Tissue-Trait协会地图(肝脏)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。(肝)的Tissue-Trait协会对列表。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.01 | 1.68的军医 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.001 | 0.00116 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4531年 | 死亡年龄 | 死亡年龄 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2016年 | 0 | 45627年 | 0.05 | 0.04 |
| 4533年 | 绝经的年龄 | 绝经的年龄 | 扩展特征集合(等) | 一天 | 2015年 | 0 | 2545年 | 0.001 | 0.03 |
| 4533年 | 绝经的年龄 | 绝经的年龄 | 扩展特征集合(等) | 一天 | 2015年 | 0 | 2545年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4643年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 54450年 | 0.001 | 0.04 |
| 4644年 | 蛋白尿 | 在糖尿病患者尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 5825年 | 0.05 | 0.02 |
| 4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.01 | 0.03 |
| 4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.001 | 0.00874 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-04 | 0.00849 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.05 | 0.03 |
| 4539年 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | 多性状收集(MTC) | van-Rheenen | 2016年 | 12577年 | 23475年 | 0.05 | 0.00973 |
| 4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.05 | 0.00579 |
| 4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.01 | 0.01 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.00171 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.01 | 0.02 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.01 |
| 4681年 | 主动脉瓣钙化 | 主动脉瓣钙化 | 多性状收集(MTC) | Thanassoulis | 2013年 | 0 | 6942年 | 0.05 | 0.02 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 0.05 | 0.01 |
| 4692年 | 血细胞 | 血细胞比容 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.01 |
| 4695年 | 血细胞 | 平均血红蛋白浓度 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.02 |
| 4695年 | 血细胞 | 平均血红蛋白浓度 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.00247 |
| 4695年 | 血细胞 | 平均血红蛋白浓度 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.03 |
| 4694年 | 血细胞 | 意思是微粒血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.00275 |
| 4694年 | 血细胞 | 意思是微粒血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.01 |
| 4697年 | 血细胞 | 单核细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.04 |
| 4701年 | 血细胞 | 全血血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.03 |
| 4702年 | 血细胞 | 白细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.04 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.05 | 3.12 e-5 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.01 | 1.56 e-6 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.001 | 1.49 e-6 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-04 | 1.55 e-6 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-05 | 3.63 e-5 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.05 | 5.91 e-9 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.01 | 1.68 e-9 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.001 | 4.7 e - |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 1 e-04 | 2.18 e - |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 1 e-05 | 4.01 e - |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.05 | 2.6 e-12 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.01 | 7.97 e-11 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.001 | 1.69 e - |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-04 | 7.48 e - |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-05 | 8.01 e-9 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.05 | 5.17 e-6 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.01 | 1.71 e-8 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.001 | 8.35 e-9 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 1 e-04 | 1.82 e - |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 1 e-05 | 1.17 e - |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 1.12 e-6 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 1.8 e-6 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 8.41 e - |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 9.39 e-6 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 9.59 e - |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 5.99 e-9 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 6.83 e-11 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 4.57 e - |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 1.15 e - |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 4.6 e-8 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 5.29 e-14 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 3.52 e-13 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 8.37 e-9 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 3.05 e-8 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 1.39 e - |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 1.69的军医 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 7.77 e-8 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 9.99 e-9 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 9.87 e-9 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 1.33 e-9 |
| 4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.00385 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.01 | 0.00554 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
| 4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
| 4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.01 |
| 4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.04 |
| 4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.04 |
| 4557年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 杨 | 2012年 | 0 | 133154年 | 0.001 | 0.04 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.001 | 0.05 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.01 | 0.04 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.001 | 0.05 |
| 4562年 | 脑白质Hyperintensity | 脑白质Hyperintensity | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2016年 | 0 | 3670年 | 0.05 | 0.02 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.01 | 0.01 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.001 | 0.00252 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.05 | 0.0018 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.001 | 0.05 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.01 | 0.01 |
| 4578年 | 步速 | 步速 | 多性状收集(MTC) | Ben-Avraham | 2017年 | 0 | 31478年 | 0.001 | 0.02 |
| 4579年 | 痛风 | 痛风 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 2115年 | 67259年 | 0.01 | 0.04 |
| 4579年 | 痛风 | 痛风 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 2115年 | 67259年 | 0.001 | 0.00943 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 0.001 | 7.21的军医 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4587年 | 失眠 | 失眠 | 多性状收集(MTC) | Hammerschlag | 2017年 | 12863年 | 40776年 | 0.001 | 0.03 |
| 4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 0.01 | 0.03 |
| 4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.01 | 0.04 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.001 | 0.01 |
| 4607年 | 帕金森氏病 | 帕金森病 | 多性状收集(MTC) | Pankratz说道 | 2012年 | 4238年 | 4239年 | 0.01 | 0.02 |
| 4607年 | 帕金森氏病 | 帕金森病 | 多性状收集(MTC) | Pankratz说道 | 2012年 | 4238年 | 4239年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.05 | 0.00509 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 0.001 | 0.00792 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 0.05 | 0.00708 |
| 4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 0.001 | 0.01 |
| 4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 1 e-04 | 0.00247 |
| 4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 1 e-05 | 3.09的军医 |
| 4620年 | 睡眠时间 | 睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.05 | 0.03 |
| 4633年 | 视觉屈光不正 | 视觉屈光不正 | 多性状收集(MTC) | Stambolian | 2013年 | 0 | 7280年 | 0.05 | 0.02 |
| 4634年 | 维生素D | 维生素D | 多性状收集(MTC) | Manousaki | 2017年 | 0 | 42274年 | 0.001 | 0.00193 |
| 4634年 | 维生素D | 维生素D | 多性状收集(MTC) | Manousaki | 2017年 | 0 | 42274年 | 1 e-04 | 0.00592 |
| 4634年 | 维生素D | 维生素D | 多性状收集(MTC) | Manousaki | 2017年 | 0 | 42274年 | 1 e-05 | 0.00874 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.05 | 0.00368 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 0.01 | 0.04 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 0.001 | 0.00532 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 1 e-04 | 0.00696 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 1 e-05 | 0.00543 |
| 4820年 | 骨矿物质密度 | 前臂骨矿物质密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 6627年 | 0.001 | 0.02 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.01 | 0.0082 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.05 | 0.04 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.001 | 0.03 |
| 4832年 | 腹泻病 | 腹泻1岁 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 2693年 | 3065年 | 0.05 | 0.03 |
| 4834年 | 腹泻病 | 腹泻医生诊断年龄1 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 1339年 | 5064年 | 0.01 | 0.05 |
| 4858年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7432年 | 0.001 | 0.00993 |
| 4859年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7431年 | 0.01 | 0.02 |
| 4869年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病 | 扩展特征集合(等) | Pattaro | 2016年 | 12385年 | 104780年 | 1 e-04 | 0.00532 |
| 4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 0.01 | 4.77 e-6 |
| 4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 0.001 | 5.8 e-5 |
| 4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 1 e-04 | 5.31的军医 |
| 4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 1 e-05 | 4.41的军医 |
| 4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.01 | 1.17的军医 |
| 4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.001 | 5.16的军医 |
| 4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 1 e-04 | 0.00329 |
| 4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 1 e-05 | 1.94的军医 |
| 4893年 | 面部形状 | Mod26 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4896年 | 面部形状 | Mod29 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4902年 | 面部形状 | Mod34 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
| 4903年 | 面部形状 | Mod35 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4907年 | 面部形状 | Mod39 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4910年 | 面部形状 | Mod41 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4917年 | 面部形状 | Mod48 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4917年 | 面部形状 | Mod48 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.00414 |
| 4923年 | 面部形状 | Mod53 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4928年 | 面部形状 | Mod58 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
| 4930年 | 面部形状 | Mod6 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.01 | 0.03 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.001 | 0.02 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4943年 | 妊娠期体重增加 | 晚期妊娠期体重增加孕产妇变体 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8641年 | 0.01 | 0.03 |
| 4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.01 | 0.03 |
| 4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.001 | 0.00562 |
| 4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 1 e-05 | 0.00181 |
| 4956年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.05 | 9.38 e-5 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 0.05 | 0.00827 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 0.01 | 9.07的军医 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 0.001 | 0.00471 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 1 e-04 | 6.94的军医 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 1 e-05 | 0.00149 |
| 4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.001 | 0.00452 |
| 4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 0.03 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.01 | 0.00419 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.001 | 0.02 |
| 4988年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型1 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 0.02 |
| 4994年 | 缺血性中风 | 所有的行程 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 10210年 | 12285年 | 0.05 | 0.04 |
| 5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.00554 |
| 5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 4.42 e-5 |
| 5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.001 | 2.45 e-6 |
| 5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 1 e-04 | 0.00813 |
