Tissue-Trait协会地图[大脑-尾状(基底神经节)]。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。[大脑-尾状的Tissue-Trait协会对列表(基底神经节)]。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.05 | 5.45 e-5 |
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.01 | 7.25的军医 |
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.001 | 0.00968 |
| 4529年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 多性状收集(MTC) | Middeldorp | 2016年 | 0 | 17666年 | 0.001 | 0.04 |
| 4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 0.01 | 0.00298 |
| 4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 0.001 | 0.01 |
| 4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4646年 | 酒精消费 | 酒精消费所有连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 70460年 | 0.05 | 0.01 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.05 | 0.00712 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.01 | 0.03 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.05 | 0.01 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.01 | 0.01 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.001 | 0.01 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.05 | 0.00186 |
| 4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.01 | 0.04 |
| 4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.001 | 0.0081 |
| 4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.01 | 0.04 |
| 4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.001 | 0.04 |
| 4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 3.21的军医 |
| 4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 4.24的军医 |
| 4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.001 | 0.00219 |
| 4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4668年 | 人体测量学性别分层 | 臀围的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 43316年 | 0.01 | 0.03 |
| 4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.001 | 0.00209 |
| 4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4672年 | 人体测量学性别分层 | 腰围的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.05 | 0.0055 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 0.02 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 6.65的军医 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.001 | 0.0081 |
| 4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.05 | 0.00157 |
| 4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.01 | 0.0039 |
| 4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.05 | 0.01 |
| 4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 0.05 | 0.04 |
| 4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 0.01 | 0.04 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.05 | 0.01 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.01 | 0.00169 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.001 | 0.00124 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 1 e-04 | 0.00654 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 1 e-05 | 0.00183 |
| 4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00331 |
| 4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.04 |
| 4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00232 |
| 4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.02 |
| 4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
| 4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 3.87的军医 |
| 4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00807 |
| 4737年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.05 |
| 4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00477 |
| 4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00876 |
| 4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00955 |
| 4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
| 4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00209 |
| 4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.02 |
| 4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.04 |
| 4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4748年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.03 |
| 4748年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.02 |
| 4750年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.04 |
| 4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00385 |
| 4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.04 |
| 4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.04 |
| 4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.01 |
| 4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.00637 |
| 4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.00219 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.05 | 8.65的军医 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.01 | 0.00834 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.001 | 0.00472 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 1 e-04 | 0.00532 |
| 4556年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2016年 | 29925年 | 89763年 | 0.01 | 0.03 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.05 | 0.00226 |
| 4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.05 | 0.00548 |
| 4575年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.00614 |
| 4576年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | van-den-Berg | 2016年 | 0 | 63030年 | 0.05 | 0.00614 |
| 4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 0.05 | 3.28 e-5 |
| 4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.05 | 0.04 |
| 4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.01 | 0.05 |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.01 | 4.2 e - |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.001 | 7.08 e-6 |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-04 | 8.89 e-6 |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-05 | 1.66的军医 |
| 4602年 | 神经质的症状 | 神经质的症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 170911年 | 0.05 | 0.00256 |
| 4605年 | 强迫症 | 强迫症 | 扩展特征集合(等) | 阿诺德 | 2017年 | 2688年 | 7037年 | 0.05 | 0.00763 |
| 4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.05 | 0.0077 |
| 4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.01 | 0.00748 |
| 4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.05 | 0.04 |
| 4621年 | 主观幸福 | 主观幸福 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 298420年 | 0.05 | 0.03 |
| 4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.05 | 0.02 |
| 4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 0.01 | 0.00632 |
| 4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 0.001 | 0.04 |
| 4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4826年 | 认知功能 | 内存 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 112067年 | 0.05 | 0.02 |
| 4826年 | 认知功能 | 内存 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 112067年 | 0.01 | 0.03 |
| 4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.05 | 0.01 |
| 4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.01 | 0.00712 |
| 4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 1 e-04 | 0.00454 |
| 4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4841年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3684年 | 0.01 | 0.01 |
| 4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.001 | 0.00115 |
| 4858年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7432年 | 0.001 | 0.04 |
| 4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 0.01 | 2.86 e-5 |
| 4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 0.001 | 0.002 |
| 4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.01 | 0.01 |
| 4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.001 | 0.02 |
| 4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.01 | 0.00184 |
| 4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.001 | 0.00754 |
| 4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4950年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.03 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4993年 | 脑内出血 | Nonlobar我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 881年 | 1481年 | 0.001 | 0.05 |
| 5003年 | 肾脏功能 | 快速下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.001 | 0.02 |
| 5004年 | 肾脏功能 | 没有慢性肾脏疾病快速下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.04 |
| 5071年 | 个性繁体 | 经验的开放性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.02 |
| 5090年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.01 | 0.02 |
| 5092年 | 青春期的人体测量学 | 男性身高12年 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5094年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.00766 |
| 5093年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.00831 |
| 5093年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.03 |
| 5093年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.001 | 0.04 |
| 5095年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.00811 |
| 5097年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.02 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 8.79的军医 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 0.05 | 0.03 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 0.01 | 0.03 |
| 5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.05 | 0.05 |
| 5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 0.001 | 7.84 e-6 |
| 5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 0.001 | 5.61的军医 |
| 5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-04 | 0.00807 |
| 5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 0.05 | 0.00924 |
| 5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 0.01 | 0.04 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.01 | 0.0086 |
| 5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.05 | 0.00845 |
| 5240年 | Ambidextrousness | Ambidextrousness | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 5324年 | 325713年 | 0.05 | 0.05 |
| 5263年 | 神经质 | Anxiety-tension-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 5.73的军医 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 5.26的军医 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 1.12 e-5 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.001 | 0.00202 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 0.001 | 7.25 e - |
| 5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-04 | 0.00334 |
| 5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-05 | 0.00663 |
| 5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 0.05 | 0.00887 |
| 5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.05 | 0.02 |
| 5323年 | 勃起功能障碍 | 勃起功能障碍 | 扩展特征集合(等) | Bovijn | 2018年 | 6175年 | 217630年 | 0.05 | 0.02 |
| 5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 6.66 e-5 |
| 5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 2.93 e-5 |
| 5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-04 | 8.17 e-6 |
| 5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-05 | 6.35的军医 |
| 5241年 | 偏手性 | 偏手性,左撇子vs non-left-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 31856年 | 299181年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5239年 | 偏手性 | 用手习惯,右手vs non-right-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 293857年 | 37180年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.01 | 0.00831 |
| 5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.001 | 0.00619 |
| 5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 0.001 | 1.23的军医 |
| 5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 1 e-04 | 0.0028 |
| 5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.05 | 7.11的军医 |
| 5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.01 | 0.02 |
| 5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.01 | 0.04 |
| 5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.001 | 0.04 |
| 5331年 | 体育活动 | 中等强度体力活动,活动持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 3.74 e-5 |
| 5331年 | 体育活动 | 中等强度体力活动,活动持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 3.18的军医 |
| 5331年 | 体育活动 | 中等强度体力活动,活动持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.04 |
| 5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 6.52 e-6 |
| 5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 6.54的军医 |
| 5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.00276 |
| 5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 2.63的军医 |
| 5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.0094 |
| 5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.01 |
| 5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 1.55 e-5 |
| 5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 7.26 e-6 |
| 5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 7.21的军医 |
| 5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 6.95的军医 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.01 | 5.63 e-9 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.001 | 0.00782 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-04 | 0.00228 |
| 5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.05 | 0.00592 |
| 5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.05 | 0.02 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.01 | 2.46 e-6 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.001 | 0.01 |
| 5245年 | 睡眠 | 睡眠时间的变化 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.01 |
| 5244年 | 睡眠 | 睡眠效率 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.02 |
| 5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.01 | 0.00576 |
| 5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 1 e-05 | 0.00454 |
| 5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.05 | 0.00311 |
| 5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.05 | 3.93的军医 |
| 5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.01 | 0.00808 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.01 | 9.94平台以及 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.001 | 6.26的军医 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-04 | 4.38 e-5 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-05 | 1.44的军医 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.01 | 0.00347 |
| 5262年 | 神经质 | Worry-vulnerability-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 5.73的军医 |
| 5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.05 | 0.00204 |
| 5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.01 | 0.04 |
| 5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.001 | 0.0032 |
| 5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.05 | 0.00442 |
| 5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.01 | 0.03 |
| 5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.001 | 4.37的军医 |
| 5124年 | 生殖行为 | 许多孩子出生的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 225230年 | 0.05 | 0.01 |
| 5125年 | 生殖行为 | 许多孩子出生的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 103909年 | 0.05 | 0.00317 |
| 5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.05 | 0.04 |
| 5131年 | 睡眠时间 | 睡眠不足 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 110188年 | 0.05 | 0.02 |
| 5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.05 | 0.00146 |
| 5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.01 | 0.00581 |
| 5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.001 | 0.03 |
| 5140年 | 吸烟 | 与从不吸烟离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 39022年 | 30387年 | 0.01 | 0.00591 |
| 5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 8.58的军医 |
| 5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 1 e-04 | 0.00619 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.02 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.01 | 0.03 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.001 | 0.01 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5144年 | 社会剥夺 | 汤森得分 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 96900年 | 0.05 | 0.03 |
| 5152年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.00494 |
| 5152年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.04 |
| 5153年 | 坦纳期 | 坦纳阶段所有 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 9913年 | 0.05 | 0.02 |
| 5154年 | 坦纳期 | 坦纳期女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 6144年 | 0.05 | 1.46的军医 |
| 5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.00446 |
| 5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.00629 |
| 5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.03 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.00286 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.00577 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。