| 1 | 酒精。临床经验。res。2011年5月35日：963-75 |
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| PMID | 21314694 |
| 标题 | 精神分裂症分子遗传学（MGS2）对照样本中酒精依赖症状的全基因组关联分析。 |
| 抽象的 | 尽管遗传对酒精依赖性（AD）的影响是实质的，但在鉴定影响风险的个体遗传变异方面的进展很困难。 我们对基于人群的分子遗传学的3169名饮酒受试者进行了全基因组的关联研究精神分裂症（MGS2）控制样本。询问受试者的7个有关AD症状的问题，这些问题通过验证性因素分析分析。使用Affymetrix 6.0阵列进行基因分型。分别针对欧美（EA，n = 2,357）和非裔美国人（AA，n = 812）主题进行了三组分析：单个单核苷酸多态性（SNP），候选基因和富集途径（GO）类别（GO）。 AD的症状形成了高度连贯的单个因素。没有SNP接近全基因组的意义。在EA样品中，最显着的基因内SNP是在KCNMA1中，KCNMA1是秀丽隐杆线虫中Slo-1基因的人类同源物。具有显着SNP的簇的基因包括AKAP9，磷脂酰肌醇锚固生物合成，G类（PIGG）和KCNMA1。在AA样品中，最显着的基因内SNP是CEACAM6，并且显示出具有经验意义的SNP的基因包括KCNQ5，SLC35B4和mgll。在基于候选基因的分析中，最重要的发现是ADH1C，B细胞1（NFKB1）中的Kappa光多肽基因增强子的核因子（NFKB1）和Ankyrin重复蛋白重复和激酶结构域中包含1（ANKK1）的EA样品和ADH5，和ADH5，和ADH5，和ADH5，和AA样品中的POMC和CHRM2。Aligator计划在EA和AA样本中的一系列统计串联范围内确定了大量GO类别内和附近基因内和附近的相关SNP的大量过量。 尽管我们对这些分析的任何结果都无法充满信心，但许多发现具有暗示性和值得跟进。尽管需要大量样本来获得必要的能力，但是对一般人群样本中的AD症状的研究是对鉴定AD遗传风险变异的病例对照研究的可行补充。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |