| 1 | J Psychiatr Res 2012 2月46日：271-8 |
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| PMID | 22126837 |
| 标题 | 全基因组研究确定了与神经认知功能相关的PTPRO和WDR72和FOXQ1-SUMO1P1相互作用。 |
| 抽象的 | 神经认知功能的几个方面具有较高的遗传力，但是尚不清楚神经认知的分子遗传机制。我们进行了全基因组关联研究（GWAS），以鉴定与神经认知相关的基因。 700名受试者（精神分裂症频谱障碍，n = 190，双相情感障碍n = 157和健康个体n = 353）用广泛的神经心理测试电池进行了测试，并使用Affymetrix全基因组人类SNP阵列6.0进行了基因分型。在质量控制之后，对24个认知测试中的每项测试进行了线性回归分析，包括年龄，性别，教育和疾病组作为协变量。此外，考虑到上皮相互作用，考虑了9个趋向于全基因组显着性的SNP。 确定了四个SNP和2个独立的关联信号，这些信号已鉴定出达到全基因组显着性。PTPRO中的三个内含子SNP与学习和记忆（CVLT-II LDFR）（RS17222089，P = 1.55.10（-8）; RS11056571，P = 1.68.10（-8）;和RS2300290，P = 1.09.10，P = 1.09.10，（-8））。WDR72下游的RS719714与执行功能（CW-3：抑制作用，D-KEFS）有关（p = 4.32.10（-8））。在上游的RS9378605之间发现了高度显着的同义互动FOXQ1和RS11699311 SUMO1P1的下游，用于GROVED PEGBOARD测试（p = 7.6.10（-14））。 我们确定了四个与神经认知功能和一种新型上皮相互作用相关的新型基因座。这些发现应在独立样本中复制，但表明PTPRO在学习和记忆中的作用，WDR72具有执行功能，以及之间的相互作用FOXQ1和SUMO1P1用于精神运动速度。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |