Tissue-Trait协会[心]地图。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。[心]的Tissue-Trait协会对列表。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.05 | 0.00127 |
| 4648年 | 酒精消费 | 饮酒男性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 27560年 | 0.01 | 0.04 |
| 4649年 | 酒精消费 | 饮酒男性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 26991年 | 0.01 | 0.03 |
| 4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.05 | 0.03 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 4.23的军医 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.01 | 0.00115 |
| 4673年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.05 | 9.44的军医 |
| 4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.05 | 0.03 |
| 4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.01 | 0.02 |
| 4692年 | 血细胞 | 血细胞比容 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.01 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.04 |
| 4772年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.04 |
| 4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.01 |
| 4562年 | 脑白质Hyperintensity | 脑白质Hyperintensity | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2016年 | 0 | 3670年 | 0.01 | 0.02 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.01 | 0.02 |
| 4589年 | 内在的问题 | 内在的问题 | 扩展特征集合(等) | Benke | 2014年 | 0 | 4596年 | 0.05 | 0.03 |
| 4612年 | 前列腺癌 | 前列腺癌 | 多性状收集(MTC) | 耶格尔 | 2007年 | 1172年 | 1157年 | 0.05 | 0.02 |
| 4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.05 | 1.93的军医 |
| 4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.01 | 0.00619 |
| 4633年 | 视觉屈光不正 | 视觉屈光不正 | 多性状收集(MTC) | Stambolian | 2013年 | 0 | 7280年 | 0.01 | 0.02 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.01 | 0.03 |
| 4870年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病和糖尿病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 11522年 | 0.01 | 0.01 |
| 4874年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐的非裔美国人 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.01 | 0.00769 |
| 4877年 | 面部形状 | Mod11 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4877年 | 面部形状 | Mod11 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4878年 | 面部形状 | Mod12 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4901年 | 面部形状 | Mod33 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
| 4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.02 |
| 4908年 | 面部形状 | Mod4 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
| 4922年 | 面部形状 | Mod52 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00407 |
| 4922年 | 面部形状 | Mod52 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4923年 | 面部形状 | Mod53 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4925年 | 面部形状 | Mod55 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
| 4933年 | 面部形状 | Mod62 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
| 4938年 | 用力呼气量 | 用力呼气量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.02 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.02 |
| 4954年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素敏感性指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.02 |
| 4958年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 1.17 e-5 |
| 4979年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应调整体重指数和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.04 |
| 4979年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应调整体重指数和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.01 |
| 4980年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.03 |
| 4980年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.04 |
| 4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.02 |
| 4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.02 |
| 4986年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整的BMI和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.01 | 0.00116 |
| 4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.02 |
| 4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.01 | 0.00547 |
| 4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.04 |
| 4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.04 |
| 4988年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型1 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 0.00412 |
| 4989年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型2 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 0.03 |
| 4990年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型3 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 3.87的军医 |
| 4997年 | 缺血性中风 | 小血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 2275年 | 12285年 | 0.05 | 0.01 |
| 5000年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.02 |
| 5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.001 | 0.04 |
| 5002年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体减少慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.00522 |
| 5022年 | 瘦素 | 瘦素调整指数 | 多性状收集(MTC) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.05 | 0.01 |
| 5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.04 |
| 5067年 | 个性繁体 | 宜人性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.05 |
| 5067年 | 个性繁体 | 宜人性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.00472 |
| 5093年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.00116 |
| 5097年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.02 |
| 5251年 | 面部吸引力 | 面部吸引力,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.05 |
| 5346年 | 要么体积 | 要么体积修正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
| 5346年 | 要么体积 | 要么体积修正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.00832 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.05 | 0.02 |
| 5353年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.02 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.01 | 0.03 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.01 | 0.01 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.001 | 0.04 |
| 5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.05 | 0.02 |
| 5138年 | 吸烟 | 每天香烟 | 扩展特征集合(等) | Furberg | 2010年 | 0 | 38181年 | 0.05 | 0.0073 |
| 5141年 | 吸烟 | 日志年龄开始吸烟 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 0 | 22438年 | 0.05 | 0.03 |
| 5141年 | 吸烟 | 日志年龄开始吸烟 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 0 | 22438年 | 0.01 | 0.0057 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。