Tissue-Trait协会[神经-胫骨]地图。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。[神经-胫骨的Tissue-Trait协会对列表)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4525年 | 2小时血糖 | 两小时血糖 | 扩展特征集合(等) | Saxena | 2010年 | 0 | 15234年 | 0.05 | 0.03 |
| 4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.05 | 0.03 |
| 4541年 | 神经性厌食症 | 神经性厌食症 | 多性状收集(MTC) | Boraska | 2014年 | 2907年 | 14860年 | 0.05 | 0.03 |
| 4542年 | 神经性厌食症 | 神经性厌食症 | 多性状收集(MTC) | 邓肯 | 2017年 | 3495年 | 10982年 | 0.01 | 0.03 |
| 4654年 | 人体测量极端 | 极端的身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 7962年 | 8106年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.01 | 0.02 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.001 | 0.03 |
| 4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.05 | 0.02 |
| 4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.01 | 0.00715 |
| 4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.00488 |
| 4662年 | 人体测量学性别分层 | 女性身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 0.02 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 0.05 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4665年 | 人体测量学性别分层 | 臀围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34942年 | 0.05 | 0.02 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.01 |
| 4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.02 |
| 4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.01 | 0.02 |
| 4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.001 | 0.03 |
| 4675年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.05 | 0.04 |
| 4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.001 | 0.04 |
| 4681年 | 主动脉瓣钙化 | 主动脉瓣钙化 | 多性状收集(MTC) | Thanassoulis | 2013年 | 0 | 6942年 | 0.001 | 0.03 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.01 | 0.009 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.001 | 0.00294 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.02 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.00911 |
| 4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.03 |
| 4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.03 |
| 4755年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲男性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00696 |
| 4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00887 |
| 4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.03 |
| 4768年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.02 |
| 4779年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.02 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.04 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.05 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 0.001 | 0.00551 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 0.05 | 0.04 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4561年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 猎人 | 2007年 | 0 | 1145年 | 0.05 | 0.02 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.01 | 0.01 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.001 | 0.02 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-05 | 0.0082 |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.01 | 3.19的军医 |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 0.001 | 0.05 |
| 4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.05 | 0.03 |
| 4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.001 | 0.02 |
| 4836年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整的身高体重 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.01 | 0.00915 |
| 4840年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.01 | 0.04 |
| 4842年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.01 | 0.00218 |
| 4844年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7618年 | 0.05 | 0.00686 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.05 | 0.01 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.01 | 0.0013 |
| 4847年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7618年 | 0.05 | 0.02 |
| 4851年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14780年 | 0.01 | 0.03 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.05 | 0.01 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.01 | 0.03 |
| 4854年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释所有的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11478年 | 0.05 | 0.00436 |
| 4854年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释所有的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11478年 | 0.01 | 0.02 |
| 4856年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释女性的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5729年 | 0.05 | 0.00176 |
| 4896年 | 面部形状 | Mod29 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.05 |
| 4899年 | 面部形状 | Mod31 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
| 4910年 | 面部形状 | Mod41 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
| 4915年 | 面部形状 | Mod46 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.05 |
| 4928年 | 面部形状 | Mod58 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
| 4933年 | 面部形状 | Mod62 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00524 |
| 4949年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 纠正胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.03 |
| 4957年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.04 |
| 4979年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应调整体重指数和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.05 | 0.02 |
| 4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.05 |
| 4983年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.001 | 0.04 |
| 4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.04 |
| 4993年 | 脑内出血 | Nonlobar我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 881年 | 1481年 | 0.01 | 0.05 |
| 4993年 | 脑内出血 | Nonlobar我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 881年 | 1481年 | 0.001 | 0.05 |
| 5067年 | 个性繁体 | 宜人性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.04 |
| 5096年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.02 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.01 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.001 | 0.02 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.02 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
| 5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 0.05 | 0.02 |
| 5251年 | 面部吸引力 | 面部吸引力,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.02 |
| 5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 0.02 |
| 5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.001 | 0.03 |
| 5346年 | 要么体积 | 要么体积修正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.04 |
| 5349年 | 海马体积 | 海马裂缝体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00308 |
| 5349年 | 海马体积 | 海马裂缝体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5354年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
| 5348年 | 海马体积 | 海马尾巴卷,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
| 5335年 | 海马体积 | 海马尾巴卷 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
| 5335年 | 海马体积 | 海马尾巴卷 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
| 5335年 | 海马体积 | 海马尾巴卷 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 1.06的军医 |
| 5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.01 | 0.02 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 0.001 | 0.01 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 0.001 | 0.02 |
| 5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.05 | 0.00845 |
| 5316年 | 神经质 | 神经质 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 523783年 | 0.01 | 0.00396 |
| 5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
| 5356年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Presubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00429 |
| 5356年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Presubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
| 5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.02 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.001 | 0.01 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5248年 | 睡眠 | 活跃的5小时睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85205年 | 0.001 | 0.03 |
| 5247年 | 睡眠 | 睡眠时间中点 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.02 |
| 5355年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00231 |
| 5355年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.01 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.01 | 0.02 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.001 | 0.0012 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5132年 | 睡眠时间 | 平均睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127573年 | 0.01 | 0.02 |
| 5136年 | 中风(脑缺血) | 大型动脉中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2167年 | 62004年 | 0.01 | 0.03 |
| 5140年 | 吸烟 | 与从不吸烟离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 39022年 | 30387年 | 0.05 | 0.00127 |
| 5140年 | 吸烟 | 与从不吸烟离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 39022年 | 30387年 | 0.01 | 0.04 |
| 5183年 | 腰格式2 | 臀围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 2.18的军医 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.02 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.00353 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.00548 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.04 |
| 5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.03 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。