| 5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5008年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.01 | 0.00503 |
| 5008年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.001 | 0.02 |
| 5008年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5020年 | 瘦体重 | 四肢的肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 28330年 | 1 e-04 | 0.00102 |
| 5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.01 | 0.03 |
| 5024年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)活动 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 0.001 | 0.00125 |
| 5024年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)活动 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 1 e-04 | 6.07的军医 |
| 5025年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)质量 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 0.01 | 0.00352 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.00165 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.001 | 7.44的军医 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-04 | 3.25的军医 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-05 | 0.00199 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.0083 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 2.44的军医 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.001 | 5.56 e-6 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-04 | 6.15 e - |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-05 | 2.16的军医 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 0.01 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.00603 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.001 | 5.45的军医 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-04 | 3.15 e-5 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-05 | 7.25 e-5 |
| 5032年 | 长寿 | 85岁或以上 | 多性状收集(MTC) | Deelen | 2014年 | 7729年 | 16121年 | 0.05 | 0.03 |
| 5071年 | 个性繁体 | 经验的开放性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.00226 |
| 5094年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.04 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5232年 | 澳元 | 酒精依赖 | 扩展特征集合(等) | 沃尔特斯 | 2018年 | 11569年 | 34999年 | 0.001 | 0.00153 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.001 | 0.01 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-04 | 0.0042 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00387 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 6.32的军医 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 3.94的军医 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.0024 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00175 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.03 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00633 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00337 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00638 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00435 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.001 | 0.03 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-04 | 6.52的军医 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-05 | 0.00214 |
| 5364年 | AUDIT-C | Alcohol-Use-Disorder-Identification-Test-Consumption | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 0 | 200680年 | 0.01 | 0.03 |
| 5364年 | AUDIT-C | Alcohol-Use-Disorder-Identification-Test-Consumption | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 0 | 200680年 | 1 e-05 | 0.00119 |
| 5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 1 e-05 | 0.00488 |
| 5240年 | Ambidextrousness | Ambidextrousness | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 5324年 | 325713年 | 0.05 | 0.02 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.03 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.001 | 0.01 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.05 | 2.85 e-5 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.01 | 1.45 e-5 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.001 | 4.14 e-5 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 1 e-04 | 2.27的军医 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 1 e-05 | 0.00434 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.05 | 0.01 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.01 | 0.02 |
| 5271年 | MI / CF | 胎粪性肠梗阻在囊性纤维化 | 扩展特征集合(等) | 龚 | 2019年 | 1115年 | 5655年 | 0.05 | 0.01 |
| 5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 1 e-05 | 0.00796 |
| 5293年 | 肥胖 | 肥胖、极端肥胖儿童与成人的控制 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1456年 | 6460年 | 0.001 | 0.05 |
| 5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
| 5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00534 |
| 5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.01 | 0.02 |
| 5247年 | 睡眠 | 睡眠时间中点 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.00597 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.04 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.001 | 0.00591 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 1 e-04 | 9.19 e-5 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.001 | 0.00115 |
| 5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5243年 | 活跃的 | 最活跃的时间10个小时 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85670年 | 0.05 | 0.03 |
| 5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.01 | 0.04 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 1 e-05 | 0.00708 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.001 | 0.04 |
| 5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 0.001 | 0.00181 |
| 5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 1 e-04 | 0.00874 |
| 5138年 | 吸烟 | 每天香烟 | 扩展特征集合(等) | Furberg | 2010年 | 0 | 38181年 | 0.05 | 0.02 |
| 5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.02 |
| 5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 1.34的军医 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 1.13的军医 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.001 | 2.97的军医 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 1 e-04 | 0.00843 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 1 e-05 | 8.47的军医 |
| 5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.04 |
| 5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.05 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。