Tissue-Trait协会地图[脂肪-内脏(网膜)]。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表[脂肪-内脏(网膜)]。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.05 | 7.14的军医 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.01 | 0.00639 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-04 | 0.00312 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-05 | 0.00224 |
| 4531年 | 死亡年龄 | 死亡年龄 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2016年 | 0 | 45627年 | 0.01 | 0.03 |
| 4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.05 | 0.02 |
| 4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.001 | 0.00696 |
| 4648年 | 酒精消费 | 饮酒男性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 27560年 | 0.05 | 0.0067 |
| 4653年 | 老年痴呆症蛋白质含量 | 磷酸化τ位置181 | 多性状收集(MTC) | 拉米雷斯 | 2014年 | 0 | 363年 | 0.05 | 0.02 |
| 4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.05 | 0.02 |
| 4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.01 | 0.03 |
| 4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.001 | 0.00716 |
| 4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.01 | 0.01 |
| 4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.001 | 8.15的军医 |
| 4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4676年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.05 | 0.03 |
| 4552年 | 出生体重 | 出生体重 | 多性状收集(MTC) | Horikoshi | 2013年 | 0 | 26836年 | 0.05 | 0.02 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.001 | 0.0075 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4695年 | 血细胞 | 平均血红蛋白浓度 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.00134 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.05 | 0.00817 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.01 | 1.63的军医 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.001 | 1.18的军医 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-04 | 9.29 e-5 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-05 | 1.07的军医 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.05 | 8.71的军医 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.01 | 0.00122 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.001 | 0.01 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.00531 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.00654 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 2.6 e-5 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 6.24 e-5 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 6.89 e-5 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.00129 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.00156 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.04 |
| 4719年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的人 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 43776年 | 0.05 | 0.03 |
| 4720年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 50526年 | 0.001 | 0.00312 |
| 4720年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 50526年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.03 |
| 4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00712 |
| 4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.01 |
| 4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00578 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.04 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.02 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.00786 |
| 4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00218 |
| 4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00812 |
| 4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.04 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.03 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.00164 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.00606 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.0041 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 6.27 e-5 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 5.0的军医 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.00193 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.0021 |
| 4783年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.03 |
| 4785年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.02 |
| 4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.05 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00929 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.00658 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.02 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00147 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.00193 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.00716 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.05 | 0.04 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 0.001 | 0.02 |
| 4565年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | C4D | 2011年 | 64762年 | 22233年 | 0.05 | 0.04 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.001 | 0.03 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.01 | 0.03 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 0.05 | 0.00831 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.01 | 0.04 |
| 4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.01 | 0.04 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.05 | 0.00498 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.01 | 0.02 |
| 4633年 | 视觉屈光不正 | 视觉屈光不正 | 多性状收集(MTC) | Stambolian | 2013年 | 0 | 7280年 | 0.05 | 0.02 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.01 | 0.01 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.001 | 4.93的军医 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 1 e-04 | 0.00246 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.05 | 0.00186 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.001 | 0.05 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.05 | 0.03 |
| 4836年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整的身高体重 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.05 | 0.03 |
| 4836年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整的身高体重 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.01 | 0.00915 |
| 4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.05 | 0.04 |
| 4841年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3684年 | 0.05 | 0.03 |
| 4842年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.001 | 0.02 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.05 | 0.03 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.001 | 0.05 |
| 4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.01 | 0.00184 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.05 | 0.00153 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.01 | 0.03 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.001 | 0.00154 |
| 4853年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7399年 | 0.05 | 0.00743 |
| 4853年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7399年 | 0.01 | 0.01 |
| 4854年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释所有的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11478年 | 0.05 | 0.04 |
| 4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.05 |
| 4887年 | 面部形状 | Mod20 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4888年 | 面部形状 | Mod21 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4910年 | 面部形状 | Mod41 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4920年 | 面部形状 | Mod50 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4942年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8559年 | 0.01 | 7.4的军医 |
| 4942年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8559年 | 0.001 | 0.03 |
| 4949年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 纠正胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.05 |
| 4950年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.03 |
| 4952年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素反应30分钟 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.02 |
| 4956年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.01 | 0.05 |
| 4960年 | 血糖的特征 | 空腹胰岛素 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 38238年 | 0.01 | 0.04 |
| 4960年 | 血糖的特征 | 空腹胰岛素 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 38238年 | 0.001 | 0.04 |
| 4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.05 | 0.02 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.01 | 0.04 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.001 | 0.05 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.01 | 0.00792 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.001 | 0.04 |
| 4996年 | 缺血性中风 | 大血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1877年 | 12285年 | 0.05 | 0.04 |
| 5006年 | 肾脏功能 | 血清Cystatine | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.05 |
| 5009年 | 肾脏功能 | 血清半胱氨酸蛋白酶抑制物 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.01 | 0.03 |
| 5022年 | 瘦素 | 瘦素调整指数 | 多性状收集(MTC) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.01 | 0.02 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.02 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.00345 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.001 | 0.00861 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-05 | 0.00199 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.0017 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.01 |
| 5030年 | 孤独 | 孤独 | 多性状收集(MTC) | 高 | 2017年 | 0 | 6924年 | 0.01 | 0.03 |
| 5030年 | 孤独 | 孤独 | 多性状收集(MTC) | 高 | 2017年 | 0 | 6924年 | 0.001 | 0.00874 |
| 5039年 | 淋巴细胞亚群 | CD4细胞水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 0.04 |
| 5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.02 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.01 | 0.02 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.001 | 0.00376 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.001 | 0.05 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.01 | 0.04 |
| 5336年 | 伞体积 | 伞体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00209 |
| 5357年 | 要么体积 | 海马杏仁核体积过渡区域 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
| 5354年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.05 |
| 5354年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.04 |
| 5343年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 4.04的军医 |
| 5353年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5358年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5341年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
| 5360年 | 肛 | 婴儿肥厚性幽门狭窄 | 扩展特征集合(等) | Fadista | 2018年 | 0 | 4438年 | 0.05 | 0.05 |
| 5360年 | 肛 | 婴儿肥厚性幽门狭窄 | 扩展特征集合(等) | Fadista | 2018年 | 0 | 4438年 | 0.01 | 0.02 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-05 | 0.00619 |
| 5325年 | 银屑病关节炎 | 银屑病关节炎 | 扩展特征集合(等) | Aterido | 2018年 | 744年 | 1454年 | 0.05 | 0.03 |
| 5131年 | 睡眠时间 | 睡眠不足 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 110188年 | 0.01 | 0.03 |
| 5135年 | 中风(脑缺血) | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2365年 | 62004年 | 0.001 | 0.02 |
| 5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.02 |
| 5147年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲的低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.00792 |
| 5147年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲的低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.05 |
| 5149年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.01 |
| 5149年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.00711 |
| 5149年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.001 | 0.00454 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.04 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.001 | 0.04 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.05 | 8.89 e-5 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.00601 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.01 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.001 | 0.00722 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.00173 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.01 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.02 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-04 | 0.00349 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 7.34的军医 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 4.43 e-5 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 1.69的军医 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.01 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.00385 |
| 5181年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.02 |
| 5183年 | 腰格式2 | 臀围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.04 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.01 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.05 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.0072 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.00907 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.00429 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.00976 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.00523 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。