Tissue-Trait协会地图(动脉,冠状动脉)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(动脉,冠状动脉)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4647年 | 酒精消费 | 酒精消费所有二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 74711年 | 0.05 | 0.04 |
| 4647年 | 酒精消费 | 酒精消费所有二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 74711年 | 0.01 | 0.00245 |
| 4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.05 | 0.02 |
| 4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.01 | 0.03 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.05 | 0.00112 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.01 | 0.00509 |
| 4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.05 | 0.03 |
| 4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.05 | 0.03 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 0.05 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.01 | 0.00313 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.001 | 0.05 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 0.00137 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.001 | 0.03 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.01 | 0.02 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.001 | 0.03 |
| 4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 0.02 |
| 4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.01 | 0.04 |
| 4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.01 | 0.00819 |
| 4690年 | 血细胞 | 嗜碱细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.01 |
| 4690年 | 血细胞 | 嗜碱细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.05 |
| 4699年 | 血细胞 | 血小板计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.01 |
| 4700年 | 血细胞 | 红细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.04 |
| 4701年 | 血细胞 | 全血血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.04 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.02 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.05 | 0.01 |
| 4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 0.05 | 0.05 |
| 4720年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 50526年 | 0.05 | 0.04 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 3.28 e-6 |
| 4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 3.11的军医 |
| 4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.00695 |
| 4755年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲男性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 6.83的军医 |
| 4755年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲男性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 4.93的军医 |
| 4755年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲男性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.00567 |
| 4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 1.77的军医 |
| 4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00102 |
| 4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00204 |
| 4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 3.85的军医 |
| 4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.02 |
| 4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.02 |
| 4796年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 3.1的军医 |
| 4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.00187 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 3.91的军医 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.00312 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.04 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 0.001 | 1.03 e-6 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-04 | 4.9的军医 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-05 | 5.49的军医 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.0094 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.001 | 0.00265 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 1 e-04 | 9.3的军医 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 1 e-05 | 0.00716 |
| 4809年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度的女性 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.04 |
| 4809年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度的女性 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.01 | 0.00596 |
| 4810年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.05 | 0.02 |
| 4810年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.001 | 5.0的军医 |
| 4810年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.05 | 0.04 |
| 4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.01 | 0.04 |
| 4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.001 | 0.00143 |
| 4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 1 e-04 | 0.00114 |
| 4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 1 e-05 | 0.00246 |
| 4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 0.05 | 0.0017 |
| 4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 0.01 | 0.04 |
| 4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 0.01 | 0.00537 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 0.001 | 0.00156 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 1 e-04 | 1.42的军医 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 1 e-05 | 0.00246 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.01 | 0.00833 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.001 | 0.05 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 1 e-04 | 0.00278 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 1 e-05 | 0.00716 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.01 | 6.2 e-6 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.001 | 1.14 e-6 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 1 e-04 | 0.0012 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 1 e-05 | 0.00214 |
| 4818年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度下15 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 11807年 | 0.001 | 0.03 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.05 | 0.02 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.05 | 2.4的军医 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.01 | 5.32 e-6 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.001 | 0.00177 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 1 e-04 | 0.00786 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 1 e-05 | 0.00454 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.05 | 9.34的军医 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.01 | 0.00119 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.001 | 0.03 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 1 e-04 | 0.00221 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 1 e-05 | 0.00447 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.05 | 0.04 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.01 | 0.00147 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.001 | 0.05 |
| 4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 1 e-05 | 0.00874 |
| 4575年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.00405 |
| 4576年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | van-den-Berg | 2016年 | 0 | 63030年 | 0.05 | 0.00405 |
| 4580年 | 头围 | 头围 | 多性状收集(MTC) | 塔阿尔 | 2012年 | 0 | 10768年 | 0.01 | 0.02 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.01 | 0.00954 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.001 | 0.00121 |
| 4590年 | 长寿 | 长寿 | 多性状收集(MTC) | kg | 2015年 | 6036年 | 3757年 | 0.001 | 0.0071 |
| 4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.01 | 0.01 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.001 | 0.03 |
| 4612年 | 前列腺癌 | 前列腺癌 | 多性状收集(MTC) | 耶格尔 | 2007年 | 1172年 | 1157年 | 0.05 | 0.05 |
| 4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.05 | 0.00624 |
| 4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.05 | 3.73的军医 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.001 | 0.04 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 0.01 | 0.0071 |
| 4820年 | 骨矿物质密度 | 前臂骨矿物质密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 6627年 | 0.05 | 0.04 |
| 4820年 | 骨矿物质密度 | 前臂骨矿物质密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 6627年 | 0.001 | 0.00454 |
| 4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.05 | 0.00813 |
| 4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.01 | 5.91的军医 |
| 4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.001 | 0.00308 |
| 4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.05 | 2.01 e-5 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.01 | 8.93 e-6 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.001 | 0.00812 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 1 e-04 | 0.00243 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4830年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病隐性模式 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.05 | 0.04 |
| 4830年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病隐性模式 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.01 | 9.01的军医 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.05 | 0.00128 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.01 | 8.03的军医 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.001 | 0.00278 |
| 4839年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.001 | 0.02 |
| 4842年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.05 | 0.03 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.05 | 0.00248 |
| 4850年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.01 | 0.03 |
| 4853年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7399年 | 0.05 | 0.05 |
| 4854年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释所有的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11478年 | 0.05 | 7.73的军医 |
| 4855年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释人时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5749年 | 0.05 | 0.01 |
| 4855年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释人时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5749年 | 0.001 | 0.04 |
| 4857年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14863年 | 0.05 | 0.01 |
| 4860年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14863年 | 0.05 | 0.00182 |
| 4860年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14863年 | 0.001 | 0.03 |
| 4862年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7431年 | 0.05 | 0.03 |
| 4862年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7431年 | 0.01 | 0.02 |
| 4870年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病和糖尿病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 11522年 | 0.05 | 0.02 |
| 4872年 | 估计肾小球滤过率 | 半胱氨酸蛋白酶抑制物C | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 32834年 | 0.05 | 0.00838 |
| 4872年 | 估计肾小球滤过率 | 半胱氨酸蛋白酶抑制物C | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 32834年 | 0.01 | 0.02 |
| 4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.01 | 0.03 |
| 4878年 | 面部形状 | Mod12 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
| 4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00385 |
| 4885年 | 面部形状 | Mod19 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
| 4893年 | 面部形状 | Mod26 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4893年 | 面部形状 | Mod26 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4898年 | 面部形状 | Mod30 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4904年 | 面部形状 | Mod36 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 4.31 e-5 |
| 4927年 | 面部形状 | Mod57 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4935年 | 面部形状 | Mod7 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4937年 | 面部形状 | Mod9 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00489 |
| 4938年 | 用力呼气量 | 用力呼气量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.001 | 0.04 |
| 4939年 | 用力呼气量 | 用力呼气量超过最大肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 1.3 e-5 |
| 4939年 | 用力呼气量 | 用力呼气量超过最大肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.01 | 0.0088 |
| 4940年 | 用力呼气量 | 用力肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.04 |
| 4942年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8559年 | 0.05 | 0.001 |
| 4942年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8559年 | 0.01 | 0.05 |
| 4954年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素敏感性指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.02 |
| 4954年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素敏感性指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.01 | 0.04 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 0.01 | 0.01 |
| 4962年 | 血糖的特征 | HOMA IR | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 37037年 | 0.05 | 0.04 |
| 4990年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型3 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.01 | 0.05 |
| 4991年 | 脑内出血 | 所有我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 1545年 | 1481年 | 0.05 | 0.02 |
