| 1 | 神经心理药理学2013年9月38日：1910-20 |
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| PMID | 23571678 |
| 标题 | 精神分裂症中泛素蛋白酶体和泛素样系统的功能障碍。 |
| 抽象的 | 蛋白质表达异常已与精神分裂症，但是这些变化的根本原因尚不清楚。我们试图研究泛素和泛素样（UBL）系统（sumoylation，nedd8ylation和ufmylation）作为推定的蛋白质表达异常的假定机制，精神分裂症。为此，我们对总泛素化，游离泛素，K48和K63连接的泛素化以及E1激活酶，E2结合酶以及E3连接酶进行了蛋白质印迹分析精神分裂症（n = 13）和比较主题（n = 13）。我们研究了西奈山医学中心大脑收集的受试者的上颞回（STG），这些受试者与年龄，pH值和性别相匹配。我们发现蛋白质泛素化，游离泛素，K48连接的泛素化和增加的K63多泛素化的总体降低精神分裂症。在该疾病中，泛素E1活化酶UBA（泛素激活酶）-6和E3连接酶NEDD（神经前体细胞表达的发育下调）-4在这种疾病中降低了，与参与Ufmylation（UFL1）的E3连接酶也降低3，pias3）。NEDD8YLATY在精神分裂症，E1活化酶的水平降低UBA3和E3连接酶RNF7。这项研究泛素和UBL系统精神分裂症发现该疾病中STG中泛素化，ufmylation，sumoylation和Nedd8ylation的异常。这些结果暗示了一种新颖的理解方法精神分裂症病理生理学，在这种疾病中，细胞的稳态适应性的破坏是在蛋白质水平上看到的谨慎变化。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |