Tissue-Trait协会地图(乳腺上皮细胞)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(乳腺上皮细胞)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
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4541年 | 神经性厌食症 | 神经性厌食症 | 多性状收集(MTC) | Boraska | 2014年 | 2907年 | 14860年 | 0.01 | 0.03 |
4682年 | 主动脉瓣钙化 | 二尖瓣环钙化 | 多性状收集(MTC) | Thanassoulis | 2013年 | 0 | 3795年 | 0.001 | 0.00251 |
4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.001 | 0.01 |
4699年 | 血细胞 | 血小板计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.04 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.05 | 0.00451 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.01 | 0.00568 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-04 | 0.03 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-05 | 0.02 |
4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.02 |
4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.02 |
4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.01 |
4808年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.001 | 0.03 |
4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.05 | 0.03 |
4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 1 e-04 | 0.03 |
4589年 | 内在的问题 | 内在的问题 | 扩展特征集合(等) | Benke | 2014年 | 0 | 4596年 | 0.05 | 0.02 |
4593年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 9240年 | 9519年 | 0.001 | 0.00928 |
4619年 | 睡眠时间BMI调整 | 睡眠时间BMI调整 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.001 | 0.03 |
4620年 | 睡眠时间 | 睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.001 | 0.02 |
4633年 | 视觉屈光不正 | 视觉屈光不正 | 多性状收集(MTC) | Stambolian | 2013年 | 0 | 7280年 | 0.05 | 0.01 |
4634年 | 维生素D | 维生素D | 多性状收集(MTC) | Manousaki | 2017年 | 0 | 42274年 | 0.05 | 0.04 |
4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 0.01 | 0.04 |
4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.04 |
4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 5.6的军医 |
4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 1 e-04 | 0.00311 |
4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 1 e-05 | 2.19的军医 |
4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.02 |
4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 0.00294 |
4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 0.01 | 0.00172 |
4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 0.001 | 6.89的军医 |
4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 1 e-04 | 0.00572 |
4836年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整的身高体重 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.05 | 0.01 |
4836年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整的身高体重 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.01 | 0.04 |
4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.05 | 0.03 |
4840年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.05 | 0.04 |
4853年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7399年 | 0.01 | 0.02 |
4870年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病和糖尿病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 11522年 | 0.05 | 0.00313 |
4876年 | 面部形状 | Mod10 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00692 |
4876年 | 面部形状 | Mod10 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.00304 |
4886年 | 面部形状 | Mod2 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.05 |
4919年 | 面部形状 | Mod5 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.01 |
4938年 | 用力呼气量 | 用力呼气量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 1 e-05 | 0.02 |
4945年 | 妊娠期体重增加 | 总妊娠期体重增加孕产妇变体 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 16434年 | 0.001 | 0.04 |
4962年 | 血糖的特征 | HOMA IR | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 37037年 | 0.05 | 0.04 |
4995年 | 缺血性中风 | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1715年 | 12285年 | 0.01 | 0.05 |
4995年 | 缺血性中风 | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1715年 | 12285年 | 0.001 | 0.01 |
5006年 | 肾脏功能 | 血清Cystatine | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.02 |
5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.00475 |
5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.02 |
5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.02 |
5068年 | 个性繁体 | Conscientousness | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.001 | 0.02 |
5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 1 e-05 | 0.03 |
5255年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的男性,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 1792年 | 0.001 | 0.02 |
5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.05 | 0.03 |
5338年 | 海马体积 | 海马裂缝体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
5341年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-05 | 0.03 |
5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 1 e-05 | 0.00378 |
5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.01 | 0.00674 |
5138年 | 吸烟 | 每天香烟 | 扩展特征集合(等) | Furberg | 2010年 | 0 | 38181年 | 0.01 | 0.02 |
5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.0067 |
5147年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲的低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.04 |
5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.03 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。