| 1 | 生物。精神病学2005年2月57日：382-93 |
|---|---|
| PMID | 15705354 |
| 标题 | 基于家庭的关联研究和精神分裂症中Netrin-G1和-G2基因的基因表达分析。 |
| 抽象的 | Netrin -G1（NTNG1）和-G2（NTNG2）基因最近从小鼠克隆，在谷氨酸能神经回路的形成和/或维持中起作用。积累的证据强烈表明，神经元发育和N-甲基-D-天冬氨酸受体介导的信号系统的干扰可能代表了潜在的病理生理学精神分裂症。因此，我们着手研究人类NTNG1和NTNG2至精神分裂症。 来自NTNG1的21个单核苷酸多态性（SNP）和10个SNPNTNG2在124中进行了分析精神分裂症血统。所有基因型均用Taqman分析确定。NTNG1和NTNG2在额叶（Brodmann的区域[BA] 11和BA46）和颞（BA22）皮质中进行了检查。精神分裂症并控制验尸大脑。在这些样品中评估了NTNG1剪接变体的同工型特异性表达。 包含NTNG1的剪接外显子的特定单倍型与精神分裂症，并一致地，信使核糖核酸同工型表达显着差异精神分裂症和控制大脑。之间的关联NTNG2和精神分裂症还用SNP和单倍型观察到了基因的5'区域。 NTNG1和NTNG2基因可能与精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 生物。精神病学2005年2月57日：382-93 |
| PMID | 15705354 |
| 标题 | 基于家庭的关联研究和精神分裂症中Netrin-G1和-G2基因的基因表达分析。 |
| 抽象的 | Netrin -G1（NTNG1）和-G2（NTNG2）基因最近从小鼠克隆，在谷氨酸能神经回路的形成和/或维持中起作用。积累的证据强烈表明，神经元发育和N-甲基-D-天冬氨酸受体介导的信号系统的干扰可能代表了潜在的病理生理学精神分裂症。因此，我们着手研究人类NTNG1和NTNG2至精神分裂症。 来自NTNG1的21个单核苷酸多态性（SNP）和10个SNPNTNG2在124中进行了分析精神分裂症血统。所有基因型均用Taqman分析确定。NTNG1和NTNG2在额叶（Brodmann的区域[BA] 11和BA46）和颞（BA22）皮质中进行了检查。精神分裂症并控制验尸大脑。在这些样品中评估了NTNG1剪接变体的同工型特异性表达。 包含NTNG1的剪接外显子的特定单倍型与精神分裂症，并一致地，信使核糖核酸同工型表达显着差异精神分裂症和控制大脑。之间的关联NTNG2和精神分裂症还用SNP和单倍型观察到了基因的5'区域。 NTNG1和NTNG2基因可能与精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | 神经心理药理学2008年3月33日：933-45 |
| PMID | 17507910 |
| 标题 | 精神分裂症和躁郁症中颞叶中Netrin-G1和Netrin-G2的mRNA表达降低。 |
| 抽象的 | 膜结合的轴突引导分子Netrin-G1（NTNG1）和Netrin-G2（NTNG2）在突触形成和维护中发挥作用。据报道，非编码单核苷酸多态性（SNP）据报道与精神分裂症。这项研究的主要目的是确定NTNG1和NTNG2mRNA表达在改变精神分裂症或双相情感障碍和/或受疾病相关的SNP的影响。ntng1和NTNG2在斯坦利医学研究所阵列收集中，使用原位杂交和RT-PCR在中间和下颞叶中检查了mRNA，以及在发育期间和抗精神病药后的大鼠海马。beplay苹果手机能用吗在人脑发育过程中，还检查了NTNG1 mRNA同工型。对于NTNG1，双相情感障碍中的G1C同工型降低，并且趋势相似精神分裂症;其他四个NTNG1同工型的表达不变。同时精神分裂症和躁郁症，NTNG2在CA3中降低mRNA，在CA4中也发现了二值障碍的CA4和周围皮层。SNP不影响NTNG1或NTNG2mRNA表达。NTNG1和NTNG2mRNA受到发育的调节，并未被氟哌啶醇改变，但NTNG2氯氮平将mRNA适度增加。这些数据暗示NTNG1和NTNG2在病理生理学精神分裂症和双相情感障碍，但不支持改变mRNA表达的假设是NTNG1或NTNG2可能赋予疾病易感性。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |