| 1 | 是。J. Med。基因。B Neuropsychiatr。基因。2007年6月144b：496-501 |
|---|---|
| PMID | 17440949 |
| 标题 | 线粒体DNA单倍型和精神分裂症发作时的年龄。 |
| 抽象的 | 许多研究支持线粒体功能障碍与精神分裂症。测试线粒体DNA（MT-DNA）对DSM-IV-Tr-敏感性的直接贡献的假设精神分裂症，我们寻找主要欧洲单倍群的频率分布的差异（HGS）在142名患者和190位对照组中，两种意大利起源。还分析了血细胞中MT-DNA与核-DNA的相对量的可能差异（n = 37）和健康对应的患者（n = 37）和健康对应物（n = 41）。即使性别分层后，患者和对照组对于HG频率分布和MT-DNA的相对水平也是可比的精神分裂症亚型。但是，拥有HG J-T的患者预计该疾病会发作。这些结果表明，MT-DNA的J-T HG可能对更深层的决定因素具有调节剂效应精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 是。J. Med。基因。B Neuropsychiatr。基因。2012年6月159b：414-21 |
| PMID | 22467472 |
| 标题 | 没有证据表明主要的mtDNA欧洲单倍群给精神分裂症带来了风险。 |
| 抽象的 | 先前的研究表明，遗传因素可能涉及在线粒体功能障碍中观察到的精神分裂症（SZ），其中一些声称MTDNA公共变体（MTSNP）和/或单倍群（MTDNA）的作用（HGS）发展这种疾病。但是，这些研究主要是针对相对较小的患者和对照组进行的，大多数尚未复制。为了进一步分析MTSNP在SZ风险中的作用，我们使用两个西班牙案例对照样本进行了最大的基因分型努力，总共包括942精神分裂症患者和1,231例无关的对照：来自圣地亚哥De Costela（Galicia）和488例患者和488例患者和615例对照组和615例对照，REUS（加泰罗尼亚）的对照。一组25个代表欧洲MTDNA系统发育的主要分支的MTSNP在加利西亚人群中进行了基因分型，其中25个MTSNP的16个子集在加泰罗尼亚人群中进行了基因分型。这16种常见变体是mtDNA系统发育中最常见的欧洲分支。我们没有观察到MTSNP和HGS与SZ。我们讨论了先前研究的几种缺陷，这些缺陷可能解释了先前发现的假积极性质，包括种群子结构的混杂作用和不足的统计方法。定义最常见的欧洲mtDNA单倍群的mTSNP不太可能与SZ有关。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | 是。J. Med。基因。B Neuropsychiatr。基因。2012年6月159b：414-21 |
| PMID | 22467472 |
| 标题 | 没有证据表明主要的mtDNA欧洲单倍群给精神分裂症带来了风险。 |
| 抽象的 | 先前的研究表明，遗传因素可能涉及在线粒体功能障碍中观察到的精神分裂症（SZ），其中一些声称MTDNA公共变体（MTSNP）和/或单倍群（MTDNA）的作用（HGS）发展这种疾病。但是，这些研究主要是针对相对较小的患者和对照组进行的，大多数尚未复制。为了进一步分析MTSNP在SZ风险中的作用，我们使用两个西班牙案例对照样本进行了最大的基因分型努力，总共包括942精神分裂症患者和1,231例无关的对照：来自圣地亚哥De Costela（Galicia）和488例患者和488例患者和615例对照组和615例对照，REUS（加泰罗尼亚）的对照。一组25个代表欧洲MTDNA系统发育的主要分支的MTSNP在加利西亚人群中进行了基因分型，其中25个MTSNP的16个子集在加泰罗尼亚人群中进行了基因分型。这16种常见变体是mtDNA系统发育中最常见的欧洲分支。我们没有观察到MTSNP和HGS与SZ。我们讨论了先前研究的几种缺陷，这些缺陷可能解释了先前发现的假积极性质，包括种群子结构的混杂作用和不足的统计方法。定义最常见的欧洲mtDNA单倍群的mTSNP不太可能与SZ有关。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |