搜索结果:pahtwayp4304有20个基因在原来的注释。目前,有18个基因在SZGR 2.0(在精神分裂症的证据)出席这个途径。

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基因身份证 象征 同义词 官方全名 位置 SZ集团吗? 官能团吗?
120年 ADD3 ADDL adducin 3 10 q25.2 简历:GWASdb
简历:PGCnp
表达式
PMID: cooccur
结构可塑性
G2Cdb.human_BAYES-COLLINS-HUMAN-PSD-CONSENSUS
G2Cdb.human_BAYES-COLLINS-HUMAN-PSD-FULL
G2Cdb.human_BAYES-COLLINS-MOUSE-PSD-CONSENSUS
CompositeSet
7070年 THY1 CD90 | CDw90 Thy-1细胞表面抗原 11 q23.3 DMG: Wockner_2014
GO_Annotation
GSMA_I
PMID: cooccur
细胞内信号转导
G2Cdb.human_BAYES-COLLINS-MOUSE-PSD-CONSENSUS
G2Cdb.human_clathrin
G2Cdb.human_Synaptosome
8099年 CDK2AP1 DOC1 | DORC1 | ST19 | doc-1 | p12DOC-1 细胞周期蛋白依赖性激酶2相关蛋白1 12 q24.31 简历:PGCnp
路:是的
PMID: cooccur
10253年 SPRY2 IGAN3 | hSPRY2 sprouty RTK信号拮抗剂2 13 q31.1 简历:PGCnp
PMID: cooccur
55075年 UACA 诊断 眼色素层的自身抗原与卷曲螺旋域和锚蛋白重复 15 q22-q24 简历:PGCnp
认为:Fromer_2014
CompositeSet
4313年 MMP2 莫娜CLG4 | CLG4A | MMP-2 | MMP-II | | TBE-1 矩阵metallopeptidase 2 16 q12.2 简历:PGCnp
网络
PMID: cooccur
1009年 CDH11 cad 11 | CDHOB | OB | OSF-4 钙粘着蛋白11 16个温度系数 简历:PGCnp
PMID: cooccur
细胞粘附和TRANSSYNAPTIC信号
9021年 SOCS3 ATOD4 | CIS3 | Cish3 | SOCS-3 | SSI-3 | SSI3 抑制细胞因子信号3 17 q25.3 简历:PGCnp
PMID: cooccur
6925年 TCF4 E2-2 | FECD3 | ITF-2 | ITF2 |甲状旁腺素| SEF-2 | SEF2 | SEF2-1 | SEF2-1A | SEF2-1B | SEF2-1D | TCF-4 | bHLHb19 转录因子4 18 q21.1 简历:GWAScat
简历:GWASdb
简历:PGC128
简历:PGCnp
表达式
PMID: cooccur
CompositeSet
达内尔FMRP目标
271年 AMPD2 PCH9 | SPG63 腺苷酸脱氨酶2 1 p13.3 简历:PGCnp
DMG: Wockner_2014
PMID: cooccur
655年 BMP7 OP-1 骨形态发生蛋白7 20个问题 简历:PGCnp
DMG: Jaffe_2016
DMG: Wockner_2014
表达式
GO_Annotation
2119年 ETV5 ETS变种5 3 q28 简历:PGCnp
DMG: Wockner_2014
80144年 FRAS1 - - - - - - 弗雷泽细胞外基质复杂的亚基1 4 q21.21 简历:PGCnp
DMG: Wockner_2014
3111年 HLA-DOA HLA-DNA | HLA-DZA | HLADZ 主要组织相容性复合体,二类,α 6 . 3 简历:PGCnp
GSMA_I
PMID: cooccur
5325年 PLAGL1 扎克LOT1 | | ZAC1 PLAG1像锌指1 6 q24-q25 简历:PGCnp
DMG: Wockner_2014
9760年 托克斯 TOX1 胸腺细胞选择高机动组关联的盒子 8 q12.1 简历:GWASdb
简历:PGCnp
PMID: cooccur
51280年 GOLM1 C9orf155 | GOLPH2 | GP73 | HEL46 | PSEC0257 | bA379P1.3 高尔基体膜蛋白1 9 q21.33 简历:PGCnp
DMG: Wockner_2014
546年 ATRX JMS ATR2 | | MRX52 | MRXHF1 | RAD54 | RAD54L | SFM1 |啦| XH2 | XNP | ZNF-HX α地中海贫血/智力迟钝综合症x连锁 Xq21.1 简历:PGCnp
PMID: cooccur
G2Cdb.humanPSD
G2Cdb.humanPSP
染色质重塑基因


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