Tissue-Trait协会地图(舌头)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(舌头)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 0.001 | 0.05 |
4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-04 | 0.03 |
4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.05 | 0.02 |
4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.01 | 0.04 |
4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.01 | 0.00961 |
4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.05 | 0.00379 |
4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.01 | 0.03 |
4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.001 | 0.04 |
4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 0.00233 |
4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.001 | 0.00725 |
4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.00472 |
4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-05 | 8.67的军医 |
4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.04 |
4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.01 | 0.04 |
4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.05 | 0.02 |
4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.01 | 0.00204 |
4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.001 | 0.03 |
4675年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.05 | 0.00256 |
4676年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.01 | 0.03 |
4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 0.03 |
4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 1 e-05 | 0.03 |
4685年 | 自闭症 | 自闭症的欧洲人 | 扩展特征集合(等) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2017年 | 6197年 | 7377年 | 0.05 | 0.01 |
4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.01 | 0.05 |
4551年 | 出生的长度 | 出生的长度 | 多性状收集(MTC) | van-der-Valk | 2014年 | 0 | 28238年 | 0.05 | 0.03 |
4696年 | 血细胞 | 意思是红血球细胞体积 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.02 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.05 | 6.93的军医 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.01 | 0.01 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-04 | 0.03 |
4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-05 | 0.00826 |
4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 8.24的军医 |
4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.02 |
4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 0.03 |
4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.02 |
4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 0.05 | 0.04 |
4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.01 | 0.02 |
4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 0.05 | 0.003 |
4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 0.01 | 0.02 |
4719年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的人 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 43776年 | 0.05 | 0.00679 |
4719年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的人 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 43776年 | 0.01 | 0.00686 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.00136 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.01 | 0.05 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.01 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.01 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00545 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.02 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00964 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.00223 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.04 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.04 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 8.35的军医 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.0084 |
4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-05 | 0.05 |
4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.04 |
4749年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00933 |
4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00656 |
4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.01 |
4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.02 |
4755年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲男性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 2.46的军医 |
4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.05 |
4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.04 |
4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.00583 |
4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00107 |
4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.02 |
4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.02 |
4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.02 |
4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.04 |
4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.00378 |
4766年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.01 |
4766年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.05 |
4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.02 |
4773年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的欧洲女性BMI活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.05 |
4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.03 |
4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.03 |
4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.02 |
4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.04 |
4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.01 |
4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.04 |
4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.0013 |
4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.04 |
4796年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00343 |
4796年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.04 |
4796年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.03 |
4796年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.03 |
4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.05 |
4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.05 |
4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.04 |
4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.01 |
4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.04 |
4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.00544 |
4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.01 | 0.01 |
4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 0.001 | 0.01 |
4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-04 | 0.02 |
4808年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.00471 |
4810年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.05 | 0.03 |
4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.05 | 0.0075 |
4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.01 | 0.03 |
4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.01 | 0.04 |
4818年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度下15 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 11807年 | 0.01 | 0.05 |
4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.05 | 0.02 |
4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.001 | 0.05 |
4565年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | C4D | 2011年 | 64762年 | 22233年 | 0.01 | 0.00109 |
4565年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | C4D | 2011年 | 64762年 | 22233年 | 0.001 | 0.04 |
4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 1 e-04 | 0.02 |
4575年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.03 |
4576年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | van-den-Berg | 2016年 | 0 | 63030年 | 0.05 | 0.03 |
4578年 | 步速 | 步速 | 多性状收集(MTC) | Ben-Avraham | 2017年 | 0 | 31478年 | 0.05 | 0.03 |
4578年 | 步速 | 步速 | 多性状收集(MTC) | Ben-Avraham | 2017年 | 0 | 31478年 | 0.01 | 0.03 |
4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.01 | 0.00161 |
4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.001 | 0.02 |
4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-05 | 0.00797 |
4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 0.001 | 0.00462 |
4589年 | 内在的问题 | 内在的问题 | 扩展特征集合(等) | Benke | 2014年 | 0 | 4596年 | 0.05 | 0.04 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-05 | 0.01 |
4600年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.0013 |
4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.05 | 0.02 |
4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.01 | 0.01 |
4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.05 | 0.00253 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.01 | 0.02 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.001 | 0.00277 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 1 e-04 | 0.00928 |
4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 1 e-05 | 0.05 |
4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.05 | 0.00377 |
4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.001 | 0.03 |
4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.02 |
4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 0.00363 |
4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.05 | 0.02 |
4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.02 |
4828年 | 认知功能 | 口头数字推理 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 36035年 | 1 e-04 | 0.00832 |
4855年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释人时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5749年 | 0.05 | 0.02 |
4860年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14863年 | 0.05 | 0.00183 |
4861年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7432年 | 0.05 | 0.02 |
4869年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病 | 扩展特征集合(等) | Pattaro | 2016年 | 12385年 | 104780年 | 0.05 | 0.00269 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 0.01 | 5.06 e-8 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 0.001 | 6.7 e-6 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 1 e-04 | 0.00961 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 1 e-05 | 0.03 |
4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.01 | 3.22 e - |
4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.001 | 7.02 e-5 |
4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 1 e-04 | 4.41的军医 |
4877年 | 面部形状 | Mod11 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4878年 | 面部形状 | Mod12 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
4879年 | 面部形状 | Mod13 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00265 |
4879年 | 面部形状 | Mod13 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
4882年 | 面部形状 | Mod16 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 1.03的军医 |
4882年 | 面部形状 | Mod16 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4875年 | 面部形状 | Mod1 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4875年 | 面部形状 | Mod1 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4887年 | 面部形状 | Mod20 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4888年 | 面部形状 | Mod21 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
4891年 | 面部形状 | Mod24 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.05 |
4892年 | 面部形状 | Mod25 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4893年 | 面部形状 | Mod26 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
4893年 | 面部形状 | Mod26 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
4894年 | 面部形状 | Mod27 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4886年 | 面部形状 | Mod2 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
4899年 | 面部形状 | Mod31 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
4900年 | 面部形状 | Mod32 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.0014 |
4900年 | 面部形状 | Mod32 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
4901年 | 面部形状 | Mod33 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.02 |
4897年 | 面部形状 | Mod3 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00111 |
4897年 | 面部形状 | Mod3 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00316 |
4910年 | 面部形状 | Mod41 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
4912年 | 面部形状 | Mod43 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00742 |
4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4918年 | 面部形状 | Mod49 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4908年 | 面部形状 | Mod4 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00472 |
4920年 | 面部形状 | Mod50 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.05 |
4921年 | 面部形状 | Mod51 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.02 |
4923年 | 面部形状 | Mod53 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00943 |
4919年 | 面部形状 | Mod5 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00402 |
4933年 | 面部形状 | Mod62 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
4930年 | 面部形状 | Mod6 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
4935年 | 面部形状 | Mod7 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
4935年 | 面部形状 | Mod7 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4936年 | 面部形状 | Mod8 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
4942年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8559年 | 0.001 | 0.00481 |
4946年 | 妊娠期体重增加 | 总妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 10555年 | 0.01 | 0.00341 |
4946年 | 妊娠期体重增加 | 总妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 10555年 | 0.001 | 0.04 |
4954年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素敏感性指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.03 |
4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.05 | 0.03 |
4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.05 | 0.04 |
4990年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型3 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 0.03 |
4994年 | 缺血性中风 | 所有的行程 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 10210年 | 12285年 | 0.01 | 0.02 |
4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.02 |
5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.00892 |
5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 6.44 e-5 |
5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 1.38 e-5 |
5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.001 | 4.38的军医 |
5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 1 e-04 | 0.01 |
5008年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.05 | 2.74的军医 |
5008年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.01 | 2.42的军医 |
5008年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.001 | 0.04 |
5020年 | 瘦体重 | 四肢的肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 28330年 | 0.001 | 0.00127 |
5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.05 | 0.04 |
5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.001 | 0.05 |
5022年 | 瘦素 | 瘦素调整指数 | 多性状收集(MTC) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.05 | 0.01 |
5023年 | 瘦素 | 瘦素不调整的BMI | 扩展特征集合(等) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.05 | 0.05 |
5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.05 | 7.84的军医 |
5037年 | 淋巴细胞亚群 | CD3水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.04 |
5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 6.43的军医 |
5062年 | 结核病LM | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.01 | 0.02 |
5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.01 | 0.05 |
5067年 | 个性繁体 | 宜人性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.03 |
5070年 | 个性繁体 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.02 |
5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.001 | 0.04 |
