| 1 | 大脑Behav。Immun。2009年1月23日:134 - 42 |
|---|---|
| PMID | 18771722 |
| 标题 | 流仪分析成对样本T细胞亚群的脑脊液和外周血神经和精神疾病患者。 |
| 文摘 | 最近的研究表明炎症机制主要精神疾病的发病机制(MPD)。T细胞在炎症过程中发挥重要作用,但对脑脊液(CSF)中T细胞亚群。我们调查的频率细胞表面标记物阳性CD4, CD8、CD25、CD45、CD69,CD127在45配对脑脊液(CSF)和外周血(PB)样本的多参数流式细胞术的MPD患者精神分裂症和情感谱与正常脑脊液细胞数和比较患者与非炎症(宁德),慢性炎症(CIND)神经障碍,和脑膜炎(男性)。男性患者,CD4 +细胞频率在PB,但不是在CSF,显著增加相比CIND和宁德。没有区别病人观察组CD8 +。在PB CD4 + CD45RO +双阳性细胞显著降低比男性CIND或宁德。在PB CD4 + CD25 +细胞的频率明显高于男性比MPD或CIND。CSF, CD4 + CD127的百分比(暗)细胞在MPD明显低于男性。CD4 + CD127在PB(暗)和CSF MPD CIND和男人之间重叠的集群特征的病人。总的来说,低程度的假设炎症在MPD支持的一组中。分析淋巴细胞在PB和CSF子集构成小说有前途的工具来理解底层pathomechanisms精神病学和神经障碍个案的水平。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 2 | 精神病学摩尔。2010年4月15日:364 - 71 |
| PMID | 19002140 |
| 标题 | 微分作用对t细胞功能从精神分裂症吸烟者接触后血清。 |
| 文摘 | 吸烟是更普遍的主题精神分裂症相比与其他精神疾病或普通人群,所以可能影响这个障碍的病理生理学分子通路的影响。吸烟也是抑制免疫反应,我们调查的影响smoking-conditioned血清获得精神分裂症和对照组健康的T细胞在体外。之后我们发现,t细胞增殖明显增加血清暴露在吸烟精神分裂症观察病人而没有影响使用时血清对照组还是非吸烟区吸烟患者和控制。我们消除这些影响的可能性是由于香烟消费的定量差异作为稳定的血清代谢物可替宁是尼古丁类似精神分裂症和控制吸烟。分子鉴定表明,从病人血清吸烟者增加t细胞活化标志物的表达CD69(高)、CD25(高)、co-stimulatory分子CD26 + CD27 + CD28 +、t细胞受体减少复杂的组件TCRalpha /β和CD3。此外,分析上层清液收集后t细胞暴露于吸烟患者血清白介素(IL) 2显示时间下降的水平,这表明扩散效应是由增强- 2处理。这些结果表明,吸烟对血清组件有选择性的影响,反过来,导致免疫功能的改变精神分裂症患者相对于健康受试者。进一步的研究旨在描述这些组件可能导致更好的理解的发病病因学精神分裂症并可能导致新的治疗策略。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 3 | 精神病学摩尔。2010年4月15日:364 - 71 |
| PMID | 19002140 |
| 标题 | 微分作用对t细胞功能从精神分裂症吸烟者接触后血清。 |
| 文摘 | 吸烟是更普遍的主题精神分裂症相比与其他精神疾病或普通人群,所以可能影响这个障碍的病理生理学分子通路的影响。吸烟也是抑制免疫反应,我们调查的影响smoking-conditioned血清获得精神分裂症和对照组健康的T细胞在体外。之后我们发现,t细胞增殖明显增加血清暴露在吸烟精神分裂症观察病人而没有影响使用时血清对照组还是非吸烟区吸烟患者和控制。我们消除这些影响的可能性是由于香烟消费的定量差异作为稳定的血清代谢物可替宁是尼古丁类似精神分裂症和控制吸烟。分子鉴定表明,从病人血清吸烟者增加t细胞活化标志物的表达CD69(高)、CD25(高)、co-stimulatory分子CD26 + CD27 + CD28 +、t细胞受体减少复杂的组件TCRalpha /β和CD3。此外,分析上层清液收集后t细胞暴露于吸烟患者血清白介素(IL) 2显示时间下降的水平,这表明扩散效应是由增强- 2处理。这些结果表明,吸烟对血清组件有选择性的影响,反过来,导致免疫功能的改变精神分裂症患者相对于健康受试者。进一步的研究旨在描述这些组件可能导致更好的理解的发病病因学精神分裂症并可能导致新的治疗策略。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 4 | 大脑Behav。Immun。2011年5月25日:604 - 15所示 |
| PMID | 21195166 |
| 标题 | 母体免疫系统的活化诱发内分泌胎盘通过il - 6的变化。 |
| 文摘 | 母体免疫系统的激活在啮齿动物模型集运动一连串的分子途径,最终导致自闭症,精神分裂症有关的行为的后代。发现白细胞介素- 6 (il - 6)是一个重要的中介这些影响使我们检查的机制这体内细胞因子影响胎儿发育。在这里,我们专注于胎盘作为母亲和胎儿之间的直接交互的网站和胎儿发育的主要调制器。我们发现母体免疫激活(MIA)病毒模拟,合成双链RNA(保利(我:C)),增加il - 6 mRNA以及胎盘的母体il - 6蛋白。胎盘从米娅的母亲表现出增加CD69+蜕膜巨噬细胞、粒细胞和子宫NK细胞,表明早期免疫激活升高。母体白介素介导的激活JAK / STAT3通路专门spongiotrophoblast层的胎盘,从而导致急性期基因的表达。重要的是,这相似之处一个IL-6-dependent破坏生长hormone-insulin-like生长因子(GH-IGF)轴的特点是减少GH, IGFI和IGFBP3水平。此外,我们观察一个IL-6-dependent感应pro-lactin-like protein-K (PLP-K)表达以及MIA-related改变其他胎盘内分泌因素。这些IL-6-mediated米娅对胎盘代表一个间接的影响机制,米娅可以改变胎儿发育。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |