Tissue-Trait协会地图(相机类型的眼睛)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(相机类型的眼睛)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4652年 | 老年痴呆症蛋白质含量 | β淀粉样蛋白1 42 | 多性状收集(MTC) | 拉米雷斯 | 2014年 | 0 | 363年 | 0.05 | 0.02 |
| 4653年 | 老年痴呆症蛋白质含量 | 磷酸化τ位置181 | 多性状收集(MTC) | 拉米雷斯 | 2014年 | 0 | 363年 | 0.01 | 0.03 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.001 | 0.00725 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.02 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.001 | 0.00705 |
| 4685年 | 自闭症 | 自闭症的欧洲人 | 扩展特征集合(等) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2017年 | 6197年 | 7377年 | 0.001 | 0.03 |
| 4694年 | 血细胞 | 意思是微粒血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.05 |
| 4694年 | 血细胞 | 意思是微粒血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4696年 | 血细胞 | 意思是红血球细胞体积 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.00416 |
| 4696年 | 血细胞 | 意思是红血球细胞体积 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.03 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.05 | 0.00642 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.01 | 0.05 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.001 | 0.00189 |
| 4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.03 |
| 4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
| 4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00342 |
| 4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.03 |
| 4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.03 |
| 4755年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲男性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00658 |
| 4755年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲男性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.00994 |
| 4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 8.69的军医 |
| 4785年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.05 |
| 4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.0072 |
| 4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.00547 |
| 4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.03 |
| 4804年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.05 | 0.02 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.01 | 0.00485 |
| 4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.001 | 0.05 |
| 4840年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.001 | 0.007 |
| 4854年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释所有的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11478年 | 0.01 | 0.05 |
| 4876年 | 面部形状 | Mod10 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4876年 | 面部形状 | Mod10 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4880年 | 面部形状 | Mod14 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 1.79的军医 |
| 4880年 | 面部形状 | Mod14 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00692 |
| 4880年 | 面部形状 | Mod14 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.05 |
| 4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4875年 | 面部形状 | Mod1 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4895年 | 面部形状 | Mod28 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
| 4921年 | 面部形状 | Mod51 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4925年 | 面部形状 | Mod55 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4927年 | 面部形状 | Mod57 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00178 |
| 4935年 | 面部形状 | Mod7 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 3.15的军医 |
| 4935年 | 面部形状 | Mod7 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4992年 | 脑内出血 | 叶的我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 664年 | 1481年 | 0.001 | 0.04 |
| 5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.01 |
| 5003年 | 肾脏功能 | 快速下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.02 |
| 5020年 | 瘦体重 | 四肢的肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 28330年 | 0.001 | 0.02 |
| 5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.001 | 0.05 |
| 5024年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)活动 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 0.05 | 0.02 |
| 5025年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)质量 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 0.05 | 0.04 |
| 5025年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)质量 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 0.01 | 8.67的军医 |
| 5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.01 | 0.02 |
| 5068年 | 个性繁体 | Conscientousness | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.04 |
| 5091年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性和12年男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.05 | 0.02 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.00947 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.001 | 0.00318 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 0.04 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5239年 | 偏手性 | 用手习惯,右手vs non-right-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 293857年 | 37180年 | 0.05 | 0.04 |
| 5358年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00808 |
| 5341年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00317 |
| 5341年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5348年 | 海马体积 | 海马尾巴卷,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
| 5335年 | 海马体积 | 海马尾巴卷 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.01 |
| 5292年 | 身体质量指数 | 正常体重指数与薄控制、成人和薄的成人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 6460年 | 1471年 | 0.05 | 0.00793 |
| 5292年 | 身体质量指数 | 正常体重指数与薄控制、成人和薄的成人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 6460年 | 1471年 | 0.01 | 0.02 |
| 5292年 | 身体质量指数 | 正常体重指数与薄控制、成人和薄的成人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 6460年 | 1471年 | 0.001 | 0.03 |
| 5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.05 | 0.04 |
| 5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.01 | 5.12的军医 |
| 5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5293年 | 肥胖 | 肥胖、极端肥胖儿童与成人的控制 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1456年 | 6460年 | 0.05 | 7.38 e-5 |
| 5293年 | 肥胖 | 肥胖、极端肥胖儿童与成人的控制 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1456年 | 6460年 | 0.01 | 0.03 |
| 5304年 | 骨关节炎 | 髋关节或膝关节的骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 39427年 | 378169年 | 0.01 | 0.00986 |
| 5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.001 | 0.01 |
| 5345年 | Presubiculum体积 | Presubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.05 |
| 5245年 | 睡眠 | 睡眠时间的变化 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.03 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.05 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.01 | 0.02 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-05 | 0.00416 |
| 5344年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
| 5125年 | 生殖行为 | 许多孩子出生的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 103909年 | 0.001 | 0.03 |
| 5138年 | 吸烟 | 每天香烟 | 扩展特征集合(等) | Furberg | 2010年 | 0 | 38181年 | 0.001 | 0.00113 |
| 5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.00632 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 0.04 |
| 5181年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.00981 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.03 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。