Tissue-Trait协会地图(大脑皮质)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(大脑皮质)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.05 | 8.49 e-5 |
4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.01 | 0.00362 |
4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.001 | 7.65 e-5 |
4529年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 多性状收集(MTC) | Middeldorp | 2016年 | 0 | 17666年 | 0.001 | 0.00183 |
4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 0.01 | 0.01 |
4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 0.001 | 0.04 |
4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 1 e-04 | 0.02 |
4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 1 e-05 | 0.02 |
4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.01 | 0.00637 |
4652年 | 老年痴呆症蛋白质含量 | β淀粉样蛋白1 42 | 多性状收集(MTC) | 拉米雷斯 | 2014年 | 0 | 363年 | 0.05 | 0.04 |
4654年 | 人体测量极端 | 极端的身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 7962年 | 8106年 | 0.05 | 0.04 |
4654年 | 人体测量极端 | 极端的身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 7962年 | 8106年 | 0.01 | 0.01 |
4654年 | 人体测量极端 | 极端的身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 7962年 | 8106年 | 0.001 | 0.01 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.01 | 0.04 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.0059 |
4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.05 | 0.00335 |
4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.01 | 0.00564 |
4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.001 | 6.42的军医 |
4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.00452 |
4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 1 e-05 | 0.01 |
4659年 | 人体测量极端 | 肥胖3班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 2896年 | 65840年 | 0.05 | 0.02 |
4659年 | 人体测量极端 | 肥胖3班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 2896年 | 65840年 | 0.01 | 0.02 |
4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.05 | 0.02 |
4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.001 | 0.00124 |
4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.05 | 0.02 |
4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.01 | 0.02 |
4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 0.00137 |
4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 0.00435 |
4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.03 |
4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.001 | 0.03 |
4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 0.00229 |
4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.001 | 0.02 |
4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.05 | 0.00653 |
4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.01 | 0.04 |
4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.05 | 9.12 e-5 |
4695年 | 血细胞 | 平均血红蛋白浓度 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.03 |
4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.001 | 0.05 |
4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 0.05 | 0.05 |
4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 0.01 | 0.02 |
4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 0.001 | 0.03 |
4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 1 e-04 | 0.05 |
4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.05 | 0.04 |
4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.01 | 0.01 |
4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.001 | 0.04 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 1 e-05 | 0.00993 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00137 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.00549 |
4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00334 |
4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00131 |
4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 2.56的军医 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.01 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00326 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00876 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 9.03的军医 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.03 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.05 |
4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.04 |
4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00444 |
4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00872 |
4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.04 |
4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.04 |
4749年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.01 |
4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00101 |
4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.03 |
4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.01 |
4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00278 |
4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.01 |
4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00504 |
4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 3.59的军医 |
4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 5.4的军医 |
4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.05 | 0.00277 |
4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.01 | 0.03 |
4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.001 | 0.00472 |
4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 1 e-04 | 0.00532 |
4556年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2016年 | 29925年 | 89763年 | 0.01 | 0.00739 |
4809年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度的女性 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.04 |
4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.05 | 0.00635 |
4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.05 | 2.47 e-5 |
4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.01 | 0.00626 |
4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.001 | 0.01 |
4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 0.05 | 0.03 |
4590年 | 长寿 | 长寿 | 多性状收集(MTC) | kg | 2015年 | 6036年 | 3757年 | 0.01 | 0.00559 |
4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 0.05 | 0.02 |
4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 0.001 | 0.05 |
4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.05 | 0.00412 |
