Tissue-Trait协会[结肠-横向]地图。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。[结肠-横向的Tissue-Trait协会对列表)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.05 | 0.02 |
| 4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.01 | 0.00662 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4699年 | 血细胞 | 血小板计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.04 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.05 | 0.01 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.01 | 0.02 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.001 | 0.00128 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 1 e-04 | 0.0033 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 1 e-05 | 3.98的军医 |
| 4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 0.01 | 0.01 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.01 | 4.6 e-5 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.001 | 0.00137 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 1 e-04 | 0.00654 |
| 4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.00997 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.03 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
| 4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 0.001 | 0.03 |
| 4813年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度15到30 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 4180年 | 0.05 | 0.02 |
| 4813年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度15到30 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 4180年 | 0.01 | 0.02 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.05 | 0.00143 |
| 4561年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 猎人 | 2007年 | 0 | 1145年 | 0.05 | 0.01 |
| 4561年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 猎人 | 2007年 | 0 | 1145年 | 0.01 | 0.04 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.001 | 0.04 |
| 4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.01 | 0.02 |
| 4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.001 | 0.00106 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.001 | 0.04 |
| 4629年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2016年 | 4040年 | 113735年 | 0.01 | 0.01 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 0.01 | 0.01 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.05 | 0.01 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4826年 | 认知功能 | 内存 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 112067年 | 0.01 | 0.00937 |
| 4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.001 | 0.05 |
| 4847年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7618年 | 0.01 | 0.04 |
| 4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4894年 | 面部形状 | Mod27 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4902年 | 面部形状 | Mod34 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4906年 | 面部形状 | Mod38 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00181 |
| 4924年 | 面部形状 | Mod54 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00761 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.00997 |
| 4945年 | 妊娠期体重增加 | 总妊娠期体重增加孕产妇变体 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 16434年 | 0.05 | 0.05 |
| 4949年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 纠正胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.02 |
| 4953年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素反应30分钟校正BMI | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.04 |
| 4956年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.05 | 0.05 |
| 4957年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.001 | 0.01 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 0.04 |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 0.01 | 0.00571 |
| 4984年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.05 | 0.03 |
| 4983年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.05 | 0.00929 |
| 4988年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型1 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 0.03 |
| 4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 2.31的军医 |
| 4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.001 | 7.42的军医 |
| 5003年 | 肾脏功能 | 快速下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.02 |
| 5023年 | 瘦素 | 瘦素不调整的BMI | 扩展特征集合(等) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.05 | 0.04 |
| 5023年 | 瘦素 | 瘦素不调整的BMI | 扩展特征集合(等) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.01 | 0.03 |
| 5067年 | 个性繁体 | 宜人性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.00472 |
| 5069年 | 个性繁体 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.00443 |
| 5069年 | 个性繁体 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.001 | 0.01 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 1 e-04 | 3.25的军医 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 1 e-05 | 5.72的军医 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.05 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.05 | 0.05 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.01 | 0.00574 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.001 | 1.22 e-5 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 1 e-04 | 2.22的军医 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 1 e-05 | 0.00287 |
| 5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.01 | 0.02 |
| 5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.001 | 0.00398 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.01 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.009 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 1 e-04 | 0.00739 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.01 | 0.02 |
| 5312年 | 吸烟 | 岁开始吸烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 341427年 | 0.05 | 4.95的军医 |
| 5312年 | 吸烟 | 岁开始吸烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 341427年 | 0.01 | 0.00583 |
| 5312年 | 吸烟 | 岁开始吸烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 341427年 | 0.001 | 7.4的军医 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.01 | 0.03 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5255年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的男性,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 1792年 | 0.05 | 0.03 |
| 5349年 | 海马体积 | 海马裂缝体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5349年 | 海马体积 | 海马裂缝体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.05 |
| 5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
| 5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.00153 |
| 5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
| 5344年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
| 5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 1 e-04 | 0.00871 |
| 5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.01 | 0.04 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.05 | 4.74的军医 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.01 | 0.02 |
| 5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.05 | 0.01 |
| 5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.01 | 0.04 |
| 5135年 | 中风(脑缺血) | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2365年 | 62004年 | 0.01 | 0.03 |
| 5135年 | 中风(脑缺血) | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2365年 | 62004年 | 0.001 | 0.02 |
| 5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.01 | 0.04 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.02 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.01 | 0.03 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.01 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.001 | 0.00362 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。