Tissue-Trait协会地图(乳腺癌,乳腺组织)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(乳腺癌,乳腺组织)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.001 | 0.04 |
| 4645年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比刻意 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 46051年 | 0.05 | 0.03 |
| 4648年 | 酒精消费 | 饮酒男性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 27560年 | 0.05 | 0.00281 |
| 4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.001 | 0.00149 |
| 4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.05 | 0.03 |
| 4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.01 | 0.01 |
| 4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.001 | 0.01 |
| 4681年 | 主动脉瓣钙化 | 主动脉瓣钙化 | 多性状收集(MTC) | Thanassoulis | 2013年 | 0 | 6942年 | 0.05 | 0.00957 |
| 4682年 | 主动脉瓣钙化 | 二尖瓣环钙化 | 多性状收集(MTC) | Thanassoulis | 2013年 | 0 | 3795年 | 0.001 | 0.00321 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.001 | 0.03 |
| 4691年 | 血细胞 | 嗜酸性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.05 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.01 | 0.03 |
| 4720年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 50526年 | 0.001 | 0.04 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.05 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00548 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
| 4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 1.37的军医 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.01 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.04 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00837 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00329 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.03 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.03 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00759 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 0.001 | 0.03 |
| 4808年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.001 | 0.04 |
| 4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.01 | 0.02 |
| 4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 0.01 | 0.01 |
| 4593年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 9240年 | 9519年 | 0.001 | 0.04 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.05 | 0.00695 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.001 | 0.04 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.01 | 0.01 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.01 | 0.04 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.001 | 4.1的军医 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 1 e-04 | 9.48的军医 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.01 | 0.02 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.001 | 0.00205 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4633年 | 视觉屈光不正 | 视觉屈光不正 | 多性状收集(MTC) | Stambolian | 2013年 | 0 | 7280年 | 0.05 | 2.15的军医 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.01 | 0.02 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.001 | 0.00968 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.05 | 0.00459 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.02 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 0.00873 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 1 e-05 | 0.00636 |
| 4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 0.01 | 0.00219 |
| 4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 0.001 | 0.01 |
| 4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 4.11的军医 |
| 4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 0.03 |
| 4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 1 e-05 | 0.00201 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.05 | 0.03 |
| 4842年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.001 | 0.00532 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.01 | 0.03 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.001 | 0.01 |
| 4851年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14780年 | 0.01 | 0.02 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.05 | 0.00153 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.01 | 0.0026 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.001 | 0.00154 |
| 4853年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7399年 | 0.05 | 0.05 |
| 4853年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7399年 | 0.01 | 0.04 |
| 4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4885年 | 面部形状 | Mod19 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
| 4924年 | 面部形状 | Mod54 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
| 4933年 | 面部形状 | Mod62 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.01 | 0.04 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.001 | 0.04 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4942年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8559年 | 0.001 | 0.00488 |
| 4986年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整的BMI和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.01 | 0.04 |
| 4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.00353 |
| 4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.04 |
| 5009年 | 肾脏功能 | 血清半胱氨酸蛋白酶抑制物 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.01 | 0.05 |
| 5020年 | 瘦体重 | 四肢的肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 28330年 | 0.01 | 0.03 |
| 5023年 | 瘦素 | 瘦素不调整的BMI | 扩展特征集合(等) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.001 | 0.02 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.00345 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.0017 |
| 5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.03 |
| 5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.00122 |
| 5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.01 | 0.00632 |
| 5232年 | 澳元 | 酒精依赖 | 扩展特征集合(等) | 沃尔特斯 | 2018年 | 11569年 | 34999年 | 0.05 | 0.05 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.01 | 0.03 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.001 | 0.02 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.02 |
| 5347年 | 伞体积 | 伞体积修正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
| 5347年 | 伞体积 | 伞体积修正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.01 |
| 5336年 | 伞体积 | 伞体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00124 |
| 5336年 | 伞体积 | 伞体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 7.18的军医 |
| 5346年 | 要么体积 | 要么体积修正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.04 |
| 5357年 | 要么体积 | 海马杏仁核体积过渡区域 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.05 |
| 5357年 | 要么体积 | 海马杏仁核体积过渡区域 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.01 |
| 5358年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5341年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
| 5341年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.00115 |
| 5306年 | 骨关节炎 | 膝骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 24955年 | 376169年 | 0.01 | 0.04 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-05 | 0.00166 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 0.001 | 0.00389 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-04 | 0.0043 |
| 5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
| 5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.04 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.01 | 0.01 |
| 5131年 | 睡眠时间 | 睡眠不足 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 110188年 | 0.001 | 0.02 |
| 5147年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲的低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.05 |
| 5147年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲的低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.01 |
| 5149年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.03 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.05 | 0.03 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-05 | 0.00488 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.00695 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.01 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.00291 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.00185 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.00919 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.03 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.01 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。