Tissue-Trait协会地图(顶叶)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(顶叶)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.05 | 0.00353 |
4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.01 | 0.03 |
4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.001 | 0.04 |
4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.05 |
4542年 | 神经性厌食症 | 神经性厌食症 | 多性状收集(MTC) | 邓肯 | 2017年 | 3495年 | 10982年 | 0.01 | 0.04 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.05 | 0.05 |
4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.05 | 0.00639 |
4685年 | 自闭症 | 自闭症的欧洲人 | 扩展特征集合(等) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2017年 | 6197年 | 7377年 | 0.05 | 0.0032 |
4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.05 | 0.01 |
4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 1 e-04 | 0.02 |
4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 1 e-05 | 0.02 |
4692年 | 血细胞 | 血细胞比容 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.03 |
4692年 | 血细胞 | 血细胞比容 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.00109 |
4700年 | 血细胞 | 红细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.00922 |
4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 0.05 | 0.00232 |
4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 0.01 | 0.00517 |
4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 0.001 | 1.64的军医 |
4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.05 | 0.0026 |
4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.01 | 0.01 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 5.46的军医 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.01 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.04 |
4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.05 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.02 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.0084 |
4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.04 |
4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.05 |
4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.05 | 0.01 |
4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.05 | 2.38的军医 |
4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.01 | 0.04 |
4573年 | 抑郁症状 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 122210年 | 58835年 | 0.05 | 2.27 e-5 |
4573年 | 抑郁症状 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 122210年 | 58835年 | 0.01 | 8.97平台以及 |
4575年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.00625 |
4575年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.04 |
4576年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | van-den-Berg | 2016年 | 0 | 63030年 | 0.05 | 0.00625 |
4576年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | van-den-Berg | 2016年 | 0 | 63030年 | 0.01 | 0.04 |
4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 0.01 | 0.01 |
4580年 | 头围 | 头围 | 多性状收集(MTC) | 塔阿尔 | 2012年 | 0 | 10768年 | 0.05 | 0.05 |
4580年 | 头围 | 头围 | 多性状收集(MTC) | 塔阿尔 | 2012年 | 0 | 10768年 | 0.01 | 6.69 e-6 |
4587年 | 失眠 | 失眠 | 多性状收集(MTC) | Hammerschlag | 2017年 | 12863年 | 40776年 | 0.05 | 0.04 |
4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 0.05 | 3.6 e - |
4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 0.01 | 0.00829 |
4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 0.001 | 0.00455 |
4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 0.05 | 0.01 |
4593年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 9240年 | 9519年 | 0.05 | 0.03 |
4593年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 9240年 | 9519年 | 0.01 | 0.01 |
4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.05 | 0.02 |
4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.01 | 0.02 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.05 | 0.00404 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.01 | 1.96 e-8 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.001 | 3.08 e-6 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-04 | 2.92 e - |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-05 | 1.15的军医 |
4602年 | 神经质的症状 | 神经质的症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 170911年 | 0.05 | 0.00334 |
4602年 | 神经质的症状 | 神经质的症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 170911年 | 0.001 | 0.04 |
4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.05 | 1.7 e-6 |
4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.01 | 6.32的军医 |
4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.05 | 0.02 |
4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.001 | 0.04 |
4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 1 e-04 | 0.02 |
4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 1 e-05 | 0.03 |
4621年 | 主观幸福 | 主观幸福 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 298420年 | 0.05 | 0.03 |
4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.05 | 0.00157 |
4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.01 | 0.03 |
4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.001 | 0.00162 |
4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 1 e-04 | 0.00827 |
4820年 | 骨矿物质密度 | 前臂骨矿物质密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 6627年 | 0.01 | 0.02 |
4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 0.01 | 0.02 |
4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 1 e-04 | 0.00253 |
4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 1 e-05 | 0.01 |
4826年 | 认知功能 | 内存 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 112067年 | 0.05 | 0.04 |
4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.05 | 0.03 |
4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.01 | 5.9的军医 |
4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.001 | 0.05 |
4828年 | 认知功能 | 口头数字推理 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 36035年 | 0.05 | 0.00192 |
4828年 | 认知功能 | 口头数字推理 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 36035年 | 0.01 | 0.00403 |
