Tissue-Trait协会地图(胃)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(胃)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4525年 | 2小时血糖 | 两小时血糖 | 扩展特征集合(等) | Saxena | 2010年 | 0 | 15234年 | 0.05 | 0.04 |
| 4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.05 | 0.03 |
| 4642年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 54116年 | 0.01 | 0.00678 |
| 4644年 | 蛋白尿 | 在糖尿病患者尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 5825年 | 0.05 | 0.01 |
| 4653年 | 老年痴呆症蛋白质含量 | 磷酸化τ位置181 | 多性状收集(MTC) | 拉米雷斯 | 2014年 | 0 | 363年 | 0.001 | 0.02 |
| 4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 0.02 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.001 | 0.01 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.001 | 0.03 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 1 e-04 | 0.00956 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.04 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.03 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 0.00329 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.00995 |
| 4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 0.05 | 0.00953 |
| 4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 0.01 | 0.02 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.04 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.01 | 8.5的军医 |
| 4557年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 杨 | 2012年 | 0 | 133154年 | 0.05 | 0.00609 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-05 | 0.00453 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.03 |
| 4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.05 | 0.04 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.01 | 0.00513 |
| 4818年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度下15 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 11807年 | 0.05 | 0.04 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.001 | 0.05 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4834年 | 腹泻病 | 腹泻医生诊断年龄1 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 1339年 | 5064年 | 0.01 | 0.05 |
| 4857年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14863年 | 0.001 | 0.01 |
| 4874年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐的非裔美国人 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.05 | 0.03 |
| 4907年 | 面部形状 | Mod39 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.05 |
| 4917年 | 面部形状 | Mod48 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
| 4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.05 | 0.03 |
| 4979年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应调整体重指数和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.001 | 0.02 |
| 4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.05 |
| 4982年 | 胰岛素分泌 | 性格指数调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.001 | 0.03 |
| 4984年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.01 | 0.04 |
| 4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.03 |
| 4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.01 | 0.02 |
| 4996年 | 缺血性中风 | 大血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1877年 | 12285年 | 0.05 | 0.03 |
| 5007年 | 肾脏功能 | 慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.04 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.02 |
| 5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.01 | 0.02 |
| 5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.001 | 0.00739 |
| 5097年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.05 |
| 5096年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.001 | 0.03 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.05 | 0.00376 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.001 | 0.02 |
| 5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.001 | 0.02 |
| 5254年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的女性,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 2062年 | 0.001 | 0.00414 |
| 5256年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的女性,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 2062年 | 0.05 | 0.02 |
| 5343年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.05 | 0.02 |
| 5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.04 |
| 5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.01 | 0.03 |
| 5121年 | 生殖行为 | 年龄生育的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 48408年 | 0.001 | 0.01 |
| 5121年 | 生殖行为 | 年龄生育的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 48408年 | 1 e-04 | 0.00696 |
| 5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.00995 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。