4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.01 | 0.00326 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.01 | 7.2 e - |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.001 | 1.39 e-5 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-04 | 4.64 e-5 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-05 | 0.00958 |
4602年 | 神经质的症状 | 神经质的症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 170911年 | 0.05 | 0.00128 |
4605年 | 强迫症 | 强迫症 | 扩展特征集合(等) | 阿诺德 | 2017年 | 2688年 | 7037年 | 0.05 | 0.02 |
4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.05 | 0.05 |
4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.05 | 9.61的军医 |
4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.01 | 0.03 |
4621年 | 主观幸福 | 主观幸福 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 298420年 | 0.05 | 0.05 |
4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.001 | 0.04 |
4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 0.01 | 0.02 |
4826年 | 认知功能 | 内存 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 112067年 | 0.05 | 0.00149 |
4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.05 | 2.66的军医 |
4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.01 | 0.00218 |
4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.001 | 0.00116 |
4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 1 e-04 | 0.02 |
4828年 | 认知功能 | 口头数字推理 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 36035年 | 0.05 | 0.02 |
4828年 | 认知功能 | 口头数字推理 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 36035年 | 0.01 | 0.03 |
4828年 | 认知功能 | 口头数字推理 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 36035年 | 1 e-04 | 0.04 |
4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.001 | 0.00874 |
4851年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14780年 | 0.05 | 0.02 |
4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.05 | 0.04 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 0.01 | 2.86 e-5 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 0.001 | 2.12的军医 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 1 e-04 | 0.03 |
4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.01 | 0.00904 |
4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.01 | 1.08的军医 |
4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.001 | 0.01 |
4903年 | 面部形状 | Mod35 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4905年 | 面部形状 | Mod37 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4936年 | 面部形状 | Mod8 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4946年 | 妊娠期体重增加 | 总妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 10555年 | 0.01 | 0.03 |
4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 1 e-04 | 0.05 |
4998年 | 肾脏功能 | CKDi | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.00974 |
5032年 | 长寿 | 85岁或以上 | 多性状收集(MTC) | Deelen | 2014年 | 7729年 | 16121年 | 0.01 | 0.03 |
5068年 | 个性繁体 | Conscientousness | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.03 |
5071年 | 个性繁体 | 经验的开放性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.04 |
5090年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.01 | 0.00526 |
5090年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.001 | 0.04 |
5092年 | 青春期的人体测量学 | 男性身高12年 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 1 e-04 | 0.04 |
5094年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.04 |
5093年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.02 |
5093年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.03 |
5214年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2018年 | 20352年 | 31358年 | 0.01 | 5.7的军医 |
5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.05 | 0.01 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 0.001 | 1.19 e-8 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-04 | 9.23 e-6 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-05 | 0.00418 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 0.001 | 4.98 e-8 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-04 | 8.33 e-5 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-05 | 0.03 |
5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 0.05 | 0.00671 |
5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 0.01 | 0.00616 |
5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.01 | 5.9 e-5 |
5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.001 | 0.01 |
5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-04 | 0.03 |
5364年 | AUDIT-C | Alcohol-Use-Disorder-Identification-Test-Consumption | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 0 | 200680年 | 0.01 | 0.02 |
5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.05 | 0.00441 |
5263年 | 神经质 | Anxiety-tension-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 7.4 e-5 |
5263年 | 神经质 | Anxiety-tension-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-05 | 0.03 |
5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.00518 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 6.52 e-5 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.001 | 0.00202 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 1 e-04 | 0.01 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 1 e-05 | 0.02 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 0.001 | 3.9 e-6 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-04 | 0.03 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-05 | 0.00663 |
5351年 | 脑容量 | 齿状回颗粒细胞层体积修正总海马体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.04 |
5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 0.05 | 0.00447 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.05 | 1.25的军医 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 1 e-04 | 0.02 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 4.13 e-5 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 0.00131 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-04 | 0.00546 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-05 | 0.00158 |
5241年 | 偏手性 | 偏手性,左撇子vs non-left-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 31856年 | 299181年 | 1 e-05 | 0.02 |
5343年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.01 | 0.00299 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.001 | 0.00131 |
5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 0.001 | 4.29 e-5 |
5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 1 e-04 | 0.02 |
5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.05 | 0.00845 |
