1 药物精神病学2011年1月44日:15-20
PMID 20821366
标题 精神分裂症患者的能量稳态基因和抗精神病药诱导的体重增加的关​​联研究。
抽象的 在抗精神病药物治疗期间体重增加和相关代谢障碍的风险方面,已经观察到了个体间变异,这部分可以通过遗传力来解释。已经提出,这种不良反应是通过涉及中枢神经系统和不同周围组织的药物诱导的机制而发生的。
我们在几个基因中基因分型TAGSNP(adipoq, PRKAA2 PRKAA1 PRKAB1、PRKAG1 PRKAG2, PRKAG3,FTO and FABP3) that regulate lipid and energy homeostasis for their possible association to antipsychotic-induced weight gain.
在160名德国血统患者的样本中精神分裂症对体重进行了监测的人,我们发现BMI与抗精神病药相关的变化与脂联素基因的6个标记之间有明显的关联(adipoq)。
这些发现支持先前的观察结果(在患者的血清中),即脂联素参与抗精神病药介导的代谢不良反应。
SCZ Keywords 精神分裂症,精神分裂症
2 精神病学Res 2014年10月219日:255-60
PMID 24953421
标题 没有证据表明过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马(PPARG)和脂联素(adipoq)基因在抗精神病药诱导的体重增加中的作用。
抽象的 抗精神病药经常导致葡萄糖代谢的变化,然后发展体重增加和/或糖尿病。我们小组的最新发现表明,与葡萄糖相关的基因对这种严重的副作用的影响。通过这项研究,我们旨在扩展先前的研究,并就过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马(PPARG)和beplay苹果手机能用吗脂联素进行全面研究(adipoq)基因。在216中精神分裂症我们接受抗精神病药长达14周的患者,我们研究了PPARG或附近的单核苷酸多态性(n = 24)和adipoq(n = 18)。使用SPSS中的ANCOVA进行统计分析。单倍型分析在未基于的3.1.4和Haploview 4.2中进行。没有pparg或adipoq变体显示出与抗精神病药诱导的体重增加的显着相关性,在我们的样本中或在校正多次测试后用氯氮平或奥氮平治疗的欧洲血统患者的精制子样本中的体重增加。同样,没有单倍型关联可以承受多重测试校正。尽管我们找不到adipoq和PPARG在抗精神病药诱导的体重增加方面,我们对这两个基因的全面检查有助于理解这种严重的副作用的生物学。有必要对葡beplay苹果手机能用吗萄糖代谢基因进行更多研究,以阐明其在抗精神病药物治疗过程中的作用。
SCZ Keywords 精神分裂症,精神分裂症
3 欧元。精神病学2015年2月30日:296-302
PMID 25284335
标题 氯氮平治疗的长期精神分裂症患者的HTR2C,瘦素和脂联素基因和血清标记分析的关联研究。
抽象的 氯氮平治疗与患者的体重增加和心脏代谢后果有关精神分裂症。瘦素,5-羟色胺受体HTR2C和脂联素基因的多态性与抗精神病药诱导的体重增加和代谢合并有关。但是,到目前为止的研究结果尚无定论。本研究的目的是首先测试血清瘦素和脂联素水平的可能作用,作为与炎性细胞因子/脂肪因子/脂肪因子(IL-6,IL-1RA,IL-1RA,HS-CRP和脂肪素)相关的体重增加的标志,以及其次研究SNP LEP RS7799039(-2548 A/G)之间的关联,adipoqRS1501299和HTR2C RS1414334以及190例患者的体重增加以及瘦素和脂联素的水平精神分裂症在氯氮平治疗中,回顾性评估了体重变化和横截面测量的细胞因子水平。发现血清瘦素水平与体重增加和细胞因子/脂肪因子与代谢合并症有关,尤其是在女性患者中(女性瘦素与体重增加,IL-6和IL-1RA,p <0.001;在男性瘦素中,与体重增加,p = 0.026,瘦素与IL-1RA,p <0.001)。在男性患者中,低脂联素水平是氯氮平诱导的体重增加的更特异性标记(p = 0.037)。本研究的结果不支持SNP LEP RS7799039的主要作用,adipoqRS1501299和HTR2C RS1414334在调节体重增加或血清水平的瘦素和脂联素水平的关联以及相应研究的SNP中精神分裂症关于氯氮平治疗。
SCZ Keywords 精神分裂症,精神分裂症
4 精神病学Res 2015 Jul 228:177-8
PMID 25841316
标题 LEP,LEPR,ADIPOQ,MC4R和FTO多态性对服用氯氮平的精神分裂症患者的血脂异常的影响。
抽象的 -1
SCZ Keywords 精神分裂症,精神分裂症
Baidu