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基因身份证 | 象征 | 同义词 | 官方全名 | 位置 | SZ集团吗? | 官能团吗? |
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23710年 | GABARAPL1 | APG8-LIKE | APG8L | ATG8 | ATG8B | ATG8L | GEC1 | GABA (A) receptor-associated蛋白质如1所示 | 12 p13.2 | 简历:GWASdb 简历:PGCnp GO_Annotation |
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3458年 | IFNG | 金融机构IFG | | 干扰素γ | 12 q14 | 简历:GWAScat 简历:GWASdb 简历:PGCnp GO_Annotation PMID: cooccur |
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25989年 | ULK3 | - - - - - - | unc-51像激酶3 | 15 q24.1 | 简历:PGCnp | |
9706年 | ULK2 | ATG1B | Unc51.2 | unc-51像自噬激活激酶2 | 17 p11.2 | 简历:PGCnp GO_Annotation |
CompositeSet 达内尔FMRP目标 |
11337年 | GABARAP | ATG8A | GABARAP-a | MM46 | GABA (A) receptor-associated蛋白质 | 17 p13.1 | 简历:PGCnp GO_Annotation PMID: cooccur |
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8678年 | BECN1 | ATG6 | VPS30 | beclin1 | beclin 1,自噬相关 | 17岁的温度系数 | 简历:PGCnp 表达式 PMID: cooccur |
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5289年 | PIK3C3 | VPS34 | VPS34 | hVps34 | 磷脂酰肌醇3 3-kinase催化亚基类型 | 18 q12.3 | 协会 简历:PGCnp GR_WM PMID: cooccur |
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84971年 | ATG4D | APG4-D | APG4D | AUTL4 | 自噬相关4 d半胱氨酸肽酶 | 19 p13.2 | DMG: Jaffe_2016 | |
5563年 | PRKAA2 | AMPK | AMPK2 | AMPKa2 | PRKAA | 蛋白激酶活化催化亚基α2 | 1奔跑 | 简历:PGCnp DMG: Wockner_2014 PMID: cooccur |
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84938年 | ATG4C | APG4-C | APG4C | AUTL1 | AUTL3 | 自噬相关4 c半胱氨酸肽酶 | 1 p31.3 | 简历:GWASdb 简历:PGCnp GSMA_IIA |
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23192年 | ATG4B | APG4B | AUTL1 | 自噬相关4 b半胱氨酸肽酶 | 2 q37.3 | 简历:PGCnp | |
10533年 | ATG7 | APG7-LIKE | APG7L | GSA7 | 自噬相关7 | 3 p25.3 | 简历:PGCnp DMG: Jaffe_2016 GSMA_I PMID: cooccur |
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64422年 | ATG3 | APG3 | APG3-LIKE | APG3L |生物- 96 | 自噬相关3 | 3 q13.2 | 简历:GWASdb 简历:PGCnp GSMA_IIA GSMA_IIE |
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30849年 | PIK3R4 | VPS15 | p150 | phosphoinositide-3-kinase调节亚基4 | 3 q22.1 | 简历:PGCnp | Ascano FMRP目标 |
5562年 | PRKAA1 | AMPK | AMPKa1 | 蛋白激酶活化催化亚基α1 | 5 p12 | 简历:GWASdb 简历:PGCnp 网络 PMID: cooccur |
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9140年 | ATG12 | APG12 | APG12L | FBR93 | HAPG12 | 自噬相关12 | 5 q21-q22 | 简历:PGCnp 认为:Fromer_2014 |
CompositeSet |
9474年 | ATG5 | APG5 | APG5-LIKE | APG5L | ASP | hAPG5 | 自噬相关5 | 6温度系数 | 简历:GWASdb 简历:PGCnp DMG: Wockner_2014 表达式 PMID: cooccur |
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3439年 | IFNA1 | IFL |干扰素| IFN-ALPHA | IFN-alphaD | IFNA13 | IFNA@ | 干扰素α1 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3440年 | IFNA2 | IFN-alphaA | IFNA | IFNA2B | INFA2 | 干扰素α2 | 9第22位 | 简历:PGCnp PMID: cooccur |
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3441年 | IFNA4 | IFN-alpha4a | INFA4 | 干扰素α4 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3442年 | IFNA5 | IFN-alpha-5 | IFN-alphaG | INA5 | INFA5 |列夫G | 干扰素α5 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3443年 | IFNA6 | IFN-alphaK | 干扰素α6 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3444年 | IFNA7 | IFN-alphaJ | IFNA-J | 干扰素α7 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3445年 | IFNA8 | IFN-alphaB | 干扰素α8 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3446年 | IFNA10 | IFN-alphaC | 干扰素α10 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3447年 | IFNA13 | - - - - - - | 干扰素α13 | 9第22位 | 简历:PGCnp 表达式 |
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3448年 | IFNA14 | IFN-alphaH | LEIF2H | 干扰素α14 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3449年 | IFNA16 | IFN-alpha-16 | IFN-alphaO | 干扰素α16 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3451年 | IFNA17 | IFN-alphaI | IFNA | INFA | LEIF2C1 | 干扰素α17 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |
3452年 | IFNA21 | IFN-alphaI |列夫F | leIF-F | 干扰素α21 | 9第22位 | 简历:PGCnp | |