5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.01 | 0.009 |
5293年 | 肥胖 | 肥胖、极端肥胖儿童与成人的控制 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1456年 | 6460年 | 0.05 | 0.04 |
5293年 | 肥胖 | 肥胖、极端肥胖儿童与成人的控制 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1456年 | 6460年 | 0.01 | 0.00438 |
5293年 | 肥胖 | 肥胖、极端肥胖儿童与成人的控制 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1456年 | 6460年 | 0.001 | 0.05 |
5331年 | 体育活动 | 中等强度体力活动,活动持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 1.05的军医 |
5331年 | 体育活动 | 中等强度体力活动,活动持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.00149 |
5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 2.6 e-5 |
5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 7.34 e-6 |
5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 1.62的军医 |
5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 6.34的军医 |
5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.00288 |
5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.03 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 5.74 e-6 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 6.64 e-5 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.00612 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 0.00385 |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.01 | 2.32平台以及 |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.001 | 0.00191 |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-04 | 0.00228 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.00297 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 7.28的军医 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.00139 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 0.01 |
5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.05 | 5.41的军医 |
5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.01 | 0.0082 |
5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.001 | 0.03 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.05 | 0.01 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.001 | 0.05 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 1 e-04 | 0.02 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 1 e-05 | 0.04 |
5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.01 | 4.46 e-6 |
5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.001 | 0.00365 |
5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 1 e-05 | 0.03 |
5245年 | 睡眠 | 睡眠时间的变化 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.03 |
5244年 | 睡眠 | 睡眠效率 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.00341 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.01 | 0.00366 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.001 | 0.00217 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 1 e-04 | 3.41的军医 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 1 e-05 | 8.51的军医 |
5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.05 | 0.00311 |
5247年 | 睡眠 | 睡眠时间中点 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.01 | 0.02 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.01 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.001 | 0.00591 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 1 e-04 | 0.00472 |
5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.05 | 9.6 e-6 |
5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.01 | 8.75的军医 |
5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.001 | 0.02 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.01 | 1.11 e-8 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.001 | 3.71的军医 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-04 | 4.38 e-5 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-05 | 3.58的军医 |
5243年 | 活跃的 | 最活跃的时间10个小时 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85670年 | 0.05 | 0.02 |
5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.01 | 0.02 |
5262年 | 神经质 | Worry-vulnerability-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 7.4 e-5 |
5262年 | 神经质 | Worry-vulnerability-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-05 | 0.03 |
5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.05 | 6.71的军医 |
5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.05 | 0.00204 |
5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.001 | 0.03 |
5125年 | 生殖行为 | 许多孩子出生的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 103909年 | 0.05 | 2.57的军医 |
5132年 | 睡眠时间 | 平均睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127573年 | 0.05 | 0.04 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.05 | 0.00983 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.01 | 0.00126 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.001 | 0.00276 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 1 e-04 | 0.05 |
5140年 | 吸烟 | 与从不吸烟离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 39022年 | 30387年 | 0.01 | 0.01 |
5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.00188 |
5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.01 | 0.02 |
5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.001 | 0.03 |
5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 1 e-04 | 0.00619 |
5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.00301 |
5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.01 | 0.03 |
5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.001 | 0.00418 |
5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 1 e-04 | 0.00592 |
5144年 | 社会剥夺 | 汤森得分 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 96900年 | 0.05 | 6.51的军医 |
5144年 | 社会剥夺 | 汤森得分 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 96900年 | 0.01 | 0.04 |
5153年 | 坦纳期 | 坦纳阶段所有 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 9913年 | 0.05 | 0.03 |
5154年 | 坦纳期 | 坦纳期女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 6144年 | 0.05 | 0.03 |
5154年 | 坦纳期 | 坦纳期女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 6144年 | 0.01 | 0.05 |
5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.01 |
5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.04 |
5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.02 |
5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.01 |
5169年 | 腰格式1 | 腰围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.03 |
5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。