Tissue-Trait协会地图左心室(心脏)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。列表Tissue-Trait协会对左心室(心脏)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
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4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.05 | 7.14的军医 |
4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-04 | 0.04 |
4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.01 |
4648年 | 酒精消费 | 饮酒男性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 27560年 | 0.05 | 0.04 |
4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.05 | 0.03 |
4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.05 | 0.01 |
4668年 | 人体测量学性别分层 | 臀围的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 43316年 | 0.001 | 0.02 |
4670年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.05 | 0.01 |
4670年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.01 | 0.00873 |
4670年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.001 | 0.00333 |
4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.00121 |
4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.01 | 0.00757 |
4672年 | 人体测量学性别分层 | 腰围的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.05 | 0.04 |
4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.01 | 0.02 |
4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.001 | 0.03 |
4676年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.05 | 0.04 |
4552年 | 出生体重 | 出生体重 | 多性状收集(MTC) | Horikoshi | 2013年 | 0 | 26836年 | 0.05 | 0.02 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.03 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00422 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.04 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.01 |
4737年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.02 |
4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00116 |
4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.02 |
4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.02 |
4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.05 |
4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 1 e-04 | 0.00569 |
4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 1 e-05 | 0.00592 |
4589年 | 内在的问题 | 内在的问题 | 扩展特征集合(等) | Benke | 2014年 | 0 | 4596年 | 0.05 | 0.00364 |
4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 0.001 | 0.05 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-04 | 0.02 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-05 | 0.03 |
4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.01 | 0.03 |
4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.05 | 0.00624 |
4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.01 | 0.00853 |
4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.001 | 0.04 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.001 | 0.05 |
4861年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7432年 | 0.01 | 0.02 |
4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.01 | 0.04 |
4879年 | 面部形状 | Mod13 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
4882年 | 面部形状 | Mod16 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4893年 | 面部形状 | Mod26 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00106 |
4894年 | 面部形状 | Mod27 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4911年 | 面部形状 | Mod42 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4911年 | 面部形状 | Mod42 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4912年 | 面部形状 | Mod43 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 4.01的军医 |
4912年 | 面部形状 | Mod43 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4915年 | 面部形状 | Mod46 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4915年 | 面部形状 | Mod46 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4908年 | 面部形状 | Mod4 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
4922年 | 面部形状 | Mod52 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00822 |
4922年 | 面部形状 | Mod52 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
4923年 | 面部形状 | Mod53 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00846 |
4950年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.01 | 0.03 |
4952年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素反应30分钟 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.04 |
4954年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素敏感性指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.03 |
4954年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素敏感性指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.01 | 0.04 |
4958年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.02 |
4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.01 | 0.00507 |
4979年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应调整体重指数和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.03 |
4979年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应调整体重指数和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.00634 |
4980年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.02 |
4980年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.00236 |
4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.00285 |
4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.01 |
4984年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.05 | 0.01 |
4986年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整的BMI和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.0064 |
4986年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整的BMI和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.01 | 0.00397 |
4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.00559 |
4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.01 | 0.00671 |
4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.03 |
4991年 | 脑内出血 | 所有我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 1545年 | 1481年 | 0.05 | 0.02 |
5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.0053 |
5002年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体减少慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.03 |
5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.05 |
5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.01 | 0.00814 |
5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.001 | 0.05 |
5022年 | 瘦素 | 瘦素调整指数 | 多性状收集(MTC) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.05 | 0.0032 |
5022年 | 瘦素 | 瘦素调整指数 | 多性状收集(MTC) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.01 | 0.04 |
5033年 | 长寿 | 90岁或以上 | 多性状收集(MTC) | Deelen | 2014年 | 5406年 | 15112年 | 0.01 | 0.02 |
5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.00396 |
5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.001 | 0.03 |
5067年 | 个性繁体 | 宜人性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.02 |
5071年 | 个性繁体 | 经验的开放性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.03 |
5090年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.05 | 0.04 |
5093年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.01 |
5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.01 | 0.03 |
5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.02 |
5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 0.03 |
5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.00414 |
5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 1 e-04 | 0.00222 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.01 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.04 |
5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.01 | 0.00366 |
5247年 | 睡眠 | 睡眠时间中点 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.00128 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.02 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.01 | 0.0014 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.001 | 0.00656 |
5243年 | 活跃的 | 最活跃的时间10个小时 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85670年 | 0.05 | 0.00141 |
5243年 | 活跃的 | 最活跃的时间10个小时 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85670年 | 0.01 | 0.02 |
5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.001 | 0.01 |
5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.05 | 0.02 |
5138年 | 吸烟 | 每天香烟 | 扩展特征集合(等) | Furberg | 2010年 | 0 | 38181年 | 0.01 | 0.03 |
5140年 | 吸烟 | 与从不吸烟离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 39022年 | 30387年 | 0.01 | 0.01 |
5141年 | 吸烟 | 日志年龄开始吸烟 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 0 | 22438年 | 0.01 | 0.03 |
5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.02 |
5148年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲LDL与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.001 | 0.04 |
5150年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.00929 |
5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.04 |
5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.02 |
5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.02 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.04 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-04 | 0.02 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.01 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.00318 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.04 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.01 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.01 |
5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。