| 文摘 |
随着糖生物学领域的增长,糖蛋白和糖脂的重要角色在神经障碍正在逐渐升值。然而,很少有研究探讨了这些分子参与精神疾病的病理学。我们研究了分子差异糖生物学有关的科目精神分裂症使用集中glycogene通过分析基因表达谱芯片,一个专门设计的寡核苷酸阵列包含基因编码的蛋白质与糖生物学有关,包括糖基转移酶,carbohydrate-binding蛋白,蛋白聚糖,粘附分子。我们测量表达谱在前额叶皮质(BA46)样本精神分裂症主题和匹配控制。我们发现微分尤其是鞘糖脂/鞘脂类代谢相关基因的表达和N - O-linked多糖生物合成的主题精神分裂症。7与这些通路相关的基因表达减少,UGT8, SGPP1, GALC, B4GALT6, SPTLC2 ASAH1,GAL3ST1被定量PCR验证精神分裂症主题与短期疾病。只有这些基因之一,在慢性SPTLC2,显示微分表达式精神分裂症观察对象,虽然表达的增加。协变量分析表明,五个基因的表达与年龄呈显著正相关精神分裂症,但不是控制,科目。这些改变模式表达式可以代表一个适应性反应的病理和疾病进展或补偿效应的抗精神病药物,虽然没有明显的基因表达水平之间的相关性和药物剂量观察。鞘脂类代谢的干扰在疾病早期可能导致广泛的下游效应包括不同病理赤字已经描述精神分裂症,特别是那些涉及髓鞘形成和少突细胞功能;因此,这个系统可能代表一个重要的环节精神分裂症病理变化。 |
| 文摘 |
随着糖生物学领域的增长,糖蛋白和糖脂的重要角色在神经障碍正在逐渐升值。然而,很少有研究探讨了这些分子参与精神疾病的病理学。我们研究了分子差异糖生物学有关的科目精神分裂症使用集中glycogene通过分析基因表达谱芯片,一个专门设计的寡核苷酸阵列包含基因编码的蛋白质与糖生物学有关,包括糖基转移酶,carbohydrate-binding蛋白,蛋白聚糖,粘附分子。我们测量表达谱在前额叶皮质(BA46)样本精神分裂症主题和匹配控制。我们发现微分尤其是鞘糖脂/鞘脂类代谢相关基因的表达和N - O-linked多糖生物合成的主题精神分裂症。7与这些通路相关的基因表达减少,UGT8, SGPP1, GALC, B4GALT6, SPTLC2 ASAH1,GAL3ST1被定量PCR验证精神分裂症主题与短期疾病。只有这些基因之一,在慢性SPTLC2,显示微分表达式精神分裂症观察对象,虽然表达的增加。协变量分析表明,五个基因的表达与年龄呈显著正相关精神分裂症,但不是控制,科目。这些改变模式表达式可以代表一个适应性反应的病理和疾病进展或补偿效应的抗精神病药物,虽然没有明显的基因表达水平之间的相关性和药物剂量观察。鞘脂类代谢的干扰在疾病早期可能导致广泛的下游效应包括不同病理赤字已经描述精神分裂症,特别是那些涉及髓鞘形成和少突细胞功能;因此,这个系统可能代表一个重要的环节精神分裂症病理变化。 |