| 1 | Schizophr. Res. 2011 Jul 129: 141-8 |
|---|---|
| PMID | 21507613 |
| Title | 在健康对照和精神分裂症中，在语言相关区域中皮质灰物质的遗传影响。 |
| Abstract | 个人精神分裂症展示一个广泛的语言障碍,萤火虫ing reading difficulties. A recent structural MRI (sMRI) study linked these difficulties to structural abnormalities in language-related regions (Leonard et al., 2008). Similar regions have been implicated in primary reading disability (RD). Major hypotheses of RD implicate abnormal embryonic neuronal migration in the cortex, and genetic linkage and association studies have identified a number of candidate RD genes that are associated with neuronal migration (Paracchini et al., 2007). Interestingly, evidence suggests at least some individuals with精神分裂症还显示皮质中神经元迁移受损（Akbarian等，1996）。因此，这项研究的目的是检查健康对照中与RD相关基因与灰质体积之间的联系精神分裂症。我们使用并行独立的成分分析（平行-ICA）来检查使用基于体素的形态计量学（VBM）提取的灰质体积与16个跨越FOXP2的单核苷酸多态性（SNP）和四个RD相关基因，DCDC2，DCDC2，DYX1C1，，DYX1C1，，DYX1C1，KIAA0319and TTRAP. Parallel-ICA identified five sMRI-SNP relationships. Superior and inferior cerebellar networks were related to DYX1C1 and DCDC2/KIAA0319两组分别分别。上前额叶，颞叶和枕网与DCDC2呈正相关。精神分裂症，但不是对照组。确定的网络与皮质中语言过程的已知分布密切相对应。因此，阅读和语言困难精神分裂症可能与与RD相关基因相关的分布式皮质结构异常有关。 |
| SCZ Keywords | 精神分裂症 |
| 2 | 脑成像行为2013 3月7日：15-27 |
| PMID | 22669497 |
| Title | Genetic influences of resting state fMRI activity in language-related brain regions in healthy controls and schizophrenia patients: a pilot study. |
| Abstract | 个人精神分裂症显示出广泛的语言障碍，类似于阅读障碍（RD）中观察到的语言障碍。RD的遗传联系和关联研究已经确定了许多与神经元迁移相关的候选RD生成。有些人精神分裂症还显示了皮质神经元迁移受损的证据。我们以前已经将与RD相关的基因与健康对照中的灰质分布联系起来精神分裂症。当前研究的目的是扩展这些结构性发现，并检查假定的RD生成与健康控制中与语言相关区域的功能连通性之间的联系（N？=？27）和精神分裂症（n？=？28）。平行独立的组件分析（平行-IA）用于检查从静息状态fMRI中提取的与语言相关区域与16个涉及5 R与RD相关基因的单核苷酸多态性（SNP）之间的关系。平行-ICA确定了四个重要的fMRI-SNP关系。左broca-superior/下端网络与两个有关KIAA0319控件中的SNP，但不在精神分裂症。对于两个诊断组，Broca-Medial顶点网络与两个DCDC2 SNP有关，而左Wernicke-Fronto-occipital网络与两个与两个有关KIAA0319SNP。双边Wernicke-fronto-parietal网络与一个KIAA0319SNP仅在控件中。因此，RD生成会影响与语言相关区域中的功能连接性，但没有RD-GENE唯一影响的网络功能精神分裂症与对照组相比。这与我们先前的研究相反，RD生成影响某些结构网络中的灰质分布精神分裂症但不在控件中。因此，这些RD生成可能对结构产生更重要的影响，而不是语言相关网络的功能精神分裂症。 |
| SCZ Keywords | 精神分裂症 |
| 3 | Cortex 2014 Jun 55：182-91 |
| PMID | 24447899 |
| Title | 流利类别，潜在语义分析和精神分裂症：候选基因方法。 |
| Abstract | 类别流利性是一项广泛使用的任务，依赖于多种神经认知过程，是皮质功能障碍的敏感测定法，包括精神分裂症。该测试需要在短时间内尽可能多地命名属于某个类别（例如动物）的单词。核心指标是产生的单词的总数和错误的数量，即针对目标类别生成的非会员。我们将计算语言方法与候选基因方法相结合，以检查这种传统流利度度量的遗传结构。 除了总体单词计数的标准指标外，我们还将计算方法应用于语义，潜在语义分析（LSA），以分析生成的类别的聚类模式，因为它可能反映了记忆中对含义的搜索。此外，由于流利性表现也可能还招募了言语学习和召回过程，因此我们包括了这一认知过程的两个标准衡量标准：Wechsler记忆量表和加利福尼亚语言学习测试（CVLT）。为了探索传统和LSA衍生的流利度度量的遗传结构，我们采用了一种候选基因方法，该方法侧重于具有已知功能的SNP，可从最近的全基因组关联研究（GWAS）获得精神分裂症。选定的候选基因与语言和语音，言语学习和回忆过程以及处理速度有关。在665名受试者中，总共包括39个编码SNP进行分析。 Given the modest sample size, the results should be regarded as exploratory and preliminary. Nevertheless, the data clearly illustrate how extracting the meaning from participants' responses, by analysing the actual content of words, generates useful and neurocognitively viable metrics. We discuss three replicated SNPs in the genes ZNF804A, DISC1 andKIAA0319，以及其他基因组学任务中语言和文本数据的计算分析的潜力。 |
| SCZ Keywords | 精神分裂症 |