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本文报告了可能“ 13染色体综合征”的证据，其中包括恐慌症，肾脏或膀胱问题，严重的头痛，甲状腺问题（通常是甲状腺功能减退）和/或二尖瓣脱垂（MVP）。在进行恐慌症的遗传连锁研究的过程中，我们注意到各个家庭成员中的这些医疗状况。（我们对家庭关系和标记数据视而不见。）我们假设可能存在具有这些医疗状况的恐慌家族的亚组，为简单起见，我们称其为“综合征”。随后，我们将家庭重新分类为或没有“综合征”，并扩展表型以进行分析以包括上述医疗状况。所有这些分类也是在分析之前进行的，并且对标记数据视而不见。然后，我们检查了我们的链接结果，寻找有或没有“综合征”的家族之间的显着差异（使用“综合征”的几个定义） - 即测试遗传异质性。当有或没有膀胱/肾脏问题的家庭彼此分开时，一个标记-D13S779（ATA26D07）的家庭中的LOD得分超过3个，患有膀胱/肾脏问题的家庭。当我们诊断出患有任何“综合征”条件的任何人时，这些家庭的LOD得分在这些家庭中达到4.2。即使在多次测试中应用了极其保守的Bonferroni校正后，这些结果在统计学上也具有显着意义。我们提出这些结果，以提醒其他研究恐慌症的调查人员进行复制。 If replicated, one may hypothesize that a candidate gene for the syndrome should be expressed in CNS, kidney, gut, thyroid, etc. We also noted that two independent studies report recent linkage findings between精神分裂症染色体上的同一区域13.精神分裂症而且恐慌症已被报道。最后，我们建议，如果扩展表型以包括医学（非精神）症状中的疾病可能表现，对精神疾病的遗传研究可能会证明更富有成果。是。J. Med。基因（Neuropsychiatr。Genet。）96：24-35，2000。 |