的218个兄弟姐妹中，与218个兄弟姐妹的样本进行了验证。精神分裂症。我们检查了这些SNP及其单型的关联精神分裂症并通过未依赖和降解的连续绩效测试（CPTS）评估的持续注意力中存在和不存在缺陷来定义的亚组。我们还检查了威斯康星卡排序测试（WCST）中所达到的类别中的缺陷定义的子组。 五个候选脆弱性基因中的三个（RASD2，apol5，myh9，eif3s7和cacng2），与精神分裂症，与精神分裂症没有持续关注的患者对未基因的CPT（RASD2基因SNP RS736212; P = .0008进行单基因座分析）和降级CPT（MYH9基因基因单倍型1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-rs739097; P = .0059带有单倍型分析）。我们还发现，对于通过WCST中实现的类别衡量的患者（CACNG2基因单倍型2-1-1-1的SNP RS2267360 -RS140526 -RS1883987 -RS916269; P = .0163）与Hahplotype衡量的患者有显着关联。分析）。 RASD2，MYH9和CACNG2基因可能是神经心理定义的亚组的脆弱基因精神分裂症病人。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 生物。精神病学2008年11月64日：789-96 |
| PMID | 18571626 |
| 标题 | RASD2，MYH9和CACNG2基因在22q12染色体上与精神分裂症亚组相关的，具有非缺陷的持续关注和执行功能。 |
| 抽象的 | 在先前的联系研究中精神分裂症其中包括台湾样品，标记D22S278（22Q12.3）与精神分裂症（p = .001）。 我们在台湾的218个典型样本中，在1 MB的D22S278中进行了47个验证的单核苷酸多态性（SNP）标记，对含义的基因组区域进行了精细的映射，其中至少有218个兄弟姐妹在台湾的218个兄弟姐妹中，与218个兄弟姐妹的样本进行了验证。精神分裂症。我们检查了这些SNP及其单型的关联精神分裂症并通过未依赖和降解的连续绩效测试（CPTS）评估的持续注意力中存在和不存在缺陷来定义的亚组。我们还检查了威斯康星卡排序测试（WCST）中所达到的类别中的缺陷定义的子组。 五个候选脆弱性基因中的三个（RASD2，apol5，myh9，eif3s7和cacng2），与精神分裂症，与精神分裂症没有持续关注的患者对未基因的CPT（RASD2基因SNP RS736212; P = .0008进行单基因座分析）和降级CPT（MYH9基因基因单倍型1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-rs739097; P = .0059带有单倍型分析）。我们还发现，对于通过WCST中实现的类别衡量的患者（CACNG2基因单倍型2-1-1-1的SNP RS2267360 -RS140526 -RS1883987 -RS916269; P = .0163）与Hahplotype衡量的患者有显着关联。分析）。 RASD2，MYH9和CACNG2基因可能是神经心理定义的亚组的脆弱基因精神分裂症病人。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |