| 1 | Schizophr。研究》2000年5月43:57 - 64 |
|---|---|
| PMID | 10828415 |
| 标题 | 脑白质切断术的再现:慢性制度化的精神分裂症患者的认知和行为的影响。 |
| 文摘 | 在1950年代和1940年代,前额叶切断术被广泛用于治疗咄咄逼人,破坏性和精神行为精神分裂症年代,后续观察,证实其无效精神分裂症。很少有研究解决其长期的后果。 我们进行测试的额叶功能、行为(行为库存额),精神病理学(数值),神经系统检查和CT扫描在19个长期制度化精神分裂症患者(平均年龄74)在1948年至1972年间经历了前额脑白质切断术和11控制(平均年龄74)与年龄、住院时间、教育、和诊断。 leukotomized患者之间没有明显差异,以及控制:Folstein心理评分(白色22.13 + / - -5.66;控制23.55 + / - -5.93),利用行为,仅有交替书面和运动序列,语言流畅,模仿行为,汽车impersistence原始反射,或精神病理学。显著差异被发现时钟图去/不方便测试,这可能反映了前额leukotomized组病变的存在。leukotomized集团有一个倾向于减少额行为功能障碍的指标。两组在Stroop测试显示类似的障碍和认知刚性的不合群的测试类别发生变化。 除了少数例外,老年leukotomized nonleukotomized精神分裂症患者表现出不同程度的注意力分散,难以转变,规划和组织差,易受干扰,原始反射和全球认知损伤的迹象。允许小样本大小,变化在外科额叶损伤,长时间间隔从手术到测试,这些观察结果可能反映了严重的长期后果精神分裂症在两组。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | Int J Geriatr精神病学2000年7月15日:638 - 43 |
| PMID | 10918345 |
| 标题 | 时钟画的比较测试老年精神分裂症和阿尔茨海默氏症患者:一项初步研究。 |
| 文摘 | 本研究的目的是比较之间的定量和定性方面时钟拉伸试验在老年精神分裂症和阿尔茨海默病(AD)患者。三个独立的评级机构进行了回顾性分析时钟项来自剑桥大学认知考试(CAMCOG),在长期开放公共精神病医院的病房和门诊老人精神科诊所。研究小组由21个老人精神分裂症患者(毕业生)和21 AD患者匹配对性别、教育、和认知障碍证实了Folstein细微精神状态检查(MMSE) 18 - 23分。的时钟解释比例尺绘图(cdi)所使用的测量。精神分裂症患者明显比广告年轻患者(63.5和81.3年,p < 0.0001),然而,类似的关于性别、教育、MMSE和CAMCOG分数。cdi得分随着年龄在八组没有联系。两分的高可靠性(范围0.84 - -0.97)。患者组之间没有显著差异中发现的意思是cdi总分数。cdi特定项分析显示精神分裂症受损的患者明显低于AD患者的20个项目:7号(最符号是一致的时钟明智的或一个向右的方向)。8号(图)内的所有符号是完全一个闭包,和13号(数字不超过12)。虽然精神分裂症病人和AD患者类似的总分数时钟图测试,他们不同于特定的空间相关测试项目/计划赤字和保存。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | Schizophr。研究》2000年5月43:57 - 64 |
| PMID | 10828415 |
| 标题 | 脑白质切断术的再现:慢性制度化的精神分裂症患者的认知和行为的影响。 |
| 文摘 | 在1950年代和1940年代,前额叶切断术被广泛用于治疗咄咄逼人,破坏性和精神行为精神分裂症年代,后续观察,证实其无效精神分裂症。很少有研究解决其长期的后果。 我们进行测试的额叶功能、行为(行为库存额),精神病理学(数值),神经系统检查和CT扫描在19个长期制度化精神分裂症患者(平均年龄74)在1948年至1972年间经历了前额脑白质切断术和11控制(平均年龄74)与年龄、住院时间、教育、和诊断。 leukotomized患者之间没有明显差异,以及控制:Folstein心理评分(白色22.13 + / - -5.66;控制23.55 + / - -5.93),利用行为,仅有交替书面和运动序列,语言流畅,模仿行为,汽车impersistence原始反射,或精神病理学。显著差异被发现时钟图去/不方便测试,这可能反映了前额leukotomized组病变的存在。leukotomized集团有一个倾向于减少额行为功能障碍的指标。两组在Stroop测试显示类似的障碍和认知刚性的不合群的测试类别发生变化。 除了少数例外,老年leukotomized nonleukotomized精神分裂症患者表现出不同程度的注意力分散,难以转变,规划和组织差,易受干扰,原始反射和全球认知损伤的迹象。允许小样本大小,变化在外科额叶损伤,长时间间隔从手术到测试,这些观察结果可能反映了严重的长期后果精神分裂症在两组。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | Schizophr。研究》2000年5月43:57 - 64 |
| PMID | 10828415 |
| 标题 | 脑白质切断术的再现:慢性制度化的精神分裂症患者的认知和行为的影响。 |
| 文摘 | 在1950年代和1940年代,前额叶切断术被广泛用于治疗咄咄逼人,破坏性和精神行为精神分裂症年代,后续观察,证实其无效精神分裂症。很少有研究解决其长期的后果。 我们进行测试的额叶功能、行为(行为库存额),精神病理学(数值),神经系统检查和CT扫描在19个长期制度化精神分裂症患者(平均年龄74)在1948年至1972年间经历了前额脑白质切断术和11控制(平均年龄74)与年龄、住院时间、教育、和诊断。 leukotomized患者之间没有明显差异,以及控制:Folstein心理评分(白色22.13 + / - -5.66;控制23.55 + / - -5.93),利用行为,仅有交替书面和运动序列,语言流畅,模仿行为,汽车impersistence原始反射,或精神病理学。显著差异被发现时钟图去/不方便测试,这可能反映了前额leukotomized组病变的存在。leukotomized集团有一个倾向于减少额行为功能障碍的指标。两组在Stroop测试显示类似的障碍和认知刚性的不合群的测试类别发生变化。 除了少数例外,老年leukotomized nonleukotomized精神分裂症患者表现出不同程度的注意力分散,难以转变,规划和组织差,易受干扰,原始反射和全球认知损伤的迹象。允许小样本大小,变化在外科额叶损伤,长时间间隔从手术到测试,这些观察结果可能反映了严重的长期后果精神分裂症在两组。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | Int J Geriatr精神病学2000年7月15日:638 - 43 |
| PMID | 10918345 |
| 标题 | 时钟画的比较测试老年精神分裂症和阿尔茨海默氏症患者:一项初步研究。 |
| 文摘 | 本研究的目的是比较之间的定量和定性方面时钟拉伸试验在老年精神分裂症和阿尔茨海默病(AD)患者。三个独立的评级机构进行了回顾性分析时钟项来自剑桥大学认知考试(CAMCOG),在长期开放公共精神病医院的病房和门诊老人精神科诊所。研究小组由21个老人精神分裂症患者(毕业生)和21 AD患者匹配对性别、教育、和认知障碍证实了Folstein细微精神状态检查(MMSE) 18 - 23分。的时钟解释比例尺绘图(cdi)所使用的测量。精神分裂症患者明显比广告年轻患者(63.5和81.3年,p < 0.0001),然而,类似的关于性别、教育、MMSE和CAMCOG分数。cdi得分随着年龄在八组没有联系。两分的高可靠性(范围0.84 - -0.97)。患者组之间没有显著差异中发现的意思是cdi总分数。cdi特定项分析显示精神分裂症受损的患者明显低于AD患者的20个项目:7号(最符号是一致的时钟明智的或一个向右的方向)。8号(图)内的所有符号是完全一个闭包,和13号(数字不超过12)。虽然精神分裂症病人和AD患者类似的总分数时钟图测试,他们不同于特定的空间相关测试项目/计划赤字和保存。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | 《柳叶刀》2000年2月355:614 - 7 |
| PMID | 10696982 |
| 标题 | 社区护理在精神分裂症和犯罪得罪。 |
| 文摘 | 引入社区护理在精神病学被广泛认为是导致更多的严重精神疾病。这种观点影响公共政策和公共观念的人。我们调查之间的关系引入社区护理和患者冒犯的模式精神分裂症在维多利亚,澳大利亚。 我们建立了模式的违法犯罪记录两组患者精神分裂症在迄今为止的一生和10年后第一次住院。一组在1975年首次承认在维多利亚主要deinstitutionalisation之前,第二组在1985年社区护理成为常态。每个病人匹配控制,按年龄,性别和居住地,以便改变冒犯的模式随着时间的推移,在更广泛的社区。 与控制相比,更多的精神分裂症被判至少一次对所有类别的刑事违法违规的除了性侵犯(相对风险1975 = 3.5 (95% CI 2.0 - -5.5), p = 0.001, = 1985年的3.0 (1.9 - -4.9),p = 0.001)。男性,更多的罪行被承诺在1985组比1975组,但这是匹配于定罪类似的增加在社会控制。那些有精神分裂症谁也接受了治疗物质滥用占不成比例的冒犯。的录取数据分析患者和招生的总人口精神分裂症表明,尽管有每年增加74天在社区的人口作为一个整体研究,首次招生只花了1天在社区1985年与1975年相比。 增加了那些在刑事定罪精神分裂症在过去20年里符合模式的不断改变冒犯一般社区。Deinstitutionalisation不足以解释这种变化。心理健康服务的目标应该是减少与相关犯罪侵犯的上调利率精神分裂症,但把时钟回到社区护理不太可能有助于实现任何积极的结果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | 嗡嗡声。麝猫。2001年8月109:136 - 42 |
| PMID | 11511917 |
| 标题 | 受到多麸醯胺酸的主题是高度保守的时钟轨迹的各种生物和人类并不是多态。 |
| 文摘 | 昼夜节律发挥核心作用在不同的生理现象和近年来一系列基因的识别负责维护这些节奏。其中之一是时钟基因,在老鼠和随后在首次发现大量的生物,包括人类。人类的时钟基因已被建议作为一个可能的候选人障碍影响昼夜节律的变化,包括双相情感障碍和精神分裂症。这个基因受到多麸醯胺酸包含高度保守的主题,人类是由CAG重复编码。鉴于CAG重复扩张的参与在许多neuro-psychiatric障碍,我们试图确定的CAG重复多态性的地位时钟人类的轨迹。我们分析的190个人无关,包括患有双相情感障碍精神分裂症表明,重复,由6个CAG三胞胎,人类并不是多态。重复的分析在非人类灵长类动物和其他生物表明谷氨酰胺伸展在人类和狒狒最短,在果蝇和斑马鱼和最长的。各种果蝇物种的研究显示,重复号码是高度多态,从25到33纯谷氨酰胺重复。不像大多数其他的微卫星,CAG重复拉伸的时钟轨迹在人类小于其在非人类的灵长类动物的同系物。我们建议谷氨酰胺在这个基因重复功能大小很重要,因此严格监管。重复数的变化可能是有害的个体,导致维护一个简短和人口不变的重复结构。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | 地中海,假设2001年1月56:20-3 |
| PMID | 11133250 |
| 标题 | 时差的精神方面:审查和假设。 |
| 文摘 | 时差是一个travel-induced昼夜节律现象,折磨后健康个体长——距离航班通过几个时区。时差综合症的典型症状,失眠在当地睡眠时间,一天疲劳,降低浓度,易怒,与轻度抑郁和疲惫——是由于瞬态失调的生理节奏,直到内部生物时钟使重新定向到新的环境条件。有强有力的证据有关情感性精神障碍与昼夜节律异常。建议将时差与精神病不太有说服力。它可以假设在倾向个人时差可能导致恶化甚至新创情感性精神障碍。此外,我们建议精神病甚至的可能性精神分裂症可以引起的时差。这个前景收益支持案例研究和一些常见的潜在phase-advanced生物分母参与时差患者和精神病患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | 细胞。摩尔。一般人。2001年12月21日:605 - 16 |
| PMID | 12043836 |
| 标题 | Melatonin-dopamine交互:从基本的神经化学临床设置。 |
| 文摘 | 回顾褪黑激素之间的相互作用和下丘脑和纹状体的多巴胺能系统及其潜在临床应用在中枢神经系统多巴胺失调。在哺乳动物中Medline-based搜索melatonin-dopamine交互。褪黑激素。晚上松果体产生的激素。影响昼夜和季节节奏,尤其是睡眠-觉醒周期和季节性繁殖。这些活动的神经化学基础还没有理解。抑制多巴胺的释放褪黑激素已经证明在特定地区的哺乳动物中枢神经系统(下丘脑、海马、medulla-pons和视网膜)。Antidopaminergic褪黑素已被证明的纹状体的活动。多巴胺传输一个关键的角色在胎儿的生理夹带,协调身体运动和繁殖。最近的研究表明,褪黑素可以调节多巴胺能通路参与人类运动障碍的。 In Parkinson patients melatonin may, on the one hand, exacerbate symptoms (because of its putative interference with dopamine release) and, on the other, protect against neurodegeneration (by virtue of its antioxidant properties and its effects on mitochondrial activity). Melatonin appears to be effective in the treatment of tardive dyskinesia. a severe movement disorder associated with long-term blockade of the postsynaptic dopamine D2 receptor by antipsychotic drugs in精神分裂症病人。褪黑激素之间的相互作用与多巴胺系统在nonphotic可能发挥重要作用和生物光夹带时钟以及纹状体的运动协调的微调。这些交互和褪黑激素的抗氧化性质可能在多巴胺失调的治疗是有益的。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 社区麝猫2002 1 5:171 - 7 |
| PMID | 14960887 |
| 标题 | 常见的精神疾病和人类遗传变异。 |
| 文摘 | 更好的理解人类遗传变异是非常重要的在评估疾病流行病学和表型变异,并可能被评估的关键基因方面的常见的遗传性疾病,如精神分裂症、双相情感疾病和帕金森症。这些疾病是特别困难的调查很少有外围标记,尽管遗传病因学长期以来一直怀疑,健壮的发现很难建立。 在13 tri-nucleotide基因位点等位基因表达变化在大脑中涉及一些神经退行性疾病,以及某些其他位点,检查在印度人口与其他主要民族。 在印度人口,在Machado-Joseph疾病位点的等位基因的分布类似于西欧的分布模式。单体型分析亨廷顿氏舞蹈症建议多个轨迹的起源,以及可能影响人口的掺合料,因为最近的历史。在其他神经精神关心的等位基因(多巴胺受体,5 -羟色胺受体,5 -羟色胺转运体,酒精脱氢酶),等位基因频率在印度人口不同于其他人群。种间比较表明,在重复规模逐步扩张,除了时钟基因,显示萎缩CAG重复数字。全球疾病表型的差异需要探索,和欣赏他们的遗传基础可能提供一个机会来提高我们的知识的遗传机制。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | Schizophr。研究》2003年2月59:173 - 9 |
| PMID | 12414073 |
| 标题 | 钟画画考试制度化的精神分裂症患者与老年痴呆症患者。 |
| 文摘 | 受损的表现阿尔茨海默病(AD)患者时钟骨盆韧带拉伸测试(CDT)相对于正常对照组在文献中是一个证据确凿的发现。另一方面,有稀疏的信息关于这个测试的使用精神分裂症。我们检查了三组受试者性别和教育:制度化的患者精神分裂症(n = 32),广告(n = 32),患者和正常对照组(n = 36)。CDT (“free-drawn”、“准备好”和三个“考官”条件)和细微精神状态检查(MMSE)管理所有参与者。患者的精神分裂症症状严重程度评估,简明精神病评定量表(BPRS)。患者精神分裂症明显比广告年轻患者和正常对照组(分别为56.78与71.41和66.25),与正常对照组MMSE得分要明显高于患者精神分裂症和广告(分别为27.58与20.75和18.44)。在所有的时钟条件下,两个病人组比正常对照组表现明显较差,除了“准备好”时钟在AD患者患者的表现也不如精神分裂症。年龄和疾病持续时间与CDT得分没有显著关联。当MMSE分数作为协变量,所有显著差异在CDT中三组消失了,除了“准备好”时钟(AD患者比控制和较低的分数精神分裂症组)。患者的精神分裂症,分数在CDT BPRS与任何无关变量。制度化的患者精神分裂症和AD患者显示出类似的赤字在visual-analytic变化神经心理学测试敏感功能,注意,接受语言,和执行功能,如计划、组织和同时处理。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 地中海Assoc泰国2004 87年12月:1526 - 9 |
| PMID | 15822553 |
| 标题 | 环境重复正确的患者大脑中动脉闭塞。 |
| 文摘 | 环境重复或重复的记忆错误的内容特定的错觉(CSD)的特点是重复的地方。CSD一直在报道焦点和弥漫性脑紊乱。局部病变如额叶和右侧半球病变已经记录了作者描述一个66岁的女人,她有一个妄想误认的地方右大脑中动脉闭塞后一个月。病人没有任何的历史精神分裂症或其他精神疾病。病人认为她的车,家具和房子被复制。她还提到,她的儿子和朋友试图接管她所有的属性和告诉所有人,她是疯了。突出的皮质标牌触觉和视觉忽视。神经心理学评估显示可怜的关注,但她既没有混乱,也没有痴呆。时钟图纸和施工测试显示视觉空间的障碍是兼容非惯用的半球异常。MRI显示证据对大脑中动脉脑梗死的领土。只有一个类似的intracerbral血肿病人右额叶已经在文献中报道。occipito-parietal和额颞叶或其连接的作用在环境提出了重复。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | 公牛。专科学校国家的。地中海。2004 1 188:285 - 96;讨论296年 |
| PMID | 15506719 |
| 标题 | (从圆形精神错乱(双重形式)双相谱系:慢性抑郁复发的倾向)。 |
| 文摘 | 从自行车的角度来看,“圆疯狂”(Falret)和“对偶形式疯狂”(贝亚尔惹),描述了在1854年住院病人,都是在严重的我们现在所称的“双相情感障碍”。Falret极富远见地表明圆形疯狂罕见的社区中,抑郁周期普遍。这些障碍现在分别被称为“硬”(躁狂抑郁症)和“软”(双相谱系)表型的障碍。本文侧重于后者,抑郁的表情更普遍,这与躁狂和循环形成一个终生复发的倾向。他们的旋回性可能涉及到公认的“时钟基因”。精神病躁狂的基因重叠的基因精神分裂症。至于抑郁复发,假定的遗传因素已确定,包括羟色胺转运体基因多态性的压力大大增加主题的脆弱性;中介致病的变量似乎气质失调(如神经质和循环性不稳定性),生产hyperemotional反应这样的压力。越来越认识到许多抑郁复发属于广谱,影响5 - 10%的人口,代表了一个新的公共卫生挑战。虽然含血清素的抗抑郁药的新类提供了一个实用的抑郁发作的管理方法,还需要进一步的研究来确定稳定心境的频谱的治疗应该开始,在组合——为了防止复发和自杀。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 精神病学Res 2004 121年1月:229 - 38 |
| PMID | 14675742 |
| 标题 | 时钟画在精神分裂症患者进行测试。 |
| 文摘 | 调查的有效性时钟测试(CDT)精神分裂症主要集中在制度化或老年病人。本研究的目的是比较CDT患者的性能精神分裂症生活在社区与正常对照组。患者53精神分裂症与66年相比年龄——正常控制的准确性。CDT (“free-drawn”,“准备好”和三个“考官”条件)和细微精神状态检查(MMSE)管理所有参与者。患者的精神分裂症、症状严重程度评估的积极和阴性症状量表(PANSS)。患者精神分裂症得分有显著较低的患者比对照组和CDT五个条件。当MMSE分数和教育水平是不包括在比较,两组之间的差异依然明显。MMSE评分的患者精神分裂症与四个显著相关时钟条件:“free-drawn”“准备好”和“考官”的两个条件(十一10和8:20)。贫穷表现CDT相关PANSS阳性症状子量表上的得分越高。定性的分析时钟年代中显示特定的错误精神分裂症集团有关额过程:困难将数字放置在正确的位置,未能显示目标的那一刻,位移分针的分钟数,以及未能画一个分针。CDT是足够灵敏检测固有的认知障碍精神分裂症,以及与症状严重程度相关,使这个测试有用大致评估认知状态精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 大脑Cogn 2005 6月58:109 - 18 |
| PMID | 15878731 |
| 标题 | 间距计时赤字为精神分裂症高危个体。 |
| 文摘 | duration-bisection过程被用来研究信号的影响模式和分散注意持续时间在参加高遗传风险分类精神分裂症(HrSz),主要情感障碍(HrAff)和正常对照组(NC)。参与者学习短期和长期目标的持续时间在训练和分类调查持续时间在测试。所有组分类视觉信号比等效时间短听觉信号。然而,听觉和视觉信号的区别分类HrSz组显著高于数控组。我们假设一个模型有一个时钟听觉和视觉信号速率差异由于注意力影响的模式开关,盖茨脉冲累加器。这种注意力介导时钟率差异较大的HrSz参与者比数控参与者,导致一个更大的听觉或视觉区别HrSz集团。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | Int中国新药杂志2006年11月44:589 - 92 |
| PMID | 17176626 |
| 标题 | 长效利培酮针剂的有益影响精神分裂症患者的神经认知赤字:一个案例报告。 |
| 文摘 | 我们报告的情况下,一位37岁的女性患者患有精神分裂症,无组织的类型。坚持治疗一直是一个大问题。在过去2年病人紊乱,拒绝治疗。因为病人已经收到非常高(双)剂量/操作系统,这是决定管理两种长效50毫升安瓿瓶,注射利培酮+ 5毫克每日氟哌啶醇/ os。80天的治疗后,所有积极的,消极的,甚至神经认知症状明显好转。锥体外系副作用没有出现在任何阶段的治疗。最令人印象深刻的神经认知改善有关时钟拉伸测试,并行与改善的阳性和阴性症状量表数值。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | Int中国新药杂志2006年11月44:589 - 92 |
| PMID | 17176626 |
| 标题 | 长效利培酮针剂的有益影响精神分裂症患者的神经认知赤字:一个案例报告。 |
| 文摘 | 我们报告的情况下,一位37岁的女性患者患有精神分裂症,无组织的类型。坚持治疗一直是一个大问题。在过去2年病人紊乱,拒绝治疗。因为病人已经收到非常高(双)剂量/操作系统,这是决定管理两种长效50毫升安瓿瓶,注射利培酮+ 5毫克每日氟哌啶醇/ os。80天的治疗后,所有积极的,消极的,甚至神经认知症状明显好转。锥体外系副作用没有出现在任何阶段的治疗。最令人印象深刻的神经认知改善有关时钟拉伸测试,并行与改善的阳性和阴性症状量表数值。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | Psychol代表2006 98年2月:39-42 |
| PMID | 16673949 |
| 标题 | 评分者间信度得分时钟的成绩来源于两种方法测试。 |
| 文摘 | 的分数时钟绘图测试长期以来被认为是一个有用的神经心理功能障碍的筛查工具,和大量的得分方法已经开发评估性能的各个方面。本研究相比,定量和定性评分145年短暂训练学生时钟图纸由病人在门诊老年精神病学的评分者间信度估计方法,用户验收的方法,以及是否提供鉴别诊断的方法。两个系统显示接受的评分者间信度。使用定量方法,评级机构得分图纸由器质性精神疾病患者比那些被诊断为抑郁患者或受损精神分裂症。结果表明,时钟拉伸测试是一个可靠的认知障碍筛查工具在geropsychiatric人口,但是得分的方法检查还不出现心理测量的声音足以提供一个鉴别诊断。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | 地中海,假设2007 1 69:849 - 51 |
| PMID | 17376600 |
| 标题 | Cryptochrome1可能罹患精神分裂症的候选基因。 |
| 文摘 | 在过去十年中,我们的基因研究取得了重大进展精神分裂症,但基因图谱的努力一直受到复杂模式的继承和多基因的可能性小的效果。的复杂性,它可能是有益的了解生物依据发病机理。广泛的生理功能紊乱之间的发生精神分裂症病人。如果可以建立生理功能障碍的表型精神分裂症,它不仅可以使更多的同质群体的身份,而且还促进了遗传分析。因此,生理功能障碍可能构成的发病机制精神分裂症并将逻辑探讨多态性的基因编码的关键蛋白质调节昼夜节律。Cryptochrome1 (Cry1),位于染色体区域12 q23-q24.1,主要执行监管功能的昼夜时钟,这是接近一个连杆热点(12抓起)精神分裂症。最近的研究还发现,Cry1基因与抗精神病药物和多巴胺系统的病理生理学过程中发挥了核心作用精神分裂症。基于这些研究结果,我们推测,Cry1的候选基因精神分裂症。命题可能有新的线索复杂疾病遗传研究的发展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 20. | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2007年3月144 b: 129 - 58 |
| PMID | 17266109 |
| 标题 | 对理解精神分裂症代码:扩大收敛功能基因组学的方法。 |
| 文摘 | 识别基因精神分裂症通过经典遗传方法被证明是艰巨的。在这里,我们提出一个全面的收敛分析,转化集成脑基因表达数据相关的药物基因组学小鼠模型(包括治疗拟精神病代理-苯环己哌啶(PCP),和精神-氯氮平),与人类遗传连锁数据和人类大脑解剖数据,作为贝叶斯策略的交叉验证结果。候选基因的列表,我们有三个基因参与GABA神经传递(GABRA1、GABBR1 GAD2),一个基因参与谷氨酸神经传递(GRIA2),一个基因参与神经肽信号(TAC1),两个基因参与突触功能(SYN2和KCNJ4), 6个基因参与髓/胶质功能(CNP, MAL MBP、PLP1 MOBP和GFAP),和一个基因参与脂类代谢(LPL)。这些数据表明,精神分裂症主要是障碍的脑功能和结构连接,与GABA神经传递发挥突出的作用。这些发现可能解释EEG异常中发现伽玛乐队精神分裂症。分析还显示其他高概率候选人基因(神经递质信号、其他结构蛋白、离子通道、信号转导、监管酶,神经元迁移/神经突的产物,时钟基因、转录因子、RNA基因),途径和机制可能重要的病理生理学。的一些途径确认建议增加药物治疗的可能途径精神分裂症与其他现有的代理商,如苯二氮卓类、抗惊厥药物和脂质调节代理。其他途径的新的潜在药物开发的目标。最后,比较与我们早期工作在双相情感障碍照明的重要分子重叠精神分裂症和双相情感障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 21 | 对话> 2007 1 9:333 - 42 |
| PMID | 17969870 |
| 标题 | 生物钟基因在精神障碍的作用。 |
| 文摘 | 分子的研究时钟精神障碍是获得重大利益机制由于数据表明内源性昼夜系统和睡眠周期之间的偏差可能导致病人的临床状态患各种精神疾病。在重度抑郁症睡眠障碍(MDD)的特点是睡眠延迟增加,睡眠效率降低延迟差第一个快速眼动(REM)睡眠发作,和清晨觉醒,但几乎没有数据表明生理的作用时钟基因在MDD中。也有相对较少的信息的作用时钟基因在焦虑。相比之下,大量的证据聚集在双相情感障碍(桶)患者表明昼夜节律紊乱,即一个先进的昼夜节律和依赖政府改变的快速眼动睡眠延迟。大多数研究beplay苹果手机能用吗的作用时钟桶都集中在基因多态性时钟,但锂GSK3目标也可能发挥重要作用。一个昼夜相移也是导致的病理生理学理论冬季季节性情感障碍(SAD)。特定的等位基因组合NPAS2 PER3, BMAL1似乎导致悲伤的风险。在慢性精神分裂症干扰睡眠,包括失眠和睡眠效率的降低已被观察到。基因研究发现关联时钟PER1 PER3,和永恒的。睡眠和昼夜变化与阿尔茨海默病痴呆相关建议生理功能变化的主人时钟后期的研究支持时钟大脑中的基因表达。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 22 | 欧元Neuropsychopharmacol 2007年3月17日:273 - 6 |
| PMID | 17116390 |
| 标题 | 日本T3111C时钟基因多态性与精神分裂症患者:一项初步研究。 |
| 文摘 | 的时钟基因吸引了关注由于其影响昼夜节律,以及它对多巴胺能系统的影响。我们进行了初步研究,检查是否T3111C单核苷酸多态性时钟基因与发展有关精神分裂症通过分析样本精神分裂症(n = 145)和正常对照组(n = 128)。基因型和等位基因频率均明显不同精神分裂症和控制(分别为p = 0.022, p = 0.015)。精神分裂症年代相比,一个明显高于C等位基因的频率控制(优势比为1.76,95%可信区间1.12 - -2.75)。特别是,混乱和残余类型精神分裂症s C等位基因频率明显高于控件(分别为p = 0.004, p = 0.037)。我们的研究结果表明,T3111C多态性时钟基因与精神分裂症。探索之间的联系是很重要的时钟和多巴胺功能,检查的影响时钟等表型患者症状和药物反应精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 23 | 欧元Neuropsychopharmacol 2007年3月17日:273 - 6 |
| PMID | 17116390 |
| 标题 | 日本T3111C时钟基因多态性与精神分裂症患者:一项初步研究。 |
| 文摘 | 的时钟基因吸引了关注由于其影响昼夜节律,以及它对多巴胺能系统的影响。我们进行了初步研究,检查是否T3111C单核苷酸多态性时钟基因与发展有关精神分裂症通过分析样本精神分裂症(n = 145)和正常对照组(n = 128)。基因型和等位基因频率均明显不同精神分裂症和控制(分别为p = 0.022, p = 0.015)。精神分裂症年代相比,一个明显高于C等位基因的频率控制(优势比为1.76,95%可信区间1.12 - -2.75)。特别是,混乱和残余类型精神分裂症s C等位基因频率明显高于控件(分别为p = 0.004, p = 0.037)。我们的研究结果表明,T3111C多态性时钟基因与精神分裂症。探索之间的联系是很重要的时钟和多巴胺功能,检查的影响时钟等表型患者症状和药物反应精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 24 | Schizophr公牛2007 9月33:1162 - 70 |
| PMID | 16956984 |
| 标题 | 虚拟现实的公寓作为衡量药物管理技能在精神分裂症患者:一个试点研究。 |
| 文摘 | 表现在小说,虚拟现实(VR)评估药物管理技能,虚拟现实的公寓药物管理评估(VRAMMA),在25名患者调查精神分裂症和18匹配的健康对照组。VRAMMA是虚拟4-room公寓组成的交互式的客厅时钟和电视,一个卧室,一个厨房和一个浴室和一个互动的医药箱。经过探索性阶段,参与者被给定一个模拟处方方案,15分钟后从药瓶位于药柜在浴室里的虚拟环境。VRAMMA是验证测量的药物管理技能,管理几个神经认知测试,和症状量表。结果显示,(1)精神分裂症患者所犯的错误更定量的药片,在服用处方药不准确在指定的时间,并检查了互动时钟经常低于健康对照组;(2)患者精神分裂症有重大协议分类之间的依从性和不依从药物管理技能和VRAMMA验证措施的;和(3)患者精神分裂症,多年的教育和语言学习和记忆与量化VRAMMA错误,而阳性症状,特别是妄想症状,距离在VRAMMA反向链接。这是第一个研究中,据我们所知,为虚拟现实技术的应用提供证据的评估患者的工具性角色功能的精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 25 | Schizophr公牛2007 9月33:1162 - 70 |
| PMID | 16956984 |
| 标题 | 虚拟现实的公寓作为衡量药物管理技能在精神分裂症患者:一个试点研究。 |
| 文摘 | 表现在小说,虚拟现实(VR)评估药物管理技能,虚拟现实的公寓药物管理评估(VRAMMA),在25名患者调查精神分裂症和18匹配的健康对照组。VRAMMA是虚拟4-room公寓组成的交互式的客厅时钟和电视,一个卧室,一个厨房和一个浴室和一个互动的医药箱。经过探索性阶段,参与者被给定一个模拟处方方案,15分钟后从药瓶位于药柜在浴室里的虚拟环境。VRAMMA是验证测量的药物管理技能,管理几个神经认知测试,和症状量表。结果显示,(1)精神分裂症患者所犯的错误更定量的药片,在服用处方药不准确在指定的时间,并检查了互动时钟经常低于健康对照组;(2)患者精神分裂症有重大协议分类之间的依从性和不依从药物管理技能和VRAMMA验证措施的;和(3)患者精神分裂症,多年的教育和语言学习和记忆与量化VRAMMA错误,而阳性症状,特别是妄想症状,距离在VRAMMA反向链接。这是第一个研究中,据我们所知,为虚拟现实技术的应用提供证据的评估患者的工具性角色功能的精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 26 | 2008年j . Neurochem。104年3月:1450 - 65 |
| PMID | 18028338 |
| 标题 | Cholecystokinin-2受体介导的基因表达在神经元PC12细胞。 |
| 文摘 | 缩胆囊素(CCK)是大量表达在中枢神经系统,在调节摄食行为和长期记忆。此外,CCK与精神障碍,如焦虑和精神分裂症。尽管明显的生理和病理生理作用,神经元CCK的分子靶点不完全理解。识别基因受神经CCK,我们生成的神经元PC12细胞稳定表达CCK-2受体(CCK-2R)和细胞治疗与硫酸化CCK-8 - 18 h,在全球表达谱研究。基因表达的变化2 h后达到高峰,67个差异表达记录确认。路径分析表明,CCK与生理的调节时钟系统,纤溶酶原系统物和胆固醇代谢。但记录编码的蛋白质参与多巴胺信号,鸟氨酸脱羧酶(ODC)规定,记忆和表皮生长因子受体(EGFR)信号也被发现。几个目标基因包含营地响应元素(不尽,血清反应元素(sr),激活蛋白1 (AP1)元素和GC-rich地区,但除此之外没有共同监管子元素可以被识别。forskolin——与神经生长因子(神经生长因子)对PC12细胞表明CCK引起的一组独立的目标基因。综上所述,我们建议神经元CCK可能有昼夜节律的调节作用,大脑的新陈代谢的调节胆固醇和纤溶酶原系统物。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 27 | Neuropsychopharmacol欧元2008年2月18日:117 - 21所示 |
| PMID | 17728110 |
| 标题 | 美金刚胺与抗精神病药物治疗精神分裂症患者残余症状:一项初步研究。 |
| 文摘 | 精神分裂症由几个衰弱的症状。抗精神病药物提供了一个有效的治疗阳性症状,而消极的迹象和认知缺陷通常是难治性。建议谷氨酸调节异常可能参与神经病理学精神分裂症,主要通过NMDA功能障碍。我们假设的美金刚胺,疲软的大众化的NMDA受体拮抗剂批准痴呆,抗精神病药物会提高un-remitted的临床状态精神分裂症病人,尤其是负面迹象和认知障碍。 七个精神分裂症病人,包括在六周的开放研究,每周增加剂量(5、10、15、20毫克)美金刚胺添加到他们的持续的抗精神病药物治疗。 我们发现的显著改善PANSS评分(基线116.28 + / - -21.9和97.86 + / - -24.48六周后,t = 5.98, p < 0.001)和最显著的改善(21%)负偏小的迹象(基线40 + / -6.38和31.71 + / - -7.76六周后,t = 5.87, p < 0.001)。认知状态,测量与考试(NCSE)和神经行为的认知时钟拉伸测试(CDT)毫无进步。 美金刚胺抗精神病治疗,精神分裂症病人可能会改善他们的临床状态,主要负面迹象,但不是他们的认知缺陷。这还需要进一步的beplay苹果手机能用吗研究来复制这些观察。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 28 | 欧元拱精神病学> 2009 259年8月:293 - 7 |
| PMID | 19224106 |
| 标题 | 协会的研究生物钟基因(钟)和精神分裂症和情感障碍在日本人口。 |
| 文摘 | 最近,时钟基因已经被报道在神经递质系统扮演一些角色,包括多巴胺系统,以及调节昼夜节律。异常在这两种机制被认为是参与等主要精神疾病的病理生理学精神分裂症双相情感障碍和情绪障碍包括(BP)和重度抑郁症(MDD)。最近的基因研究报道时钟,一个时钟基因,与这些精神疾病有关。因此,我们调查了6个标记snp的之间的联系时钟和这些风险在日本病人诊断为精神疾病精神分裂症(733例)、英国石油(BP)(149)和MDD(324) + 795日本控制。只有一个协会精神分裂症在女性中发现单体型分析(P = 0.0362)。然而,这种意义后仍没有Bonferroni调整(P = 0.0724)。没有发现重大协会与英国石油(BP)和MDD。总之,我们建议时钟可能不会发挥重要作用的病理生理学日语吗精神分裂症英国石油(BP)和MDD的病人。然而,这将是重要的复制和其他独立研究证实这些发现使用大样本。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 29日 | 足总易雪2009年6月25日:208 - 11 |
| PMID | 19697782 |
| 标题 | (先进的调查精神错乱的遗嘱能力)。 |
| 文摘 | 遗嘱的能力是一个公民能力,这意味着一个自然人享有能力或资格证明和处理他的财产。最近,精神错乱的情况下遗嘱能力评估正在增加。本文首先介绍了概念证明以及遗嘱的能力,然后总结了评估标准的遗嘱能力,利用银行诉格拉汉姆·古德费勒的情况为基础的标准的标准包括:遗嘱和遗嘱的附录的本质的理解,一般程度的知识资产,自然的知识对象的赏金,的理解的影响房地产的资产的分布,以及缺乏一种错觉特别影响房地产的分布。遗嘱能力的影响因素,包括老年痴呆症,情绪障碍,精神分裂症、酒精、毒品和不正当影响等,进行了总结。最后,相关评估工具细微精神状态检查等时钟拉伸测试和证明定义简要介绍了规模。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 30. | 最近拍的中枢神经系统药物越是加大2009年1月4:61 - 9 |
| PMID | 19149715 |
| 标题 | 褪黑素的作用的immuno-neuro-psychology精神疾患。 |
| 文摘 | 褪黑激素(N-acetyl-5-methoxytryptamine)是一种分子中产生多种细胞和器官。它的生物时钟视交叉上核,调节他们的活动,从而影响昼夜节律和睡眠的过程。褪黑素的临床应用人类精神障碍的治疗仍处于起步阶段。直到现在,褪黑素被用于精神病学只是因为它的催眠,不与抗氧化行为。在本文中,我们假设褪黑素可能发挥重要作用作为一种辅助治疗,精神障碍,由于其他属性包括抗炎,antinociceptive,抗焦虑药,药物解毒属性,对骨质疏松症的保护措施等。大脑和免疫系统之间复杂的相互作用发生,目前被接受,心理和精神疾病可以妥协的免疫和内分泌功能。改变心理状态往往影响个体对疾病的易感性或修改的疾病及其预后。目前的审查讨论的优点co-treatment褪黑激素和最近的专利三大精神疾病:抑郁症、双相情感障碍综合症精神分裂症。调查结果显示新远景精神障碍的病理生理学和药理学。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 31日 | Isr J精神病遗传代数Sci 2010 1 47: 27-35 |
| PMID | 20686197 |
| 标题 | 昼夜节律生物钟基因在精神疾病。 |
| 文摘 | 众多证据表明生理系统紊乱导致重大精神疾病的病因和症状。睡眠障碍,尤其是快速眼动(REM)睡眠,已观察到双相情感障碍(桶)精神分裂症。疗法旨在改变睡眠的时间和持续时间和重新调整生理节律,包括睡眠调度,后扩展,光疗法和药物疗法改变睡眠和昼夜节律出现有利于情感障碍。介入研究旨在纠正睡眠和生理障碍精神分裂症稀缺,尽管外源性褪黑素可以改善睡眠结构和精神病症状。分子的研究时钟机制在精神疾病也获得利益。遗传学研究发现联想时钟、PERIOD1 PERIOD3和永恒的精神分裂症。大多数桶都beplay苹果手机能用吗集中在多态性研究时钟目标,但锂GSK-3也可能是重要的。新的研究beplay苹果手机能用吗研究昼夜节律的作用,时钟主要精神疾病的基因可能会在circadian-based疗法产生快速的进步。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 32 | 精神病学是J Geriatr 2010年10月18日:908 - 16 |
| PMID | 20808150 |
| 标题 | 比较年龄和疾病的影响在时钟画变形测试日本精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 的时钟绘图测试(CDT)是常用的认知筛查,但很少有研究在CDT中比较性能精神分裂症不同年龄的患者。本研究的目的是调查的影响精神分裂症并在CDT老化性能。 精神分裂症病人(N = 244)和对照组(N = 875)被招募为主题。弗里德曼的CDT是完成所有科目,疾病和衰老的影响在CDT检查性能。CDT的多个比较分数患者和对照组之间在三岁子组(年轻:不到40年,中年:40岁至59岁的年老人:超过60年)进行。 有重要的诊断和年龄的交互作用,和教育为所有CDT条件显著影响总分。几乎所有子组患者年龄、个人精神分裂症所有CDT条件得分明显低于对照组受试者。患者和对照组,老年人小组表现明显高于中青年组在CDT的几乎所有的条件。定性的分析时钟年代绘制显示,CDT的类别的数量精神分裂症患者得分明显低于对照组两组倾向于增加与衰老。 这项研究表明,性能在CDT不仅由衰老疾病也受损。研究证实,CDT足够敏感,屏幕的认知障碍精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 33 | 精神病学是J Geriatr 2010年10月18日:908 - 16 |
| PMID | 20808150 |
| 标题 | 比较年龄和疾病的影响在时钟画变形测试日本精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 的时钟绘图测试(CDT)是常用的认知筛查,但很少有研究在CDT中比较性能精神分裂症不同年龄的患者。本研究的目的是调查的影响精神分裂症并在CDT老化性能。 精神分裂症病人(N = 244)和对照组(N = 875)被招募为主题。弗里德曼的CDT是完成所有科目,疾病和衰老的影响在CDT检查性能。CDT的多个比较分数患者和对照组之间在三岁子组(年轻:不到40年,中年:40岁至59岁的年老人:超过60年)进行。 有重要的诊断和年龄的交互作用,和教育为所有CDT条件显著影响总分。几乎所有子组患者年龄、个人精神分裂症所有CDT条件得分明显低于对照组受试者。患者和对照组,老年人小组表现明显高于中青年组在CDT的几乎所有的条件。定性的分析时钟年代绘制显示,CDT的类别的数量精神分裂症患者得分明显低于对照组两组倾向于增加与衰老。 这项研究表明,性能在CDT不仅由衰老疾病也受损。研究证实,CDT足够敏感,屏幕的认知障碍精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 34 | 生物。节奏2011年8月26日:305 - 13所示 |
| PMID | 21775289 |
| 标题 | 间隔时间是完整无节奏的Cry1 / Cry2-deficient老鼠。 |
| 文摘 | 本地化的自我是日常生活的基本功能和缺乏严重禁用神经精神障碍精神分裂症。令人印象深刻的大脑记住时间范围。已经取得了很大的进步在确定生理的分子机制时钟,大脑的主人时钟在24小时运作的规模和允许动物知道“一天的时间”,重要的事件发生,没有指外部线索。然而,间隔时间的生物学机制负责seconds-to-minutes-to-hours持续时间的范围内,仍是一个谜,一个显而易见的问题是,是否存在一个共同的生物解决方案跟踪的时间在这两个时间尺度。为了解决这个问题,我们训练有素的Cry1 / Cry2双基因敲除小鼠与时间间隔定时任务,介于3和27秒之间。老鼠一直在恒定光条件下避免体内诱导的昼夜节律。我们观察到,纯合子的淘汰赛中显示为准确和精确的时间记忆作为控制老鼠。这表明Cry1和Cry2基因不是间隔定时器的一个重要组成部分。此外,适当的校准间隔计时器不依赖于功能的昼夜时钟。因此,这两个时间系统可能依赖于不同的和独立的生物机制。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 35 | Schizophr。研究》2011年2月125年:187 - 93 |
| PMID | 21050724 |
| 标题 | 生物钟基因和身体成分在抗精神病药物治疗精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 众所周知,健康人群,几个途径施加影响基础代谢的因素。先前的研究已经发现单核苷酸多态性之间的关联时钟下游基因或激素受体如瘦素受体(LEPR)或糖皮质激素受体(NR3C1)在健康人群和肥胖,但这种联系还有待检查患者精神分裂症用抗精神病药物治疗。 评估拟人化参数病人服用第二代抗精神病药(SGA)的函数九三个核心基因的多态性时钟途径,两个基因的下游激素受体。 在261年评估患者临床参数精神分裂症谱系障碍。多态性在LEPR MC3R、NR3C1 PER2 SDC3基因分型。为了控制多个测试,排列测试是用于生成修正实证假定值在叮铃声使用Max (T)过程。 的显著影响NR3C1体重rs6196多态性(? = -4.18;SE = 2.02;p = 0.018), BMI (? = -1.88;SE = 0.64;p = 0.004),腰(? = -5.77;SE = 1.75;p = 0.001)和腰围/臀围(? = -0.03;SE = 0.012;p = 0.009)。排列测试证实了发现BMI (p = 0.037)和腰部(p = 0.024)。 Carriers of the G allele consistently displayed better parameters than patients with the wild type allele. A weak effect of rs4949184 in SDC3 on BMI was found, but this did not sustain permutation testing (?=-1.27; SE=0.58; p=0.030, p=0.270 after permutations). 基因的变化与生理调控及其相关下游通路可能是重要的在患者antropomorphic参数的调节精神分裂症在长期使用SGA进行治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 36 | j . > 2011年6月31日:9658 - 64 |
| PMID | 21715631 |
| 标题 | gamma-band活动V1皮层局部场潜在的“时钟”或过滤噪音吗? |
| 文摘 | Gamma-band (25 - 90 Hz)的峰值在局部领域潜在的(联赛)功率谱存在整个大脑皮层,与感知、注意力、记忆,和障碍(例如,精神分裂症和自闭症)。有人推测,伽马振荡提供一个“时钟“精确的时间编码和“绑定”的信号刺激在大脑区域特性。伽马函数作为一个时钟,它必须autocoherent:相位和频率守恒的经过一段时间。我们计算相位和频率轨迹gamma-band破裂,利用时频分析中记录的联赛猕猴初级视觉皮层(V1)在视觉刺激。数据与随机网络模拟和比较时钟在噪声信号。Gamma-band爆发在LFP在过滤后的数据统计上的这些发现宽带噪声。因此,V1 LFP数据没有包含时钟例如gamma-band信号。我们认为可能的函数随机gamma-band活动,如同步脉冲信号。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 37 | 摩尔。杂志。众议员2011 1月38:349 - 54 |
| PMID | 20364331 |
| 标题 | 生物钟基因协会T3111C 54-nucleotide重复多态性和hPER3基因多态性与中国汉族人民精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 许多报告表明,生物节奏可以改变由于昼夜变异基因h时钟或hPeriod,昼夜节律基因的突变与精神病根据最近的研究有一些关系。一项初步研究已经进行了检查是否T3111C单核苷酸多态性的h时钟基因或hPer3长度多态性的基因与发展有关精神分裂症。的样本精神分裂症s (n = 148,男:57.4%,女:42.6%)和正常对照组(n = 199,男:59.3%,女:40.7%)检查。等位基因频率的T3111C SNP的h时钟有显著不同精神分裂症年代和控制(? 2 = 19.738,P < 0.05)。精神分裂症年代有明显高于C等位基因的频率与控制(或= 2.613,95% CI -4.034 = 1.693)。另一方面,没有显著差异的等位基因频率之间的hper3 18个外显子精神分裂症年代和控制(? 2 = 0.192,P > 0.05)。我们的研究结果表明,T3111C (RS1801260)多态性的h时钟基因与精神分裂症,但似乎18个外显子的长度多态性hPer3可能不相关精神分裂症。地址之间的关系是很重要的生理基因多态性和多巴胺功能进一步研究。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 38 | 摩尔。杂志。众议员2011 1月38:349 - 54 |
| PMID | 20364331 |
| 标题 | 生物钟基因协会T3111C 54-nucleotide重复多态性和hPER3基因多态性与中国汉族人民精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 许多报告表明,生物节奏可以改变由于昼夜变异基因h时钟或hPeriod,昼夜节律基因的突变与精神病根据最近的研究有一些关系。一项初步研究已经进行了检查是否T3111C单核苷酸多态性的h时钟基因或hPer3长度多态性的基因与发展有关精神分裂症。的样本精神分裂症s (n = 148,男:57.4%,女:42.6%)和正常对照组(n = 199,男:59.3%,女:40.7%)检查。等位基因频率的T3111C SNP的h时钟有显著不同精神分裂症年代和控制(? 2 = 19.738,P < 0.05)。精神分裂症年代有明显高于C等位基因的频率与控制(或= 2.613,95% CI -4.034 = 1.693)。另一方面,没有显著差异的等位基因频率之间的hper3 18个外显子精神分裂症年代和控制(? 2 = 0.192,P > 0.05)。我们的研究结果表明,T3111C (RS1801260)多态性的h时钟基因与精神分裂症,但似乎18个外显子的长度多态性hPer3可能不相关精神分裂症。地址之间的关系是很重要的生理基因多态性和多巴胺功能进一步研究。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 39 | 哼Psychopharmacol 2011年10月26日:445 - 50 |
| PMID | 21882241 |
| 标题 | 无显著关联SIRT1基因和methamphetamine-induced精神病在日本人口。 |
| 文摘 | 我们先前表明,sirtuin蛋白1基因(SIRT1基因)的一个时钟基因,是相关的精神分裂症在日本病人人口。因为全身的甲基苯丙胺(冰毒)精神病的症状类似于偏执的类型精神分裂症因为并不是每一个冰毒用户发展精神病,可想而知,METH-induced精神病精神分裂症有共同的易感基因。因此,我们进行了一次分析协会的SIRT1基因METH-induced精神病,假设一个重要关系。 本文的病例对照研究SIRT1基因在515年,日本人与METH-induced精神病(197和318年年龄和sex-matched控制)和四个标签单核苷酸多态性(rs12778366, rs2273773、rs4746720 rs10997875),选择先验使用人类基因组单体型图数据库。 rs10997875(位于3 '侧翼地区)与METH-induced精神病(未经调整的p(基因型)? = ? 0.0203)。然而,这些结果后成为与Bonferroni调整(0.0812纠正p(基因型)? = ?)。在all-marker单体型分析,SIRT1基因与METH-induced精神病无关(p ? = 0.146)。 我们的研究表明,SIRT1基因并不导致METH-induced精神病在日本人口的发展。然而,复制研究使用大样本应获得决定性的结果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 40 | Schizophr。研究》2011年3月126年:20-7 |
| PMID | 21112189 |
| 标题 | 的机构改变一个假定的精神病患者的前驱症状。 |
| 文摘 | 的机构(SoAg)的经验控制自己的行为及其后果,一直在学习精神分裂症但在疾病的早期阶段,即在一个假定的精神病患者前驱症状(PP)。之前的研究表明,时beplay苹果手机能用吗间自愿行为的判断可以提供SoAg的隐式测量。 30页患者和30名健康对照进行自愿在观看一个旋转按键时钟手放在一个监视器。每次按键后他们不得不估计操作的时间(基于感知的位置时钟手的时候按键)。通过不同概率的简单的手动操作之后,语气,我们调查是否知觉的变化估计操作性行动产生影响取决于实际发生的影响(回顾过程)或将发生的预测效果。 PP患者与健康对照组不同但是他们的结果并没有像先前的发现精神分裂症病人。PP病人显示数值,但不明显,较强的时间比健康对照组行动和结果之间的联系。回顾和预测影响动作绑定在PP病人还强。此外,改变的影响,预测是ego-psychopathology显著相关。 扭曲的机构构成的一个核心特征的疾病已经出现在页但可能进一步发展与疾病的进展。扭曲的机构可能因此代表承诺额外预测过渡在PP精神病患者的危险因素。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 41 | 大脑Behav基因。2011年4月10日:257 - 63 |
| PMID | 20977650 |
| 标题 | SIRT1基因,在日本人口:精神分裂症和双相情感障碍的关联研究。 |
| 文摘 | 一些证据显示,昼夜节律变化可能与精神疾病的病理生理学等精神分裂症和双相情感障碍(BP)。最近的一项研究报道,SIRT1是一个生理分子起着重要的作用时钟系统。因此,评估SIRT1基因之间的关联,精神分裂症英国石油公司,我们进行了病例对照研究(1158年日本人口样本精神分裂症患者,1008个基点病人和2127个对照组)和四个标记snp (rs12778366、rs2273773 rs4746720和rs10997875) SIRT1基因。Marker-trait协会分析被用来评估的等位基因和基因型协会?(2)测试和单体型协会用似然比检测分析评价。我们展示了一个rs4746720 SIRT1基因和之间的联系精神分裂症等位基因和基因型分析。然而,这些协会没有生存的意义Bonferroni调整后为多个测试。另一方面,SIRT1基因与日本有关精神分裂症在haplotype-wise分析(全球P(标记)= 4.89�10 (-15))。此外,四个标签SIRT1基因的单核苷酸多态性与英国石油公司没有关联。总之,SIRT1基因可能的病理生理学中扮演重要角色精神分裂症在日本人口。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 42 | >。2012年。529年10月:66 - 9 |
| PMID | 22981886 |
| 标题 | 多态性的一项评估表明酪蛋白激酶1δε主要精神疾病的基因。 |
| 文摘 | 昼夜节律的紊乱参与双相情感障碍的病理生理学(BD),精神分裂症(SCZ)和重度抑郁症(MDD)。具体地说,因为时钟基因功能障碍是好的候选人增强这些精神疾病的易感性,我们选择两个昼夜rhythm-related基因(CSNK1D和CSNK1E)和研究遗传协会与这三种疾病的基因。没有一个SNP显示重要的协会与MDD,但CSNK1E SNP (rs2075984)和SNP (rs6502097) CSNK1D与SCZ有关(P = 0.0091,未修正的)和双相障碍(P = 0.030,未修正的),分别。来证实这些发现,我们分析了一个独立的数据集(最大N = 3815),但发现缺乏协会(P = 0.63 rs6502097 rs2075984和P = 0.61)。最后的荟萃分析显示这些单核苷酸多态性与SCZ没有关联关系(P = 0.21)和BD (P = 0.53)。这些结果并不支持遗传变异在CSNK1D CSNK1E是日本人口的主要精神疾病的易感性因素。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 43 | Schizophr。研究》2012年3月135年:51-4 |
| PMID | 22260961 |
| 标题 | 钟表的滴答声的生产顺序动作:精神分裂症的问题在于哪里? |
| 文摘 | 精神分裂症被关联到一个扭曲的时间吗时钟。通过减去接触从国米响应时间间隔,内部报告的证据保留下来时钟在精神分裂症,与正常自然的节奏。然而接触时间增加的病人显示一个特定的问题的快速集成与即将卸任的电机输出传入的触觉反馈。这种集成赤字将出现在早期阶段,由于超高风险病人还揭示了利用异常稳定。触屏幕显示一个简单的、低成本的设备,可能构成一个合适的测量工具的描述感觉电动机赤字在临床的设置。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 44 | 神经药理学2012 62年3月:1221 - 9 |
| PMID | 21296093 |
| 标题 | Gene-dose甲基苯丙胺依赖的影响在间隔时间dopamine-transporter基因敲除小鼠。 |
| 文摘 | 多巴胺转运体(DAT)的主要监管机构的空间和时间分辨率在大脑中多巴胺能神经传递。Hyperdopaminergic小鼠DAT基因缺失进行评估的能力执行时间在数秒到数分钟内歧视范围。DAT - / -小鼠无法演示时间控制的行为在固定间隔或peak-interval计时程序,而DAT + / -老鼠类似DAT + / +老鼠在正常情况下。低如果甲基苯丙胺(MAP)挑战表明,DAT + / -老鼠不太敏感时钟- speed增强地图的影响而DAT + / +老鼠。相比之下,DAT + / -老鼠比DAT + / +老鼠更脆弱的破坏性影响地图在高剂量显示高度的反应率的右手尾高斯计时功能。而且,这种治疗了DAT + / -老鼠的功能与DAT - / -小鼠的时序控制的损失。综上所述,这些结果表明多巴胺控制间隔时间的重要性cortico-striatal电路和时间障碍的潜在联系精神分裂症和药物滥用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 45 | 精神病学Res 2012 197年5月:13-8 |
| PMID | 22497958 |
| 标题 | 受损的预测时间和业余时间间隔生产个人患有精神分裂症。 |
| 文摘 | 有证据表明时间障碍的精神分裂症。然而,很少有研究评估间隔在几百毫秒的处理范围,尽管他们讲话的时机,音乐和运动。本研究调查间隔的预测和评估机制,在个人时间范围精神分裂症和年龄正常控制。具体来说,我们质疑能力的病人检测的相移,需要处理偏离时,应该发生什么,因为之前的活动规律。最低可检测相位偏移估计的自适应楼梯过程有或没有感觉运动同步的必要性。结果显示,患者明显受损相对于控件,在每个测试inter-onset间隔(IOI = 300, 600和900 ms)。使用对照实验的方法重复间隔生产表明,两组进行同样的生产目标区间(T = 500毫秒,1000毫秒)。我们得出这样的结论:精神分裂症与预测时间的赤字,不能直接归因于内部运行的快慢时钟。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 46 | 拱精神病学> 2012欧元262年4月:199 - 205 |
| PMID | 22120873 |
| 标题 | 病例对照研究协会10基因在精神分裂症患者:5 rs10042486 htr1a变异对精神分裂症的影响和响应抗精神病药物。 |
| 文摘 | 本研究的目的是调查可能之间的关联一组在10基因单核苷酸多态性(snp)精神分裂症(SCZ)和应对韩国住院治疗抗精神病药物的抗精神病药物。二百二十一SCZ住院病人和170种代号为ABCB1的精神状态健康控制被内42个snp基因分型,ABCB4, TAP2,时钟,CPLX2 CPLX1 SYN2 NRG1 5 htr1a GPRIN2。基线和最终的临床措施,包括阳性和阴性症状量表(PANSS),记录。在5 htr1a Rs10042486 SCZ和临床有关改善PANSS总分以及PANSS阳性和PANSS负的成绩。单体型分析关注的四个,三个,两个街区的单在5 htr1a也证实了这些发现。我们没有观察到任何重大关联的遗传变异进行调查研究和临床结果。我们的初步结果表明,在5 htr1a rs10042486启动子区域可能与SCZ和临床改善PANSS总、韩国SCZ患者的积极的和消极的分数。然而,考虑到我们研究的一些局限性,需要进一步的研究来吸引更多明确的结论。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 47 | 咕咕叫。医学杂志2012年2月22日:314 - 9 |
| PMID | 22264613 |
| 标题 | 打乱昼夜节律在精神分裂症的小鼠模型。 |
| 文摘 | 睡眠和昼夜节律中断被广泛观察到神经精神障碍等精神分裂症[1],通常先于相关症状[2]。然而,机械基础本协会仍然是未知的。因此,我们调查了烂醉的生理表型(Bdr), synaptosomal-associated蛋白的小鼠模型(Snap) -25 exocytotic中断显示精神分裂症表型调制通过产前因素和可逆的抗精神病药物治疗(3、4)。值得注意的是,SNAP-25已经涉及精神分裂症从基因(5 - 8),病理[参与],和功能研究(14 - 16)。我们这里显示的休息和活动节律Bdr老鼠是下阶段先进和支离破碎的光/暗周期,让人想起干扰睡眠模式中观察到精神分裂症。视网膜输入正常出现在突变体时钟基因节奏在视交叉上核(SCN)通常是分阶段在体外和体内。然而,24小时节律SCN内的精氨酸加压素和血浆皮质甾酮都明显阶段先进Bdr老鼠。我们建议Bdr生理表型来自视交叉上核内突触连接的中断改变关键的输出信号。总的来说,我们的数据提供了一个联系中断的生理活动周期和突触功能障碍在神经精神疾病的模型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 48 | 一般人。夺去2012 1月45:145 - 55 |
| PMID | 21820053 |
| 标题 | methamphetamine-sensitive昼夜振荡器功能失调在亨廷顿氏舞蹈症的转基因小鼠模型。 |
| 文摘 | 逐步瓦解R6/2 rest-activity节奏已经观察到的亨廷顿氏舞蹈症(HD)的小鼠模型。Rest-activity昼夜节律控制时钟位于下丘脑的视交叉上核(SCN),尽管SCN-independent振荡器甲基苯丙胺(MAP)等敏感昼夜振荡器(MASCO)也可以控制节奏性,即使在SCN-lesioned动物。我们旨在测试地图管理能否恢复正常rest-activity节奏R6/2小鼠,通过激活MASCO。我们管理的慢性低剂量的映射到野生型(WT)和(7 - 8周)发生前症状R6/2老鼠,在不断地黑暗。正如所料,~ 40% WT的老鼠表示rest-activity节奏控制的MASCO,周围有一段32 h。相比之下,那MASCO失踪了近95%的R6/2老鼠,即使在早期阶段的疾病。有趣的是,尽管MASCO不足,最初地图能够稳定日夜活动比率在发病R6/2老鼠和延迟解体的rest-activity节奏由SCN。此外,R6/2老鼠用左旋多巴治疗,发生前症状MASCO-like组件开始出现,虽然这不会成为建立。我们的数据显示的主要障碍MASCO R6/2老鼠发生前症状可能是由于早期异常的含有儿茶酚胺的系统。我们建议的功能障碍MASCO人类可能是部分负责生理干扰HD患者的观察,以及含有儿茶酚胺的和其他神经系统疾病患者生理异常,如帕金森病和精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 49 | 中国Psychopharmacol > 2012年4月10:1 - 12 |
| PMID | 23429436 |
| 标题 | 代谢疾病和内分泌异常在精神分裂症与睡眠困难吗?一个假说驱动的审查。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种精神疾病,包括幻觉等症状,无序的想法、紊乱或紧张性精神症的行为、认知功能障碍和睡眠障碍。除了这些症状,代谢疾病功能障碍患者中很常见精神分裂症。而以前人们一直认为代谢疾病患者的症状精神分裂症与药物有关用于管理这个障碍,最近它已经证明了这些症状出现在药物天真和犯人的病人。睡眠障碍,导致慢性睡眠不足也被证明诱导代谢疾病的变化函数。长期睡眠不足与风险增加有关的体重增加,肥胖和心脏和代谢紊乱,独立于其他潜在因素,比如吸烟和身体质量指数。我们假设,睡眠障碍共病精神分裂症可能扮演了一个重要的角色在这个病人的高代谢疾病障碍患病率观察人口。在这里,我们提出一个评论的证据支持这一假设。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 50 | 精神病学Res 2012 200年12月:159 - 66 |
| PMID | 22862910 |
| 标题 | 时间知觉障碍在精神分裂症与工作记忆障碍。 |
| 文摘 | 时间知觉(TP)障碍精神分裂症已被临床医生最初描述,然后在实验室。先前的研究通常观察到精神分裂症病人过高估计时间和时机灵敏度受损。然而,由于疾病的认知障碍,没有研究直到现在允许对TP扰动的性质得出明确的结论。本研究的目的是隔离一个真正的TP障碍精神分裂症,即障碍,将内部的功能有关时钟。主要的假设测试是病人的内部时钟运行速度比健康对照组。二十五的首发病人精神分裂症和25健康对照组进行一个创新的任务称为动态刺激方法,用来测量固有频率(F (n))的内部时钟,伴随的神经心理学评估。我们观察到在F (n)组间无显著差异。控制相比,有一个略微高可变性繁殖的病人。病人的模式的结果和TP任务和内存之间的显著相关性结果表明TP障碍相关记忆障碍精神分裂症。这些结论支持越来越多的文献表明,认知参与TP精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 51 | 2012年J神经Transm(维也纳)119年10月:1097 - 104 |
| PMID | 22669264 |
| 标题 | 睡眠问题和生物钟基因的作用在儿童精神障碍。 |
| 文摘 | 时钟基因研究和beplay苹果手机能用吗分析生理节奏性的行为,越来越多的细胞和分子水平贡献积累临床相关知识领域的神经科学,药理学和成人精神病学。然而,昼夜现象的作用,包括睡眠改变在童年和青春期很大程度上保持着神秘的精神障碍。幸运的是,最近的出版物已经解决这个问题,现在有一些证据可以突出显示的相关性时钟基因条件,如多动症,情绪障碍,精神分裂症和焦虑有关。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 52 | Transl精神病学2012 1 2:药剂 |
| PMID | 22832735 |
| 标题 | Per3基因的启动子多态性与酒精和应激反应有关。 |
| 文摘 | 同族体基因Per1, Per2和Per3是生理的重要组成部分时钟系统。除了他们的角色在维持生理节奏,这些基因与情绪障碍,应激反应和脆弱性成瘾和酗酒。在这项研究中,我们结合高分辨率序列分析和数量性状位点(QTL)定位映射的基因表达和行为特征来识别Per3作为一个引人注目的候选人之间的交互昼夜节律,酒精和应激反应。BXD家族的鼠标菌株,在Per3序列变异显著影响稳态mRNA和蛋白水平。作为一个结果,记录地图cis-acting表达式QTL (eQTL)。我们发现一个插入/删除(indel)的变体在一个假定的应力响应元件在启动子区域的Per3导致转录丰度的局部控制。这indel导致差异蛋白质绑定两个等位基因之间的亲和力Nrf2转录激活。Per3变化也与下游基因的表达差异参与昼夜节律、酒精、应激反应和精神分裂症。我们发现Per3轨迹与压力/焦虑特质,而基底Per3的表达也与一些焦虑和集表型相关。治疗酒精导致海马的Per3表达的增加,和这种效应与急性约束压力。我们的数据提供了强有力的证据表明变化导致Per3成绩单,并对压力的响应和酒精。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 53 | Br J精神病学2012 4月200:308 - 16 |
| PMID | 22194182 |
| 标题 | 睡眠和昼夜节律中断精神分裂症。 |
| 文摘 | 睡眠障碍比得上失眠发生在多达80%的患者精神分裂症,但很少有人了解昼夜中断协调这些普遍的贡献。 系统探索患者昼夜时间模式精神分裂症与复发性睡眠中断。 我们检查了睡眠活动之间的关系,记录actigraphically超过6周,随着环境光曝光和同步昼夜时钟时机,通过收集每周48小时的尿代谢物的褪黑激素在20个门诊病人精神分裂症和21健康控制个人与年龄、性别和失业。 重要的睡眠/昼夜中断发生在所有的参与者精神分裂症。一半这些个体显示严重生理失调从相位超前/延迟non-24 h时期睡眠和褪黑激素周期,和另一半显示模式从过度睡眠正常高度不规则和支离破碎的睡眠时期但定时生产褪黑激素。 存在严重的生理睡眠/唤醒中断尽管情绪稳定,精神状态和新型抗精神病药物治疗。它们不能被解释为个人的日常功能的水平。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 54 | 大脑2012 135年3月:656 - 77 |
| PMID | 21921020 |
| 标题 | 病理生理扭曲时间知觉和时间性能。 |
| 文摘 | 扭曲的时间观念和时间性能提出了许多不同的神经和精神疾病(如帕金森病,精神分裂症注意缺陷多动障碍和自闭症)。因此,本文的主要目标是定义或生产系统的变化因素的关注,时钟、记忆和决策阶段的时间处理最初定义为标量期望理论。这些发现被用来评估纹状体拍频理论,这是一个神经生物学的间隔时间模型基于巧合发现振荡过程层次电路可以映射到信息处理阶段提出的标量时间理论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 55 | 《公共科学图书馆•综合》2012年1 7:e32091 |
| PMID | 22384149 |
| 标题 | 基因组研究的调查支持协会的生物钟基因与双相情感障碍谱系疾病和锂的反应。 |
| 文摘 | 双相情感障碍(BD)的昼夜节律异常导致昼夜搜索基因异常”时钟与双相障碍相关基因”。然而,没有意义时钟基因研究出现了从全基因组关联研究(GWAS)。至少有三个因素可以解释这种差异:复杂的特征是多基因的组织时钟是比以前认为的更加复杂,和/或遗传风险BD可能跨多个疾病共享。探讨这些问题,我们考虑的时钟基因网络在三个层次:基本的“核心”时钟上游基因、生理时钟调节器,下游时钟基因控制。使用轻松的阈值对GWAS统计学意义,我们的利率决定时钟与控制基因对BD和四个额外的疾病与BD分享临床特征和/或遗传风险(重度抑郁症,精神分裂症,注意缺陷/多动)。然后我们比较一组lithium-responsive基因的结果。联想BD-spectrum疾病和lithium-responsiveness都丰富的核心之一时钟但不是在上游的基因时钟调节器。联想BD-spectrum疾病和lithium-responsiveness也普遍有节奏的丰富时钟占有基因而不是基因之间普遍较低着伴奏或不带。背出来我们的分析揭示了之前未联系时钟基因和BD-spectrum疾病,部分之前协调不和谐的结果从过去的GWAS和候选基因的研究。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 56 | 老人精神科2012年12月12日:242 - 7 |
| PMID | 23279146 |
| 标题 | 神经心理和功能关联clock-drawing测试老年制度化的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 已经被越来越多的需要一个认知能力评估工具,可用于老年人精神分裂症在临床的设置。的时钟拉伸测试(CDT)是一个短暂的认知测试,涵盖了广泛的认知功能。尽管它被广泛用于评估患者痴呆,有限的数据都可以在它的实用性在老年患者精神分裂症。因此,我们调查了CDT的心理属性和生命的关系函数来检查测试的有效性评估老年人的认知功能精神分裂症。 七十三老年人慢性精神分裂症曾住院了1年参与了这项研究。我们采用了行政时钟CDT绘图任务管理和评分,由free-drawn和复制条件。细微精神状态检查和简单的认知评估精神分裂症接种。症状严重程度和生活功能评估与积极和消极综合症规模和生活技能,分别。 free-drawn和复制成绩显著相关细微精神状态检查分数和短暂的认知评估精神分裂症综合得分。这些分数还与症状严重程度显著相关,当前住院的长度。逐步回归分析显示,只有复制分数,与症状严重程度,预测生活技能配置文件的分数。 CDT可以评估老年人的认知功能精神分裂症。此外,CDT与生活相关的性能是独立于其他临床变量的函数。这些结果表明,CDT是一个有用的认知评估工具为这个人口。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 57 | 安创精神病学2012 1 11:20 |
| PMID | 22827835 |
| 标题 | 减少对早期干预治疗延迟:评估基于社区危机热线。 |
| 文摘 | 数量有限的研究评估了通路照顾精神病患者经历的第一次。热线/诊所程序可能提供病人仍功能但有潜在危机的另一种选择是免费的判断。 在这项研究中,我们报告病人调用一个路程时钟自杀预防危机热线支持精神设施在孟买,印度。卡方检验和测试之间的差异被用来比较结果首发病人和那些以前的历史。 在五年内,热线接到15169个电话。这些调用者,2341例(15.4%)有经验的自杀意念。二百三十四名患者选择咨询持续12 ?个月同意精神评估。其中,32个是第一次精神病患者,而54以前精神病。的精神评估,诊所收到94的首发精神病患者。我们发现疾病的持续时间明显缩短(17日和28日?个月)和自杀企图较少(16比21)在首次精神病患者相比,那些治疗的历史。 我们得出这样的结论:一些首发病人精神分裂症和其他障碍做访问服务通过使用热线。我们也认为热线可能有点不受耻辱,允许病人安全的替代当寻找帮助。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 58 | 咕咕叫。医学杂志2012年2月22日:314 - 9 |
| PMID | 22264613 |
| 标题 | 打乱昼夜节律在精神分裂症的小鼠模型。 |
| 文摘 | 睡眠和昼夜节律中断被广泛观察到神经精神障碍等精神分裂症[1],通常先于相关症状[2]。然而,机械基础本协会仍然是未知的。因此,我们调查了烂醉的生理表型(Bdr), synaptosomal-associated蛋白的小鼠模型(Snap) -25 exocytotic中断显示精神分裂症表型调制通过产前因素和可逆的抗精神病药物治疗(3、4)。值得注意的是,SNAP-25已经涉及精神分裂症从基因(5 - 8),病理[参与],和功能研究(14 - 16)。我们这里显示的休息和活动节律Bdr老鼠是下阶段先进和支离破碎的光/暗周期,让人想起干扰睡眠模式中观察到精神分裂症。视网膜输入正常出现在突变体时钟基因节奏在视交叉上核(SCN)通常是分阶段在体外和体内。然而,24小时节律SCN内的精氨酸加压素和血浆皮质甾酮都明显阶段先进Bdr老鼠。我们建议Bdr生理表型来自视交叉上核内突触连接的中断改变关键的输出信号。总的来说,我们的数据提供了一个联系中断的生理活动周期和突触功能障碍在神经精神疾病的模型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 59 | 在网上杂志2013年1 1:15 |
| PMID | 25505659 |
| 标题 | 血液中的基因表达谱比较,大鼠的海马和前额叶皮层。 |
| 文摘 | 基因表达的相似性之间的血液和脑组织神经研究的核心问题是大脑的分子机制的分析是高重要性的理解疾病和生物标志物的发现。beplay苹果手机能用吗然而,大脑组织的可访问性是有限的。因此,了解如何方便的外围组织,如血,堪比,反映了基因表达的大脑区域将有助于推进神经精神病学的研究。beplay苹果手机能用吗 血液中的基因表达,海马体(HC)和前额叶皮层(PFC)的基因相同的老鼠相比,使用全基因组Affymetrix基因表达微阵列占地29215表达的基因。总共56.8%的血液和15717表达基因中的至少一个的脑组织,而55.3%的所有基因都同时发生在所有三个组织。重叠基因包括一组基因相关的神经精神疾病,特别是双相情感障碍,精神分裂症和酒精成瘾。这些基因包括时钟,FAAH COMT的NPY、NR3C1 NRGN,叫做PBRM1 TCF4,自那时起。 本研究提供基线数据绝对血液中的基因表达和基因表达差异,HC和PFC脑组织基因相同的老鼠。目前的数据对未来的研究代表了一种宝贵的资源,因为这可能会首先被用于基因表达水平的基因信息的兴趣在基线条件下血液和大脑。我们的研究的局限性包括可能的污染与血液和脑组织基因表达水平很低的非探测。基因高表达的大脑比血液中特别感兴趣,因为他们的表达的变化,如由于疾病状态,或治疗时,可能会发现在一个实验。相比之下,与血液中的表达高于基因在大脑中信息因为他们更高的基线水平较低可以重叠大脑的变化。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 60 | Neuropsychobiology 2013 1 67: 1 - 5 |
| PMID | 23221812 |
| 标题 | 时钟C3111T多态性与奖励依赖日本人健康。 |
| 文摘 | 生理运动输出周期故障的(时钟)T3111C多态性与一些精神疾病有关,包括情绪障碍和精神分裂症,这都与特定的人格特质。我们研究了人格特征之间的关系的气质性格量表(TCI)和C3111T多态性时钟基因在健康日本主题。 样本人口中1092名健康受试者(= 27.4�8.7岁)完成了TCI。从全血基因组DNA分离和基因分型使用TaqMan allele-specific测定方法。基因多态性之间的关系和TCI分数评估由单向方差分析和多元回归分析。我们也比较了TCI C等位基因载体之间的分数(C / T和C / C基因型)和非承运人使用学生的(T / T基因型)组T测试。男性和女性分别进行了分析。 没有明显关联C3111T基因型和任何TCI得分,但多元回归分析揭示了重要的但相反奖励依赖之间的关联和C3111T多态性在雄性和雌性(p = 0.032, ?= 0.087,p = 0.05 ?分别为= -0.087)。同样的,当我们比较的TCI成绩时钟C3111T C载体和非承运人的科目,我们发现男性C等位基因携带者奖励依赖得分要明显高于非承运人(p = 0.02)。 我们的研究结果表明时钟C3111T多态性可能影响人格特质在日本健康主题。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 61年 | 科学杂志2013年11月88 c: 61 - 68 |
| PMID | 24246490 |
| 标题 | 使用核磁共振预测个人出生的季节。 |
| 文摘 | 先前的研究表明统计beplay苹果手机能用吗出生季节之间的关联(抽泣)等神经行为障碍的患病率精神分裂症和双相情感障碍,人格特质如新奇、感觉寻求和自杀行为。这些影响被认为是由季节性围产期光周期的差异,这是最近印记昼夜时钟神经元和啮齿动物的行为。然而,未知是否呜咽与可衡量的差异在正常成人的大脑,以及是否可以推导出基于表型个体呜咽。这里显示呜咽预测形态大脑结构的差异,和核磁共振扫描带空间分布信息允许显著高于机会预测个人的呜咽。使用一个开源的数据库超过550结构性脑部扫描,分布形态测量学(VBM)分析显示一个重要呜咽效应在左颞上回(STG)男性(p = 0.009, FWE整个大脑纠正),以更大的灰质体积在秋天和冬天出生。cosinor分析揭示了一个重要的年度周期性在左STG灰质体积(零振幅测试:p < 5�10(7)),年底12月峰值和低谷到6月底,这表明围产期光周期占这呜咽效应。整个大脑VBM地图被用作输入功能多元分析基于机器学习的分类呜咽。明显大于雌性机会预测是实现(整体精度35%,p < 0.001),但在男性(整体精度26%,p = 0.45)。成对二进制分类女性透露,冬季和夏季的最高歧视得到分类(ROC曲线下的面积= 0.71,p < 0.0005)。识别区域包括梭状回和颞中回、劣质和顶叶,小脑,背外侧前额皮质和dorsomedial。结果表明,呜咽与核磁共振检测,暗示呜咽施加影响人类大脑的发展,持续到成年期,并表明,神经影像可能是一个有价值的中间表型之间的鸿沟在呜咽和个性和神经行为障碍。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 62年 | 《公共科学图书馆•综合》2013 1 8:e67615 |
| PMID | 23826328 |
| 标题 | 受损的表示时间在精神分裂症阳性症状和认知需求有关。 |
| 文摘 | 时间处理极度依赖于中脑多巴胺系统和striato-prefrontal预测,因此建议中发挥关键作用精神分裂症。先前的研究已经为一个加速度的内部提供了证据时钟在精神分裂症这可能与多巴胺能病理学。本研究旨在评估改变时间处理之间的关系精神分裂症并在22位患者和22控制症状表现。受试者被要求估计所需的时间完成水平运动视觉刺激对目标位置试验不同的认知需求。这是推测,患者-控制相比会不准确估计运动时候,,这种效应会调制的症状表现和任务困难。符合一个加速内部的概念时钟由于多巴胺失调,特别是严重阳性症状患者将低估运动时间。然而,如果改变了时间知觉精神分裂症更好解释认知缺陷,严重患者阴性症状应该特别受损,而一般来说,任务绩效应与措施的处理速度和认知灵活性。在更多要求试验患者低估了运动时间,尽管没有链接到疾病相关认知功能障碍。任务绩效是调制的症状表现。受损的运动估计的时间与PANSS阳性症状评分显著相关,较高的阳性症状评分与更强的低估的运动时间。目前的数据从而支持赤字预期和预测机制的概念精神分裂症这是调制两种症状表现和认知需求。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 63年 | 精神药理学(2013年Berl)。225年1月:453 - 60 |
| PMID | 22885914 |
| 标题 | 微分的影响抗精神病药物在雌性老鼠在横向偏差和社会关注。 |
| 文摘 | 之前的研究已beplay苹果手机能用吗经表明,个人精神分裂症在注意力和赤字可能出现横向偏差的社会行为。使用非侵入性的注意力障碍动物模型精神分裂症和抗精神病药物可以帮助阐明注意的过程的生物学基础,促进新疗法的研究。 本研究的目的是比较三个抗精神病药物的影响措施的横向偏差和社会关注健康,不运转的雌性老鼠。 女性Long-Evans老鼠选择先前存在的横向偏差的关注,正确的行为取向的偏好(BOP),服用氯氮平、氟哌啶醇,舒必利,或车辆。横向偏差在关注评估确定哪些前肢老鼠讨厌刺激从第一。社会注意检查通过比较延迟删除多余刺激在存在社会(访问雌性老鼠)与非(眨眼睛时钟)错误选择。 所有抗精神病药物消除的横向偏差的注意,在控制动物保留其最初的偏见。氯氮平消除横向偏差比其他药物更迅速。动物收到氯氮平也有选择地显示增加关注另一个老鼠。 结果表明,抗精神病药物氯氮平迅速改变注意力偏见和独特的关注社会刺激的影响。正确的防喷器范式是一种有用的动物模型比较抗精神病药物影响单侧性的注意力偏见和社会刺激。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 64年 | 哼Psychopharmacol 2014年7月29日:336 - 41 |
| PMID | 25163438 |
| 标题 | 在α2肾上腺素能受体基因多态性与流涎在氯氮平治疗精神分裂症患者。 |
| 文摘 | Clozapine-induced流涎(CIS)是一种常见的、不便和社会使人蒙受耻辱的不利影响。独联体的病理生理学的影响可能与氯氮平对毒蕈碱的肾上腺素能受体以及昼夜节律的影响。本研究的目的是找出如果毒蕈碱的M1, M3受体基因多态性(CHRM1和CHRM3),肾上腺素能受体α2基因(ADRA2A)或时钟生理调节基因(时钟)与CIS相关联。 二百三十七年clozapine-treated芬兰精神分裂症患者基因分型为CHRM1 CHRM3,时钟和ADRA2A多态性及其唾功能障碍与两个问题评估。26患者以前服用药物来治疗CIS。比较之间的基因型患者过度和non-excessive唾液分泌进行分析。患者和对照组之间基因型分布和单体型也进行了研究。 CHRM1 CHRM3和时钟多态性和单没有与CIS。ADRA2A (rs1800544)基因型与CIS (p ? = 0.029)。CIS患者,CC基因型(n = ? 103)是更为普遍比G-allele运营商(n = ? 79) (p = ? 0.013或2.13,95%置信区间CI: 1.17 - -3.88)。没有发现不同基因型的分布之间的病人和控制。 ADRA2A基因型与CIS。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 65年 | 安> 2014年10月21日:138 - 43 |
| PMID | 25452674 |
| 标题 | 研究五小说非同义人类大脑的基因多态性在哥伦比亚样品。 |
| 文摘 | 非同义单核苷酸多态性(nsSNPs)的大脑基因代表有趣的候选基因研究神经精神障碍。beplay苹果手机能用吗 研究小说nsSNPs大脑基因样本的哥伦比亚科目。 我们应用一种方法基于硅片挖掘可用的基因组数据识别和选择小说在大脑nsSNPs基因。我们开发了新的基因分型检测,基于allele-specific PCR的方法,对这些nsSNPs和他们在171年哥伦比亚组科目。 五个常见nsSNPs (rs6855837;p。Leu395Ile rs2305160;p。Thr394Ala rs10503929;p。Met289Thr rs2270641;p。Thr4Pro rs3822659;p.Ser735Ala)进行了研究,位于时钟,NRG1 NPAS2 SLC18A1和WWC1基因。我们报道等位基因和基因型频率在南美健康受试者的样本。先前的实验证据,因言论和结社全基因组研究,这些基因参与的一些神经障碍和表型,如精神分裂症情绪障碍或内存性能。 频率为这些nsSNPSs在哥伦比亚样品相比,不同的人类基因组单体型图数量。未来研究这些nsSNPs大脑基因,synaptogenomics的方法,将为更好地理解重要的神经精神疾病和不同人群的表型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 66年 | 咕咕叫精神病学代表2014年10月16日:483 |
| PMID | 25135782 |
| 标题 | 生物钟和压力在精神疾病的分子生物学的相互作用。 |
| 文摘 | 许多精神疾病具有昼夜节律异常,包括干扰睡眠/唤醒周期、运动活动的变化,以及内分泌功能异常。动物模型与昼夜变异”时钟基因”通常显示奖励干扰处理、运动活动和追求新奇的个性行为,进一步支持的想法,昼夜之间的一个连接时钟和精神疾病。然而,如果生理时钟障碍是一种常见的风险因素多种精神障碍,它是未知的,这些假定的时钟表达异常可能是不同的,导致多个不同的表型。一个可能的解释是,昼夜时钟调节生物反应压力的环境因素,随个人的经验。众所周知,昼夜时钟和压力反应系统密切相关:昼夜时钟基因调节生理敏感和韵律释放糖皮质激素(GC)。反过来,GCs相互影响时钟。因为有压力的生活事件或易受压力增加多种精神疾病的风险因素,包括创伤后应激障碍(PTSD),注意缺陷多动障碍(ADHD),双相情感障碍(BD),重度抑郁症(MDD),酒精使用障碍(AUD)和精神分裂症(SCZ),我们建议调制的应激反应是一种常见的生理机制时钟基因影响这些疾病。目前,我们复习分子组件如何的昼夜时钟可能导致这六个精神疾病,和现在的假设调制的应激反应可能构成共同生理机制时钟影响多种精神疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 67年 | Neuropsychiatr说治疗2014 1 10:2325 - 30 |
| PMID | 25525361 |
| 标题 | 协会Per3长度多态性与双相I型精神分裂症。 |
| 文摘 | 睡眠障碍经常在双相情感障碍和报道精神分裂症,被认为是由一个潜在的昼夜节律紊乱造成的。这里的研究旨在调查Per3多态性的存在在我(BD-I)和双相情感障碍类型精神分裂症病人在南印度。 血液样本收集从311年BD-I病人,293精神分裂症患者,346岁,sex-matched正常控制。Per3基因分型结果进行DNA聚合酶链反应使用特定的引物。 患病率的增加五重复该BD-I患者与健康对照组相比(优势比= 1.72(95%置信区间:1.08 - -2.76,P = 0.02))。在BD-I患者中,5个重复等位基因的频率更高(等位基因频率= 0.41),和四个重复等位基因(等位基因频率= 0.36)低(?(2)= 4.634;比对照组P < 0.03)。没有明显的协会在4和5重复等位基因的等位基因频率精神分裂症患者相比控制。 Per3五项重复等位基因的发生可能BD-I发病的危险因素在这个族群。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 68年 | Chronobiol。Int。2014年8月31日:838 - 44 |
| PMID | 24824748 |
| 标题 | 不宁腿综合症和时钟之间的联系和NPAS2基因多态性在精神分裂症。 |
| 文摘 | 先前的研究已经表明,有遗传基础不宁腿综合症(RLS)的发展。发生antipsychotic-induced RLS也可能是由于不同的遗传易感性。我们调查是否时钟和NPAS2基因多态性与RLS相关联精神分裂症患者抗精神病药物因为RLS症状通常表现在傍晚和晚上。我们在190年的朝鲜评估RLS的症状精神分裂症患者在抗精神病药物和受试者分为两组根据国际不宁腿综合征研究小组诊断标准:(i)受试者符合所有的标准和(2)剩下的那些不符合所有的标准。我们发现显著差异与不同的基因型和等位基因频率的载体时钟两组之间的基因(rs2412646)(分别为0.031和0.010 p = ?)。的分布时钟单(rs2412646-rs1801260)明显不同精神分裂症如果没有RLS患者(p ? = 0.021)。然而,等位基因的分布、基因型和haplotypic NPAS2的变体(rs2305160和rs6725296)两组之间没有显著差异。我们的研究结果表明,时钟多态性与易感性增加有关精神分裂症RLS患者。我们假设RLS精神分裂症抗精神病药物的患者可能是一个非常温和的静坐不能体现在夜间和生理振荡的控制下。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 69年 | 《公共科学图书馆•综合》2014年1 9:e110310 |
| PMID | 25340473 |
| 标题 | 老鼠缺乏昼夜调节器SHARP1和SHARP2显示改变睡眠和混合态精神疾病的表型。 |
| 文摘 | 越来越多的证据表明,时钟基因可能涉及一系列的精神疾病,包括睡眠和情绪相关疾病以及精神分裂症。bHLH转录因子SHARP1 /叫DEC2 / BHLHE41和SHARP2 / DEC1 / BHLHE40调节器的生理系统和SHARP1 /叫DEC2 BHLHE40可以调节体内平衡人类睡眠驱动力。在这项研究中,我们Sharp1和Sharp2双突变小鼠(S1/2 - / -)使用在线脑电图记录生活的动物,行为分析和全球基因表达分析。脑电图记录显示减毒睡眠/唤醒θ振荡的振幅和改变。在黑暗中增加睡眠阶段是平行志愿活动下降和皮质与精神疾病基因表达特征揭示关联。S1/2 - / -小鼠显示新奇变化诱导活动,焦虑和好奇心。此外,突变小鼠表现出工作记忆受损和赤字在前脉冲抑制类似精神疾病的症状。网络建模表明神经可塑性和之间的联系时钟基因,特别是对于SHARP1 PER1。我们的研究结果支持假设异常睡眠和某些精神疾病(endo)表型可能是由于常见的分子机制包括组件时钟包括SHARP1和SHARP2。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 70年 | Behav。> 2014年8月128:468 - 73 |
| PMID | 24865659 |
| 标题 | 增强灭绝上下文恐惧条件反射的时钟吗?19突变小鼠。 |
| 文摘 | 时钟基因牵涉到一些疾病,如精神分裂症、双相情感障碍、自闭症谱系障碍,药物依赖。然而,很少有研究调查的作用时钟基因在忍受与行为。作者用小鼠时钟? 19突变来评估这个基因的参与在上下文恐惧条件反射。男性的野生型(WT)和时钟? 19突变小鼠接受单个会话上下文恐惧条件反射(12分钟,4 unsignaled冲击),其次是日常12-min保留试验。没有突变和WT老鼠之间的差异在收购上下文恐惧,和WT突变小鼠表现出类似冻结在第一次保留会话。然而,灭绝的上下文突变小鼠的恐惧加快剩余保留会话、WT老鼠相比,暗示的作用时钟在灭绝厌恶学习。因为时钟? 19突变曾被证明导致多巴胺信号的增加,作者证实多巴胺的作用在灭绝学习使用preretention会话管理的低剂量多巴胺运输再摄取抑制剂莫达非尼(0.75毫克/公斤),导致降低冻结在保留会话。这些发现符合一个新兴形象的重要性时钟基因在noncircadian函数以及多巴胺在灭绝学习的重要作用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 71年 | 为Psychol 2014 1 65: 743 - 71 |
| PMID | 24050187 |
| 标题 | 内部时钟的属性:第一,主观时间的二阶原则。 |
| 文摘 | 人类与其他动物的能力来衡量物理时间的流逝和主观体验的感觉一段时间过去了。主观时间标志的品质,类似于其他感官,这可以通过正式的、占心理和神经生物学模型的内部时钟。这些包括一阶原则,如变化时钟速度和时间记忆是如何存储和二阶原则,包括时间尺度不变性,多种感觉的集成,有节奏的结构,和注意力分时。在这些原则有两种典型的个体差异,情绪性的影响,认为速度和精神药物,非典型个体差异影响某些临床疾病(例如,自闭症,帕金森病,和精神分裂症)。行为和神经生物学的研究结果进行综述,提供了一个理论框架来考虑如何在内部的属性变化时钟影响时间知觉和其他心理领域。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 72年 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2014年4月165 b: 254 - 60 |
| PMID | 24687905 |
| 标题 | 测试的作用生理基因赋予患精神疾病的风险。 |
| 文摘 | 干扰睡眠和昼夜节律中断是精神疾病的一个共同的特性,和许多组织已经提出一个基因变异昼夜之间的联系时钟基因和精神疾病。使用汇总数据的关联分析精神基因组联盟(包括)精神分裂症双相情感障碍和抑郁症的患者,我们评估的证据常见snp基因编码组件的分子时钟影响精神疾病的风险。起初,基于基因和SNP假定值分析了21核心生理基因。随后,一个扩展列表有关的基因控制的昼夜节律进行了分析。修正后为多个比较,没有生理基因与任何的三个障碍显著相关。前面几个基因与精神障碍的病因存在没有单核苷酸多态性显著的名义水平P ?时钟基因中包括多个测试校正后数据集是重要的。没有任何证据表明协会的浓缩和控制昼夜节律有关的基因在人类细胞。我们的研究结果表明,基因编码组件的分子时钟不适合使用窝藏常见变异,增加双相情感障碍的风险,精神分裂症或重度抑郁症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 73年 | 基因组医学杂志。2014 1 15:499 |
| PMID | 25358694 |
| 标题 | 遗传适应人类生物钟的日长变化的纬度变化和情感性精神障碍的相关性。 |
| 文摘 | 生物过程的时间协调日常周期是大多数生物的共同特征。在人类中,昼夜节律中断通常观察到精神疾病,包括精神分裂症、躁郁症、抑郁症和自闭症。光线疗法是最有效的治疗季节性情绪失调和circadian-related维持治疗双相情感障碍患者的抗抑郁药物反应。日夜周期代表主要生理同步信号,与纬度差别很大。 我们应用一个地理上明确的模型表明,移民后代,导致人类占领大纬度的地区,影响生理调控基因的进化历史。snp我们确定使用这个模型显示一致的信号的自然选择使用测试基于种群遗传分化和单体型纯合性。自然选择的信号由年度检测到光周期的变化精神分裂症、双相情感障碍和不宁腿综合症风险变异,符合这些条件的生理成分。 我们的研究结果表明,人类适应生活在不同纬度优化他们的生理时钟系统。这个过程还包括神经精神疾病的风险变异,表明可能遗传调节器时间疗法和交互分析候选人photoperiod-related环境变量,如出生的季节,居住国,轮班工作或生活习惯。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 74年 | 前面Psychol 2014 1 5: 816 |
| PMID | 25136321 |
| 标题 | 处理的子任务和supra-second间隔灵长类动物大脑神经元振荡器的校准结果通过感官、电机、和反馈过程。 |
| 文摘 | 处理的时间间隔子supra-second范围的大脑是至关重要的灵长类动物与环境的互动活动,如觅食和狩猎。为一个精确的处理时间间隔的大脑,表示的物理时间内神经元电路是必要的。我建议周围的物理时间维度是在大脑的代表不同类型的神经元振荡器,定期生成高峰或尖峰脉冲。该振荡器包括起搏器神经元,主音输入,和同步互联的兴奋和抑制神经元。振荡器,是建立在各种电路的大脑,帮助形成模块化时钟年代,处理时间间隔或其他特定时态特征函数的电路。相对或绝对时间内神经元振荡器的代表是“神经时间单位,”定义为经常出现峰值或尖峰脉冲之间的时间间隔。振荡器输出处理产生的神经元活动的变化,叫频率调制器神经元,连接在一个单独的模块中,由频率变化的速度,和活动的频率,提出编码时间间隔。内置的振荡器由(a)反馈校准过程,(b)输入有节奏的外部感官刺激,造成的时间间隔和(c)同步反馈过程和唤起感官活动的影响。一个活跃的时钟每个电路提出了,由一个或多个校准机制。多个校准机制、内在的振荡器和模块化的存在连接防止大脑的间隔计时功能完全丧失。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 75年 | Neuropsychiatr说治疗2014 1 10:2325 - 30 |
| PMID | 25525361 |
| 标题 | 协会Per3长度多态性与双相I型精神分裂症。 |
| 文摘 | 睡眠障碍经常在双相情感障碍和报道精神分裂症,被认为是由一个潜在的昼夜节律紊乱造成的。这里的研究旨在调查Per3多态性的存在在我(BD-I)和双相情感障碍类型精神分裂症病人在南印度。 血液样本收集从311年BD-I病人,293精神分裂症患者,346岁,sex-matched正常控制。Per3基因分型结果进行DNA聚合酶链反应使用特定的引物。 患病率的增加五重复该BD-I患者与健康对照组相比(优势比= 1.72(95%置信区间:1.08 - -2.76,P = 0.02))。在BD-I患者中,5个重复等位基因的频率更高(等位基因频率= 0.41),和四个重复等位基因(等位基因频率= 0.36)低(?(2)= 4.634;比对照组P < 0.03)。没有明显的协会在4和5重复等位基因的等位基因频率精神分裂症患者相比控制。 Per3五项重复等位基因的发生可能BD-I发病的危险因素在这个族群。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 76年 | Int牧师精神病学2014年4月26日:139 - 54 |
| PMID | 24892891 |
| 标题 | 生理失调和健康。 |
| 文摘 | 昼夜节律是附近24小时的生理和行为模式存在独立的外部线索包括激素、体温、情绪、睡眠倾向。“生理失调”这个词描述了各种各样的情况下,如不当定时睡眠和醒来,睡眠/唤醒与摄食节律失调,或偏差中央和周边的节奏。早期研究的优势集中在生物晚上睡眠失调。beplay苹果手机能用吗然而,发现时钟基因和外围的存在昼夜振荡器有偏差的定义扩展。在动物模型和人类进行的实验研究提供了证据的潜在机制失调与消极的结果。这些包括喂养行为失调、刺激食欲的激素的变化,葡萄糖代谢和情绪。本文有两个焦点:(1)描述生理失调被定义和评估在实验室和现场实验,和(2)来描述证据表明不同类型的生理失调的风险增加物理(心血管病、糖尿病、肥胖、癌症)和精神(抑郁症、双相精神分裂症,注意力缺陷障碍。本文将描述这个角色生理失调的疾病一般人群的危险因素和临床人群,包括昼夜节律睡眠障碍和精神疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 77年 | 前面Behav > 2014 1 8: 162 |
| PMID | 24834040 |
| 标题 | 昼夜节律和精神疾病之间的联系。 |
| 文摘 | 决定精神疾病的原因是现代神经科学的目标,和希望会发现治疗是预防或减轻这些疾病造成的痛苦。一个障碍达到这个目标是实现神经精神疾病很少是由于单个基因多态性,环境暴露,或者发展的侮辱。相反,它是一个复杂的相互作用这些不同的影响,可能导致临床相关症状的发展。我们实验室正在探索环境因素之间的联系和神经行为功能通过调查如何破坏昼夜(每日)时钟改变了神经回路的结构和功能,破坏这一关键的假设稳态系统可以直接导致改变脆弱的生物交互的其他因素产生精神疾病。本文探索了一些历史和最近发现昼夜中断链接时钟神经精神疾病,尤其是抑郁、躁狂,精神分裂症。我们采取比较的方法探索人类观察到的影响,以及一些实验模型在实验室里用来解开机械和破坏昼夜之间的因果关系时钟和行为异常。这是一个丰富的领域的研究,我们预测将大大有助于beplay苹果手机能用吗我们了解基因,环境,发展相互作用调节个体的精神疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 78年 | Chronobiol。Int。2014年8月31日:838 - 44 |
| PMID | 24824748 |
| 标题 | 不宁腿综合症和时钟之间的联系和NPAS2基因多态性在精神分裂症。 |
| 文摘 | 先前的研究已经表明,有遗传基础不宁腿综合症(RLS)的发展。发生antipsychotic-induced RLS也可能是由于不同的遗传易感性。我们调查是否时钟和NPAS2基因多态性与RLS相关联精神分裂症患者抗精神病药物因为RLS症状通常表现在傍晚和晚上。我们在190年的朝鲜评估RLS的症状精神分裂症患者在抗精神病药物和受试者分为两组根据国际不宁腿综合征研究小组诊断标准:(i)受试者符合所有的标准和(2)剩下的那些不符合所有的标准。我们发现显著差异与不同的基因型和等位基因频率的载体时钟两组之间的基因(rs2412646)(分别为0.031和0.010 p = ?)。的分布时钟单(rs2412646-rs1801260)明显不同精神分裂症如果没有RLS患者(p ? = 0.021)。然而,等位基因的分布、基因型和haplotypic NPAS2的变体(rs2305160和rs6725296)两组之间没有显著差异。我们的研究结果表明,时钟多态性与易感性增加有关精神分裂症RLS患者。我们假设RLS精神分裂症抗精神病药物的患者可能是一个非常温和的静坐不能体现在夜间和生理振荡的控制下。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 79年 | Chronobiol。Int。2015年6月32:591 - 5 |
| PMID | 25798540 |
| 标题 | 规划的差异表现,神经认知表型,与PER3基因的功能变体相关联。 |
| 文摘 | 执行功能的性能变化研究作为潜在的一些神经精神疾病的表型。计划是执行功能的一个重要组成部分,已被证明是在注意缺陷多动障碍等疾病的影响,精神分裂症、强迫症和帕金森病。多个基因与多巴胺系统,如COMT,一直在探索适合影响规划的性能。生理时钟基因PERIOD3 (PER3)已被证明是相关的一些复杂的人类行为和可能涉及不同的信号机制。在这项研究中,我们评估了可能的关联功能PER3基因的多态性(PER3-VNTR rs57875989)和性能的常用测试计划(229年伦敦塔,TOL)健康受试者从Bogot�,哥伦比亚。PER3-VNTR进行了基因分型与常规PCR和所有参与者完成了托尔测试使用电脑化的心理学实验建筑语言(PEBL)电池。线性回归模型用于分析与SNPStats计划。我们发现4/4基因型携带者显示一个更好的性能和更少的举动,4/5和5/5基因型携带者相比(p ? = 0.003)。这些结果似乎是独立于这多态性对自我报告的平均小时的睡眠的影响在工作天在我们的样例。这是第一次证明PER3-VNTR和计划之间的联系表现在健康受试者的样本和我们的结果从先前的研究结果是一致的其他认知域的变化。未来研究额外基因可能导致识别的新颖的分子基础的规划在健康受试者和神经精神障碍患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 80年 | 冰毒。Enzymol。2015 1 552: 325 - 49 |
| PMID | 25707284 |
| 标题 | 睡眠和昼夜节律紊乱和识别内存中精神分裂症。 |
| 文摘 | 精神分裂症病人常常显示违规在睡眠和昼夜节律和赤字识别记忆。在相似的表型精神分裂症相关基因的小鼠模型,如synaptosomal相关蛋白质25 kDa (Snap-25)点突变小鼠,——血管活性肠肽受体2 (Vipr2)基因敲除小鼠,调节和1 (Nrg1)不足的老鼠。睡眠和昼夜节律异常和障碍的识别记忆可能都有因果联系精神分裂症病人和精神分裂症相关的小鼠模型,由于睡眠不足,异常光输入,操作的核心时钟隐花色素基因(1/2)都可以破坏物体识别记忆在啮齿动物模型。承认赤字中观察到病人和小鼠模型(包括精神分裂症相关和不相关的)是这里讨论的防卫理论识别而言,它假定有两个识别mechanisms-recollection与familiarity-that可以有选择地受损脑部病变,神经精神条件,认为,睡眠和昼夜节律紊乱。然而,根据这一观点,发现病人研究,研究利用基因小鼠模型(缺Nrg1)似乎相互矛盾。精神分裂症患者受损的回忆(在较小程度上,熟悉的判断),但Nrg1-deficient老鼠familiarity-based对象识别受损,担忧关于使用这些转基因小鼠模型的有效性识别表型观察到病人。解决这个问题在未来的动物研究通过检查性能在自发的不同变体识别任务的标准,边缘cortex-dependent,对象识别任务与hippocampus-dependent对象所识别的任务才能看到这两种识别机制的破坏。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 81年 | Behav。大脑研究》284年5月2015:58 - 68 |
| PMID | 25677649 |
| 标题 | 恒光揭示行为的影响在老鼠身上Dtnbp1基因突变导致精神分裂症的风险。 |
| 文摘 | 各种精神疾病,包括精神分裂症共病睡眠和昼夜节律中断。了解昼夜节律和之间的联系精神分裂症,我们分析了wheel-running桑迪(Sdy)老鼠的行为,有功能丧失的突变精神分裂症风险Dtnbp1基因,表现出一些行为的特性精神分裂症。而节奏Sdy老鼠主要正常光照条件下(LD)或持续的黑暗中(DD),他们有一个大大延长自由运转的时期在恒光(LL)比野生型(WT)同窝出生的。突变小鼠也有较高的主观的一天/主观晚上比我下的活动,表明低振幅,低精度的活动在所有三个照明条件下的发作。这些观点让人想起昼夜中断中观察到精神分裂症病人。这促使我们评估精神分裂症变更后相关行为异常Sdy老鼠的昼夜节律的恒定的光。自发运动活动,前脉冲抑制(PPI)声惊吓和焦虑行为评估基线LD的条件下,然后在我,然后再在有限的会,Sdy老鼠显示显著增加自发运动以及赤字相比,PPI WT老鼠。引人注目的是,这些行为赤字持续即使在老鼠中返回LD的条件。会导致焦虑行为的增加在WT动物完全逆转在LD 3周后,并没有观察到这种效应在Sdy突变体。整体而言,这些结果表明,Dtnbp1不足可能导致增加的脆弱性精神分裂症在环境条件下昼夜节律的改变。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 82年 | Psychiatr。中国。北部。2015年12月38:777 - 92 |
| PMID | 26600108 |