5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00153 |
5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.03 |
5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00817 |
5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00917 |
5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.0039 |
5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.01 | 0.04 |
5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.03 |
5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00868 |
5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00403 |
5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00617 |
5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.05 | 0.02 |
5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.01 | 0.02 |
5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.03 |
5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00378 |
5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.01 |
5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.05 | 0.02 |
5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.01 | 0.02 |
5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00148 |
5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00592 |
5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.04 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 0.001 | 0.03 |
5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.05 | 0.01 |
5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.01 | 0.00404 |
5263年 | 神经质 | Anxiety-tension-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 0.03 |
5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.01 | 0.01 |
5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.02 |
5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.0016 |
5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.00333 |
5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.00207 |
5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.03 |
5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 2.24 e-6 |
5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 1.18的军医 |
5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.00223 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 0.00205 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.001 | 0.02 |
5351年 | 脑容量 | 齿状回颗粒细胞层体积修正总海马体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
5350年 | 脑容量 | 齿状回分子层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.05 | 0.03 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.01 | 0.01 |
5255年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的男性,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 1792年 | 0.05 | 0.03 |
5336年 | 伞体积 | 伞体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.05 | 0.03 |
5241年 | 偏手性 | 偏手性,左撇子vs non-left-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 31856年 | 299181年 | 0.01 | 0.03 |
5239年 | 偏手性 | 用手习惯,右手vs non-right-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 293857年 | 37180年 | 0.05 | 0.03 |
5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.05 | 0.02 |
5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.01 | 0.02 |
5353年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 2.78的军医 |
5353年 | 海马体积 | 海马分区CA3体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.04 |
5352年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
5352年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
5348年 | 海马体积 | 海马尾巴卷,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.01 |
5335年 | 海马体积 | 海马尾巴卷 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00934 |
5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.01 | 0.00405 |
5306年 | 骨关节炎 | 膝骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 24955年 | 376169年 | 0.01 | 0.00896 |
5271年 | MI / CF | 胎粪性肠梗阻在囊性纤维化 | 扩展特征集合(等) | 龚 | 2019年 | 1115年 | 5655年 | 0.05 | 0.02 |
5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.05 | 0.02 |
5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 0.05 | 0.00857 |
5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 0.01 | 0.00125 |
5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 0.001 | 0.01 |
5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 1 e-04 | 0.00882 |
5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 1 e-05 | 0.03 |
5304年 | 骨关节炎 | 髋关节或膝关节的骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 39427年 | 378169年 | 0.01 | 8.13的军医 |
5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.01 | 0.00371 |
5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.001 | 0.03 |
5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 1 e-04 | 0.03 |
5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.03 |
5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 0.04 |
5325年 | 银屑病关节炎 | 银屑病关节炎 | 扩展特征集合(等) | Aterido | 2018年 | 744年 | 1454年 | 0.001 | 0.00241 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.05 |
5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.05 | 0.03 |
5344年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.04 |
5342年 | 海马体积 | 海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 0.01 | 0.02 |
5265年 | K / C比值 | 尿肌酐比钾 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218435年 | 0.01 | 0.01 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.05 | 3.88的军医 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.01 | 0.04 |
5262年 | 神经质 | Worry-vulnerability-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 0.03 |
5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.05 | 0.01 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.05 | 0.05 |
5134年 | 中风(脑缺血) | 所有缺血性中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 12389年 | 62004年 | 0.05 | 0.00669 |
5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.03 |
5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.02 |
5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.04 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.03 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.03 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.03 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-04 | 0.02 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.03 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.00158 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 4.81 e-5 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.00547 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.01 |
5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.01 |
5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.02 |
5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.00465 |
5181年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.02 |
5183年 | 腰格式2 | 臀围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.00329 |
5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.03 |
5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.05 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.04 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.01 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.05 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.01 |
5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.0024 |
5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.00334 |
5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.03 |
5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.01 |
5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.02 |
5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.00795 |
5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.02 |
5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.04 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。