| 4991年 | 脑内出血 | 所有我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 1545年 | 1481年 | 0.01 | 0.02 |
| 4992年 | 脑内出血 | 叶的我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 664年 | 1481年 | 0.05 | 0.02 |
| 4992年 | 脑内出血 | 叶的我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 664年 | 1481年 | 0.01 | 1.54 e-5 |
| 4994年 | 缺血性中风 | 所有的行程 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 10210年 | 12285年 | 0.05 | 0.04 |
| 4995年 | 缺血性中风 | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1715年 | 12285年 | 0.05 | 0.00307 |
| 4995年 | 缺血性中风 | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1715年 | 12285年 | 0.01 | 0.02 |
| 4998年 | 肾脏功能 | CKDi | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.01 |
| 5002年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体减少慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.01 |
| 5006年 | 肾脏功能 | 血清Cystatine | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.05 |
| 5020年 | 瘦体重 | 四肢的肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 28330年 | 0.001 | 0.02 |
| 5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.03 |
| 5069年 | 个性繁体 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.01 |
| 5091年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性和12年男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.05 | 0.04 |
| 5091年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性和12年男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.01 | 5.92的军医 |
| 5091年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性和12年男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.001 | 0.02 |
| 5090年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.01 | 0.02 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.05 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.03 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.01 | 4.26 e-6 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.001 | 3.61的军医 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-04 | 0.00138 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-05 | 0.00892 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.03 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.00254 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.02 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 8.58 e-5 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 4.92的军医 |
| 5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 8.54的军医 |
| 5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 9.57的军医 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 8.3 e - |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 2.53 e-5 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 1.75的军医 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.01 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5270年 | CTS | 腕管综合症 | 扩展特征集合(等) | Wiberg | 2019年 | 12312年 | 389344年 | 0.01 | 0.00238 |
| 5270年 | CTS | 腕管综合症 | 扩展特征集合(等) | Wiberg | 2019年 | 12312年 | 389344年 | 0.001 | 0.00548 |
| 5270年 | CTS | 腕管综合症 | 扩展特征集合(等) | Wiberg | 2019年 | 12312年 | 389344年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5350年 | 脑容量 | 齿状回分子层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
| 5252年 | 面部吸引力 | 面部吸引力,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.00558 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.01 | 0.00526 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.001 | 0.00247 |
| 5349年 | 海马体积 | 海马裂缝体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
| 5354年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.02 |
| 5358年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5348年 | 海马体积 | 海马尾巴卷,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00929 |
| 5348年 | 海马体积 | 海马尾巴卷,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.04 |
| 5335年 | 海马体积 | 海马尾巴卷 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.01 |
| 5360年 | 肛 | 婴儿肥厚性幽门狭窄 | 扩展特征集合(等) | Fadista | 2018年 | 0 | 4438年 | 0.05 | 0.00932 |
| 5360年 | 肛 | 婴儿肥厚性幽门狭窄 | 扩展特征集合(等) | Fadista | 2018年 | 0 | 4438年 | 0.01 | 0.0029 |
| 5360年 | 肛 | 婴儿肥厚性幽门狭窄 | 扩展特征集合(等) | Fadista | 2018年 | 0 | 4438年 | 0.001 | 0.03 |
| 5306年 | 骨关节炎 | 膝骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 24955年 | 376169年 | 0.01 | 0.00226 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 0.001 | 1.87平台以及 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-04 | 1.35 e-9 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-05 | 2.47 e - |
| 5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.05 | 0.03 |
| 5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 0.05 | 1.44 e-5 |
| 5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 0.01 | 0.00236 |
| 5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 1 e-05 | 0.00583 |
| 5304年 | 骨关节炎 | 髋关节或膝关节的骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 39427年 | 378169年 | 0.01 | 0.00241 |
| 5304年 | 骨关节炎 | 髋关节或膝关节的骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 39427年 | 378169年 | 0.001 | 0.02 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.01 | 0.02 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.001 | 0.00782 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-05 | 0.00368 |
| 5244年 | 睡眠 | 睡眠效率 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.00956 |
| 5244年 | 睡眠 | 睡眠效率 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.001 | 0.04 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.02 |
| 5355年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00578 |
| 5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 0.05 | 0.02 |
| 5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.05 | 0.04 |
| 5140年 | 吸烟 | 与从不吸烟离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 39022年 | 30387年 | 0.05 | 1.82的军医 |
| 5140年 | 吸烟 | 与从不吸烟离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 39022年 | 30387年 | 0.01 | 0.00122 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.03 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 2.93的军医 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 9.18 e-5 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.03 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.00179 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.05 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.00396 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.00106 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。