| 标题 | 睡眠障碍在精神分裂症。 |
| 文摘 | 睡眠障碍患者中十分普遍精神分裂症和发挥重要作用的与疾病相关的发病率和死亡率。主观和客观评估患者的睡眠精神分裂症已经确定了某些一致的结果。发现相关的睡眠结构异常显示方面有重要的临床相关性疾病。中断的特定神经递质系统和失调时钟病理生理学的基因可能扮演一个角色精神分裂症相关的睡眠障碍。抗精神病药物发挥重要作用在治疗这些患者的睡眠障碍和影响他们的睡眠结构。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 83年 | 科学杂志2015年10月119:316 - 24 |
| PMID | 26143206 |
| 标题 | 相同的时钟,不同时间读出:自发脑振荡和他们之间的关系缺乏认知内容的编码。 |
| 文摘 | 神经振荡提供一个有效率的沟通方式,促进功能神经的国家支持的行动和反应。在操作层次,认知能力严重受损等神经精神疾病精神分裂症。当前思维强调了时钟荷兰国际集团(ing)持续缓慢振荡的机制提供的阶段提供一个时间框架的编码感知和计算元素。然而不清楚是否和特异表达的方式时钟荷兰国际集团(ing)机制占认知能力下降。Neuromagnetic振荡活动与认知能力评估矩阵一致认知电池在58个健康人(HC)和46岁精神分裂症病人(深圳)。HC显示相关性gamma-band振荡(> 40 Hz)和工作记忆性能。这种关系在深圳中断在几个方面。首先,病人证明低伽马权力,工作记忆成绩更差,没有这些措施之间的关系。第二,功率谱是由~ 10 Hzα振荡没有组振幅的差异。然而,分析phase-to-amplitude耦合(PAC)透露夸大了时钟荷兰国际集团(ing)的放射性α相在深圳,与工作记忆表现不佳有关。第三,尽管夹带同样的10赫兹时钟γ振幅异常分布在深圳的工作周期,一个潜在的抑制中间神经元妥协的结果。第四,深圳显示over-engagement顶网络测量伽马相位相干性,表明大脑状态阻碍认知输出。这样一个内生时间组织可能在深圳的一个核心功能障碍:隔离/集成输入不平衡促进减少认知性能和破坏行为输出。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 84年 | 精神病学摩尔。2016年6月21日:768 - 85 |
| PMID | 27046645 |
| 标题 | 对理解和预测女性自杀:生物标记和临床风险评估。 |
| 文摘 | 在研究自杀女性比例偏低。beplay苹果手机能用吗尽管女性比男性自杀率完成较低,部分原因是更少的暴力方法使用,他们有较高的自杀企图。我们组之前确定基因组(血液基因表达生物标记)和临床信息(程序)预测男性的自杀倾向。我们现在描述女性试点研究。我们使用了一个强大的within-participant发现方法来识别基因表达的变化之间没有自杀意念(SI)和高自杀意念(SI)州(n = 12参与者的51的女性群体的精神参与者纵向,曾被诊断为双向感情障碍,抑郁,分裂情感性障碍精神分裂症)。然后,我们使用一个收敛的功能基因组学(CFG)方法优先一步使用中确定候选生物标志物发现之前所有的证据。接下来,我们验证了自杀行为SI的顶级生物标记物,在一个人口匹配的女性自杀死亡者从验尸官办公室(n = 6),通过评估哪些标记逐步从没有SI高SI自杀死亡者。然后我们测试了50生物标志物幸存Bonferroni调整验证步骤,以及顶部增加和减少的生物标志物的发现和优先级的步骤,在一个完全独立的测试组的女性精神障碍预测参与者的SI (n = 33)和后续的预测精神病住院精神障碍的参与者,因为自杀(n = 24)。此外,我们研究了两个临床仪器的形式如何应用,收敛功能信息自杀(CFI-S)和简化的情绪状态量表(SASS),之前在男性身上做过试验,表现在女性。顶部CFI-S项区分高如果没有如果州社会隔离的慢性压力。然后显示了临床信息应用结合50验证生物标记成一个广泛的预测(自杀),我们的先天主要终点,预测女性的自杀倾向。自杀有接受者操作特征(ROC)曲线下的面积(AUC) 82%的预测SI和78%的AUC为自杀倾向预测未来住院。一些自杀的单个组件的显示甚至更好的结果。SASS的AUC 81%预测SI, CFI-S AUC为84%,两者的结合应用了AUC的87%。 The top biomarker from our sequential discovery, prioritization and validation steps, BCL2, predicted future hospitalizations due to suicidality with an AUC of 89%, and the panel of 50 validated biomarkers (BioM-50) predicted future hospitalizations due to suicidality with an AUC of 94%. The best overall single blood biomarker for predictions was PIK3C3 with an AUC of 65% for SI and an AUC of 90% for future hospitalizations. Finally, we sought to understand the biology of the biomarkers. BCL2 and GSK3B, the top CFG scoring validated biomarkers, as well as PIK3C3, have anti-apoptotic and neurotrophic effects, are decreased in expression in suicidality and are known targets of the anti-suicidal mood stabilizer drug lithium, which increases their expression and/or activity. Circadian时钟基因占比例在前标记。值得注意的是,PER1,增加在自杀倾向的表达,有预测未来的AUC为84%住院,CSNK1A1,减少表达式,预测未来的AUC为96%住院治疗。昼夜时钟异常相关情绪障碍和睡眠异常都牵连到自杀。二十二碳六烯酸的信号是一个顶尖的生物通路过多验证生物标志物,感兴趣的是考虑到潜在的治疗和预防omega - 3脂肪酸的好处。从当前工作的一些顶级生物标志物在女性的变化显示co-directionality表达男性对我们之前的工作,而另一些相反的方向变化,底层生物的问题背景和两性之间的自杀倾向的差异。这项研究中,我们开始了急需的光领域的女性自杀,识别有用的客观预测和帮助理解性别共性和差异。进行这项研究的期间,一位与会者自杀了。回想起来,分析完成时,她的自杀风险预测比分是100百分位的所有参与者进行测试。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 85年 | Schizophr。研究》2016年4月1日:1 |
| PMID | 27132483 |
| 标题 | 在精神分裂症患者改变生物钟基因的表达。 |
| 文摘 | 受损的昼夜节律性一直在报道一些精神疾病。精神分裂症通常与异常相关的睡眠-觉醒周期和失眠。现在还不知道精神分裂症与分子韵律性的干扰有关。我们培养的成纤维细胞来自患者慢性皮肤样品获得精神分裂症从健康对照组,分别分析了昼夜表达在48 h时钟基因时钟,PER1 BMAL1 PER2、CRY1 CRY2, REV-ERB吗?和菲律宾。在成纤维细胞来自患者慢性精神分裂症,我们发现失去节奏的表达CRY1、PER2从健康对照组细胞相比。我们也估计,这些患者的睡眠质量,发现他们中的大多数遭受贫穷的睡眠与健康对照组比较。在另一个病人样例中,我们分析了从患者血液单核细胞精神分裂症经历的第一集精神病,发现减少的表达时钟相比,PER2 CRY1从健康对照组血液细胞。这些新的研究结果显示分子的干扰时钟在精神分裂症和有重要意义的理解异常节律报道这种疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 86年 | Schizophr。研究》2016年5月1日:1 |
| PMID | 27236410 |
| 标题 | 改变CSNK1E, FABP4 NEFH蛋白质含量在精神分裂症的背外侧前额叶皮层。 |
| 文摘 | 精神分裂症构成一个复杂的疾病。消极和认知障碍的症状是持久的和虚弱的组件,高度相关的残疾和负担。破坏神经传递电路在背外侧前额叶皮层(DLPFC)与这些症状有关。确定候选人改变精神分裂症,我们执行一个飞行员从患者后期人类DLPFC组织蛋白质组学分析精神分裂症(n = 4)和控制(n = 4)对象池的设计使用微分同位素肽标签其次是液相色谱串联质谱(质/ MS)。我们量化1315蛋白质与两个或两个以上的独特的肽,其中116显示改变的变化。这些改变的蛋白质,我们选择了四个与潜在的角色在细胞信号传导,神经系统发育和突触功能进一步验证:酪蛋白激酶我同种型ε(CSNK1E),脂肪酸结合蛋白4 (FABP4),神经丝三联体H蛋白(NEFH)和视网膜脱氢酶1 (ALDH1A1)。免疫印迹验证证实了我们的蛋白质组学的发现这些蛋白质的丰度的下降精神分裂症样本。此外,我们进行免疫印迹验证这些候选人的一个独立样本队列由23个患者慢性精神分裂症和23匹配控制。在第二组,CSNK1E, FABP4和NEFH减少精神分裂症集团虽然ALDH1A1没有显著变化。该研究提供了证据表明这些蛋白减少精神分裂症:CSNK1E,参与生理分子时钟信号,FABP4可能暗示在突触功能,对细胞结构和NEFH,重要组织。因此,这些发现可能意味着这些蛋白质在认知和/或阴性症状精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 87年 | Transl精神病学2016 1 6:e802 |
| PMID | 27163203 |
| 标题 | 候选基因网络和血液生物标志物methamphetamine-associated精神病:一个综合RNA-sequencing报告。 |
| 文摘 | 临床表现、甲基苯丙胺(冰毒)相关的课程和治疗精神病(MAP)类似于观察精神分裂症(SCZ)和随后的地图已被假设为SCZ的药理和环境模型。然而,目前存在的一些挑战在地图上准确地诊断分子和神经认知水平在地图模型有助于SCZ生物标志物的发现。我们直接评估大脑皮层下结构卷和临床参数映射的框架内综合全基因组RNA-Seq血液的转录组分析受试者诊断为地图(N = 10),冰毒的依赖没有精神病(马;N = 10)和健康对照组(N = 10)。首先,我们确定的离散群体中的基因(即模块)和测试他们的大脑结构卷功能注释和表型关系,生活事件和心理测量。我们发现一个MAP-associated模块参与ubiquitin-mediated,差别蛋白水解作用对这些丰富与先前发现的61个基因与精神病和SCZ独立的大脑血液和事后研究使用收敛功能基因组(CFG)的证据。这个模块演示了重要关系与大脑结构卷包括前胼胝体(CC)和伏隔核。此外,第二个地图和psychoticism-associated模块参与生理时钟upregulation也富含39 CFG基因,进一步与CC。随后,机器学习分析差异表达基因的识别单一blood-based生物标志物能够区分控制和甲基苯丙胺依赖者有87%的准确度和地图从马主题准确率达到了95%。CFG证据验证这些假定的地图很大一部分生物标志物在独立研究包括CLN3, FBP1, TBC1D2和ZNF821 (RNA降解),ELK3和SINA3(昼夜时钟)和PIGF UHMK1 (ubiquitin-mediated蛋白水解作用)。最后,分析关注大脑结构卷显示显著降低双边海马卷映射对象。总的来说,这些结果说明类似精神病的病理生理学和分子和神经认知机制SCZ无论物质滥用和提供初步证据支持地图范式作为范例SCZ生物标志物的发现。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 88年 | Nat Commun 2016 1 7: 10889 |
| PMID | 26955885 |
| 标题 | 全基因组关联分析确定的时间类型小说位点英国生物库的100420人。 |
| 文摘 | 我们的睡眠时间偏好,或时间类型,是我们内部生物的表现时钟。时间类型的变化与睡眠障碍,认知和物理性能,和慢性疾病。这里我们进行全基因组关联研究英国生物库队列内的自我报告的时间类型(n = 100420)。我们确定了12个新的基因位点,涉及生理的已知的组件时钟机械和指向先前优雅的遗传变异和候选基因调节核心昼夜节律或感光通路。通路分析突出中枢神经和目镜系统和fear-response-related流程。遗传相关分析表明潜在的基因通路与时间类型股票精神分裂症、受教育程度和可能BMI。此外,孟德尔随机化表明,晚上时间类型与更高的受教育程度有关。这些结果不仅扩大我们人类的生理系统知识,也能使生理特征的影响在人类健康和受教育程度等生活史变量。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 89年 | 心理神经内分泌学2016 64年2月:108 - 16 |
| PMID | 26630391 |
| 标题 | 日神经生物学的改变在暴露于氯氮平在首发精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 不规则的昼夜节律和它的一些最经常观察患者的症状特征精神分裂症。然而,表情的变化时钟基因或相关的神经肽调节昼夜节律可能影响抗精神病药物治疗后容易复发精神分裂症,但还没有调查这种可能性。 收集血液样本从15名健康男性控制和13名男性精神分裂症病人每隔4小时24小时之前和之后用氯氮平治疗8周。措施包括相对表达式的结果时钟基因mRNA PERIOD1 (PER1) PERIOD2 (PER2) PERIOD3 (PER3)和血浆皮质醇的水平,促食素,胰岛素。 与健康对照组相比,精神分裂症病人提出中断PER1的表达的昼夜节律,PER3, NPAS2和促食素的释放,伴随着延迟阶段PER2的表达,减少PER3和NPAS2表达式,在基线和皮质醇水平的增加。其中的几个中断(即。PER1和PER3表达式)坚持氯氮平治疗8周后,类似于减少PER3和NPAS2 24小时表达的。氯氮平治疗8周显著降低24小时PER2水平和增加了24小时的胰岛素水平。 这些持续的神经生物学的变化发生氯氮平治疗8周后可能导致复发的脆弱性和长期维持治疗的效果精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 90年 | 咕咕叫顶级Behav > 2016年1月1:1 |
| PMID | 26728169 |
| 标题 | 打乱昼夜节律作为模型神经精神发育障碍常见的球员。 |
| 文摘 | 个人发展和成熟的环境是至关重要的对他们的生理和心理的结果;特别是,子宫内的环境已达到更多的临床相关性给出其潜在影响塑造大脑功能,因此心理健康。妊娠压力和/或母亲在怀孕期间感染相关神经精神疾病的发病率增加,包括抑郁和精神分裂症。在这个框架中,动物模型的使用使得一个正式的和深度的调查因果决定因素。尽管昼夜中断时钟年代通常代表一个标志的几个神经精神障碍,之间的关系混乱的大脑发育和生理系统已经几乎没有研究。如今,有越来越多的研究表明生理系统故障之间的联系,幼年时期的侮辱和成年神经精神疾病的出现。这里,我们简要回顾临床文献的证据和动物模型表明暴露于产前侮辱,即严重的妊娠压力或母体免疫激活,改变了胎儿荷尔蒙环境增加循环的糖皮质激素和促炎细胞因子水平。这两个生物事件已报告影响基因表达实验模型和严重干扰大脑发育引发或加剧行为异常的后代。,我们强调重视揭开人体生理系统的各个组件,也可能被改变,产前的侮辱和可能的破坏神经和内分泌有关发展规划。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |