Tissue-Trait协会地图(食道粘膜)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。(食管粘膜的Tissue-Trait协会对列表)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.01 | 0.02 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.001 | 0.05 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.05 | 0.04 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.01 | 0.04 |
| 4675年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.01 | 0.03 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4691年 | 血细胞 | 嗜酸性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.04 |
| 4691年 | 血细胞 | 嗜酸性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.02 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.05 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.01 | 0.04 |
| 4557年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 杨 | 2012年 | 0 | 133154年 | 0.05 | 0.00926 |
| 4557年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 杨 | 2012年 | 0 | 133154年 | 0.01 | 0.02 |
| 4557年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 杨 | 2012年 | 0 | 133154年 | 0.001 | 0.04 |
| 4808年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.03 |
| 4810年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.01 | 0.02 |
| 4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.001 | 0.02 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 0.05 | 0.01 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 1 e-04 | 0.00398 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.05 | 0.01 |
| 4605年 | 强迫症 | 强迫症 | 扩展特征集合(等) | 阿诺德 | 2017年 | 2688年 | 7037年 | 0.05 | 0.02 |
| 4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.05 | 0.05 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 0.03 |
| 4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 0.01 | 0.04 |
| 4827年 | 认知功能 | 反应时间 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111483年 | 0.05 | 0.03 |
| 4832年 | 腹泻病 | 腹泻1岁 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 2693年 | 3065年 | 0.05 | 0.03 |
| 4843年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.001 | 0.02 |
| 4844年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7618年 | 0.01 | 0.03 |
| 4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.05 | 0.03 |
| 4876年 | 面部形状 | Mod10 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4877年 | 面部形状 | Mod11 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00211 |
| 4877年 | 面部形状 | Mod11 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00308 |
| 4880年 | 面部形状 | Mod14 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.05 |
| 4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
| 4890年 | 面部形状 | Mod23 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4894年 | 面部形状 | Mod27 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00804 |
| 4896年 | 面部形状 | Mod29 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
| 4899年 | 面部形状 | Mod31 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4914年 | 面部形状 | Mod45 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4927年 | 面部形状 | Mod57 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.00843 |
| 4929年 | 面部形状 | Mod59 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 5.15的军医 |
| 4929年 | 面部形状 | Mod59 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00586 |
| 4949年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 纠正胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.05 |
| 4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.05 | 0.03 |
| 4957年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.03 |
| 4958年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.01 |
| 5000年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.02 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.02 |
| 5036年 | 淋巴细胞亚群 | CD19水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 0.04 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.05 | 0.00571 |
| 5263年 | 神经质 | Anxiety-tension-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.01 | 2.48的军医 |
| 5255年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的男性,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 1792年 | 0.05 | 0.05 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 0.001 | 2.79 e-6 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-04 | 1.16 e-6 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-05 | 5.82 e-6 |
| 5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.00152 |
| 5262年 | 神经质 | Worry-vulnerability-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.05 | 0.03 |
| 5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.01 | 7.0的军医 |
| 5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.001 | 0.02 |
| 5141年 | 吸烟 | 日志年龄开始吸烟 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 0 | 22438年 | 0.01 | 0.03 |
| 5144年 | 社会剥夺 | 汤森得分 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 96900年 | 0.01 | 0.02 |
| 5148年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲LDL与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.04 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.04 |
| 5195年 | 腰格式2 | 腰臀比男性欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 0.04 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。