Tissue-Trait协会地图(右心房耳地区)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。右心房的Tissue-Trait协会对列表(耳地区)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.05 | 0.04 |
4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.03 |
4646年 | 酒精消费 | 酒精消费所有连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 70460年 | 0.05 | 0.00958 |
4648年 | 酒精消费 | 饮酒男性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 27560年 | 0.05 | 0.01 |
4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.05 | 0.00234 |
4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.001 | 0.03 |
4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.01 | 0.02 |
4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 0.05 |
4670年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.05 | 0.04 |
4670年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.01 | 0.02 |
4673年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.001 | 0.03 |
4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.01 | 0.03 |
4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.001 | 0.03 |
4676年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.05 | 0.04 |
4696年 | 血细胞 | 意思是红血球细胞体积 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.00552 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.05 | 0.04 |
4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.01 | 0.00498 |
4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.03 |
4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 0.05 | 0.04 |
4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 1 e-04 | 0.00498 |
4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 1 e-05 | 7.28的军医 |
4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.05 | 0.02 |
4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.01 | 0.05 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.04 |
4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00393 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.04 |
4737年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.04 |
4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.04 |
4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.05 |
4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.05 |
4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.02 |
4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.03 |
4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.03 |
4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.05 | 0.02 |
4557年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 杨 | 2012年 | 0 | 133154年 | 0.05 | 0.04 |
4818年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度下15 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 11807年 | 0.05 | 0.02 |
4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 1 e-04 | 0.04 |
4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 0.01 | 0.03 |
4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 1 e-04 | 0.04 |
4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 1 e-05 | 0.00316 |
4589年 | 内在的问题 | 内在的问题 | 扩展特征集合(等) | Benke | 2014年 | 0 | 4596年 | 0.05 | 0.0081 |
4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.001 | 0.03 |
4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.05 | 0.04 |
4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.01 | 0.01 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.001 | 0.04 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 1 e-04 | 0.04 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 1 e-05 | 0.00864 |
4869年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病 | 扩展特征集合(等) | Pattaro | 2016年 | 12385年 | 104780年 | 0.05 | 0.05 |
4870年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病和糖尿病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 11522年 | 0.001 | 0.03 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 1 e-05 | 0.03 |
4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 1 e-04 | 0.04 |
4879年 | 面部形状 | Mod13 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4882年 | 面部形状 | Mod16 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00429 |
4889年 | 面部形状 | Mod22 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4893年 | 面部形状 | Mod26 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00181 |
4894年 | 面部形状 | Mod27 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
4912年 | 面部形状 | Mod43 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00229 |
4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00693 |
4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4915年 | 面部形状 | Mod46 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
4918年 | 面部形状 | Mod49 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
4920年 | 面部形状 | Mod50 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00945 |
4920年 | 面部形状 | Mod50 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4922年 | 面部形状 | Mod52 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4923年 | 面部形状 | Mod53 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00144 |
4938年 | 用力呼气量 | 用力呼气量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.03 |
4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.05 |
4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.01 | 0.04 |
4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.05 | 0.00946 |
4958年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.03 |
4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 1 e-04 | 0.01 |
4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 1 e-05 | 0.00832 |
4982年 | 胰岛素分泌 | 性格指数调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.05 | 0.02 |
4984年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.05 | 0.03 |
4984年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.01 | 0.04 |
4983年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.01 | 0.02 |
4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.03 |
4991年 | 脑内出血 | 所有我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 1545年 | 1481年 | 0.05 | 0.00918 |
4992年 | 脑内出血 | 叶的我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 664年 | 1481年 | 0.05 | 0.00201 |
4996年 | 缺血性中风 | 大血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1877年 | 12285年 | 0.01 | 0.02 |
5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.02 |
5002年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体减少慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.04 |
5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.05 |
5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.05 | 0.04 |
5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.01 | 0.01 |
5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.03 |
5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.03 |
5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.05 |
5033年 | 长寿 | 90岁或以上 | 多性状收集(MTC) | Deelen | 2014年 | 5406年 | 15112年 | 0.01 | 0.02 |
5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.00979 |
5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.01 | 0.02 |
5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.001 | 0.02 |
5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.04 |
5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.01 | 0.02 |
5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.01 | 0.04 |
5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.01 | 0.05 |
5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.00353 |
5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.03 |
5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.01 |
5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.03 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 0.00993 |
5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.05 | 0.02 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.01 | 0.00405 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.001 | 0.02 |
5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 1 e-04 | 0.03 |
5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 0.00341 |
5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.001 | 0.00922 |
5247年 | 睡眠 | 睡眠时间中点 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.03 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.05 |
5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.01 | 0.04 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 0.001 | 0.02 |
5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-04 | 0.04 |
5243年 | 活跃的 | 最活跃的时间10个小时 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85670年 | 0.05 | 0.02 |
5265年 | K / C比值 | 尿肌酐比钾 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218435年 | 1 e-05 | 0.04 |
5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.01 | 0.05 |
5131年 | 睡眠时间 | 睡眠不足 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 110188年 | 0.01 | 0.0086 |
5150年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.001 | 0.02 |
5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.02 |
5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.02 |
5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.04 |
5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.02 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.03 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.01 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-04 | 0.04 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.03 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.01 |
5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.02 |
5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.00799 |
5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.02 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.03 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.03 |
5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。