4841年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3684年 | 0.01 | 0.00992 |
4843年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.01 | 0.02 |
4846年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比男性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.01 | 0.04 |
4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.001 | 0.05 |
4858年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7432年 | 0.05 | 0.00675 |
4858年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7432年 | 0.01 | 2.63的军医 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 0.01 | 5.72的军医 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 0.001 | 9.97 e-5 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 1 e-04 | 0.02 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 1 e-05 | 0.02 |
4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.001 | 0.02 |
4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.01 | 2.97的军医 |
4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.001 | 0.00107 |
4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-04 | 1.5的军医 |
4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-05 | 0.03 |
4872年 | 估计肾小球滤过率 | 半胱氨酸蛋白酶抑制物C | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 32834年 | 0.05 | 0.00474 |
4880年 | 面部形状 | Mod14 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00406 |
4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
4883年 | 面部形状 | Mod17 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00102 |
4889年 | 面部形状 | Mod22 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4898年 | 面部形状 | Mod30 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4898年 | 面部形状 | Mod30 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
4902年 | 面部形状 | Mod34 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00476 |
4903年 | 面部形状 | Mod35 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00155 |
4914年 | 面部形状 | Mod45 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00165 |
4914年 | 面部形状 | Mod45 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00539 |
4926年 | 面部形状 | Mod56 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.05 |
4931年 | 面部形状 | Mod60 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
4932年 | 面部形状 | Mod61 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
4935年 | 面部形状 | Mod7 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4935年 | 面部形状 | Mod7 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.00534 |
4957年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.03 |
4958年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.00898 |
4960年 | 血糖的特征 | 空腹胰岛素 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 38238年 | 0.05 | 0.02 |
4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.05 | 2.59的军医 |
4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.01 | 2.84 e-5 |
4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.001 | 0.04 |
4962年 | 血糖的特征 | HOMA IR | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 37037年 | 0.05 | 0.00114 |
4983年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.01 | 0.04 |
4995年 | 缺血性中风 | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1715年 | 12285年 | 0.05 | 0.03 |
5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.03 |
5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 0.01 | 0.02 |
5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 0.001 | 0.02 |
5232年 | 澳元 | 酒精依赖 | 扩展特征集合(等) | 沃尔特斯 | 2018年 | 11569年 | 34999年 | 0.001 | 0.05 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 0.001 | 3.0 e-13 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-04 | 2.62平台以及 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-05 | 5.48 e-6 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 0.001 | 2.11 e-9 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-04 | 8.08 e - |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-05 | 4.97的军医 |
5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 0.05 | 0.01 |
5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 0.01 | 0.04 |
5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.01 | 7.51 e-6 |
5263年 | 神经质 | Anxiety-tension-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 0.00109 |
5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 0.05 | 0.00277 |
5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.02 |
5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.04 |
5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.0064 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 4.57的军医 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.001 | 0.0052 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 0.001 | 3.77 e-8 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-04 | 2.27 e-5 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-05 | 2.77的军医 |
5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 0.05 | 2.38 e - |
5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 0.01 | 7.73 e - |
5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 0.001 | 4.78 e - |
5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 1 e-04 | 1.49的军医 |
5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 1 e-05 | 0.00593 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.05 | 0.00745 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.01 | 0.03 |
5323年 | 勃起功能障碍 | 勃起功能障碍 | 扩展特征集合(等) | Bovijn | 2018年 | 6175年 | 217630年 | 0.05 | 0.0059 |
5251年 | 面部吸引力 | 面部吸引力,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.03 |
5336年 | 伞体积 | 伞体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00432 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 2.46 e-13 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 2.54 e-6 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-04 | 1.71的军医 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-05 | 7.44 e-5 |
5241年 | 偏手性 | 偏手性,左撇子vs non-left-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 31856年 | 299181年 | 0.001 | 0.03 |
5241年 | 偏手性 | 偏手性,左撇子vs non-left-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 31856年 | 299181年 | 1 e-04 | 0.05 |
5241年 | 偏手性 | 偏手性,左撇子vs non-left-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 31856年 | 299181年 | 1 e-05 | 0.02 |
5239年 | 偏手性 | 用手习惯,右手vs non-right-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 293857年 | 37180年 | 0.05 | 0.02 |
5346年 | 要么体积 | 要么体积修正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.001 | 0.00211 |
5341年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.05 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.01 | 0.00186 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.001 | 0.01 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 1 e-05 | 0.00539 |
5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 0.001 | 2.37 e - |
5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 1 e-04 | 2.6 e-5 |
5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 1 e-05 | 0.0041 |
5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.05 | 3.84 e - |
5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.01 | 2.11 e-6 |
5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.001 | 1.88 e-6 |
5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 1 e-04 | 7.94 e-5 |
5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 1 e-05 | 0.00298 |
5331年 | 体育活动 | 中等强度体力活动,活动持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.00108 |
5331年 | 体育活动 | 中等强度体力活动,活动持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.04 |
5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 1.55 e-5 |
5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 8.27的军医 |
5317年 | 积极的影响 | 积极的影响 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 410603年 | 0.05 | 1.4的军医 |
5317年 | 积极的影响 | 积极的影响 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 410603年 | 0.01 | 2.46 e-5 |
5317年 | 积极的影响 | 积极的影响 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 410603年 | 0.001 | 0.00158 |
5317年 | 积极的影响 | 积极的影响 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 410603年 | 1 e-05 | 0.05 |
5322年 | Postburn疤痕柔软 | Postburn疤痕柔软 | 扩展特征集合(等) | 华莱士 | 2018年 | 0 | 665年 | 0.05 | 0.01 |
5322年 | Postburn疤痕柔软 | Postburn疤痕柔软 | 扩展特征集合(等) | 华莱士 | 2018年 | 0 | 665年 | 0.01 | 0.02 |
5356年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Presubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.05 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 9.35平台以及 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 6.08 e-5 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.00176 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 6.75的军医 |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.01 | 4.17平台以及 |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.001 | 3.91 e - |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-04 | 1.71 e - |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-05 | 3.09 e-5 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.02 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.00615 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.00962 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 0.00232 |
5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.05 | 2.06的军医 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.05 | 0.00103 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.01 | 0.01 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.001 | 2.09的军医 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 1 e-04 | 0.02 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 1 e-05 | 0.03 |
5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.01 | 1.81 e-8 |
5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.001 | 2.14 e-5 |
5244年 | 睡眠 | 睡眠效率 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.02 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.01 | 0.0023 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.001 | 0.00683 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 1 e-04 | 0.00102 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 1 e-05 | 0.00376 |
5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.05 | 0.04 |
5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.01 | 0.04 |
5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.001 | 0.03 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.02 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.01 | 2.35 e-6 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.001 | 4.59 e-5 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-04 | 5.94 e-6 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-05 | 0.00866 |
5243年 | 活跃的 | 最活跃的时间10个小时 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85670年 | 0.01 | 0.03 |
5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.01 | 0.05 |
5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.01 | 0.02 |
5262年 | 神经质 | Worry-vulnerability-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 0.00109 |
5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.05 | 0.00212 |
5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.001 | 0.02 |
5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.05 | 0.00598 |
5125年 | 生殖行为 | 许多孩子出生的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 103909年 | 0.05 | 0.03 |
5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.05 | 0.01 |
5132年 | 睡眠时间 | 平均睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127573年 | 0.05 | 0.04 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.05 | 3.28 e-5 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.01 | 0.00635 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.001 | 0.02 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 1 e-04 | 0.04 |
5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.01 |
5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.01 | 0.0071 |
5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.001 | 0.04 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。