Tissue-Trait协会地图(淋巴集结)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(淋巴集结)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4525年 | 2小时血糖 | 两小时血糖 | 扩展特征集合(等) | Saxena | 2010年 | 0 | 15234年 | 0.001 | 0.02 |
| 4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.03 |
| 4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.01 | 0.02 |
| 4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.001 | 0.01 |
| 4641年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.01 | 0.04 |
| 4641年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.001 | 0.03 |
| 4642年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 54116年 | 0.05 | 0.03 |
| 4643年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 54450年 | 0.01 | 0.01 |
| 4645年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比刻意 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 46051年 | 0.05 | 0.00162 |
| 4646年 | 酒精消费 | 酒精消费所有连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 70460年 | 0.05 | 0.04 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-05 | 0.00762 |
| 4542年 | 神经性厌食症 | 神经性厌食症 | 多性状收集(MTC) | 邓肯 | 2017年 | 3495年 | 10982年 | 0.001 | 0.04 |
| 4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.01 | 0.02 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.05 | 0.03 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.001 | 0.00189 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.0042 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.05 | 0.03 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 0.001 | 0.02 |
| 4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.00439 |
| 4659年 | 人体测量极端 | 肥胖3班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 2896年 | 65840年 | 0.001 | 0.00376 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 0.03 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 0.04 |
| 4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.02 |
| 4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.05 | 0.05 |
| 4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.001 | 0.01 |
| 4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.05 | 0.01 |
| 4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.01 | 0.00162 |
| 4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.001 | 0.03 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.05 | 9.84的军医 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.01 | 0.02 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.05 | 0.00773 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.01 | 0.04 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.001 | 0.02 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.001 | 0.00708 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.05 | 0.00211 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.01 | 0.00175 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.001 | 0.0047 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 1 e-04 | 0.00153 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 1 e-05 | 3.67的军医 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.00467 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.01 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.03 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.01 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.03 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.02 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.02 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.02 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.00342 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.02 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 0.00298 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.00676 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.001 | 0.04 |
| 4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 0.001 | 0.03 |
| 4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 1 e-04 | 0.00514 |
| 4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.01 | 0.03 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.02 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.01 | 0.00975 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.001 | 0.05 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00802 |
| 4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.01 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.01 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.05 |
| 4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.04 |
| 4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.01 |
| 4737年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.04 |
| 4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.01 |
| 4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.04 |
| 4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.01 |
| 4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.04 |
| 4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.05 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.05 | 0.02 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.001 | 0.03 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.05 |
| 4810年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.05 | 0.03 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.05 | 0.01 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.01 | 0.02 |
| 4569年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | Schunkert | 2011年 | 22233年 | 64762年 | 0.001 | 0.04 |
| 4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.05 | 2.38的军医 |
| 4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.01 | 0.00445 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.01 | 0.01 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 0.01 | 0.05 |
| 4592年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 麦克马洪 | 2010年 | 6686年 | 9068年 | 0.01 | 0.00535 |
| 4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.001 | 0.03 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.05 | 0.02 |
| 4607年 | 帕金森氏病 | 帕金森病 | 多性状收集(MTC) | Pankratz说道 | 2012年 | 4238年 | 4239年 | 0.001 | 0.00914 |
| 4607年 | 帕金森氏病 | 帕金森病 | 多性状收集(MTC) | Pankratz说道 | 2012年 | 4238年 | 4239年 | 1 e-04 | 0.0052 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.01 | 0.02 |
| 4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.01 | 0.04 |
| 4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.001 | 0.04 |
| 4629年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2016年 | 4040年 | 113735年 | 0.01 | 0.01 |
| 4633年 | 视觉屈光不正 | 视觉屈光不正 | 多性状收集(MTC) | Stambolian | 2013年 | 0 | 7280年 | 0.05 | 0.00193 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4832年 | 腹泻病 | 腹泻1岁 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 2693年 | 3065年 | 0.01 | 0.04 |
| 4835年 | 腹泻病 | 腹泻医生诊断2岁 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 990年 | 5243年 | 0.01 | 0.00537 |
| 4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.05 | 0.04 |
| 4840年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.001 | 0.03 |
| 4855年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释人时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5749年 | 0.05 | 0.04 |
| 4859年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7431年 | 0.05 | 0.03 |
| 4860年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14863年 | 0.05 | 0.03 |
| 4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 0.001 | 0.02 |
| 4902年 | 面部形状 | Mod34 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4907年 | 面部形状 | Mod39 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00786 |
| 4907年 | 面部形状 | Mod39 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
| 4909年 | 面部形状 | Mod40 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4938年 | 用力呼气量 | 用力呼气量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.03 |
| 4943年 | 妊娠期体重增加 | 晚期妊娠期体重增加孕产妇变体 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8641年 | 0.01 | 0.00348 |
| 4945年 | 妊娠期体重增加 | 总妊娠期体重增加孕产妇变体 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 16434年 | 0.05 | 0.02 |
| 4953年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素反应30分钟校正BMI | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.04 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 0.05 | 0.01 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 0.00583 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.01 | 0.00173 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4981年 | 胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.01 | 0.05 |
| 4990年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型3 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.001 | 0.04 |
| 4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.02 |
| 4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.00371 |
| 5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.02 |
| 5023年 | 瘦素 | 瘦素不调整的BMI | 扩展特征集合(等) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.05 | 0.05 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.00806 |
| 5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.001 | 0.02 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5028年 | 脂蛋白浓度 | 甘油三酸酯 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5029年 | 孤独 | 病例对照 | 多性状收集(MTC) | 高 | 2017年 | 1632年 | 3164年 | 0.05 | 0.00262 |
| 5070年 | 个性繁体 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.001 | 0.0015 |
| 5091年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性和12年男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5090年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.05 | 0.02 |
| 5096年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.00814 |
| 5097年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.00123 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 0.01 | 0.02 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 0.001 | 0.00371 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 1 e-05 | 0.00314 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.03 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00922 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00579 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 2.36的军医 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.01 | 0.02 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.02 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 7.48的军医 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00393 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00909 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.04 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00607 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.01 | 0.05 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.001 | 0.02 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.001 | 0.02 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00837 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 6.85的军医 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00152 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.0044 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00244 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.01 | 0.02 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.001 | 0.04 |
| 5312年 | 吸烟 | 岁开始吸烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 341427年 | 0.05 | 0.03 |
| 5312年 | 吸烟 | 岁开始吸烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 341427年 | 0.01 | 0.05 |
| 5312年 | 吸烟 | 岁开始吸烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 341427年 | 0.001 | 0.04 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 0.001 | 0.02 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.04 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 0.05 |
| 5255年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的男性,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 1792年 | 0.05 | 0.00168 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.05 | 0.01 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.01 | 0.02 |
| 5338年 | 海马体积 | 海马裂缝体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
| 5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.01 | 0.01 |
| 5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00325 |
| 5359年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Parasubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.0015 |
| 5337年 | Parasubiculum体积 | Parasubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5328年 | 体育活动 | 体育活动,整体体育活动时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.001 | 0.04 |
| 5245年 | 睡眠 | 睡眠时间的变化 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.05 | 0.05 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.01 | 0.05 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.01 | 0.05 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.001 | 0.03 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.01 | 0.01 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.001 | 0.04 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 1 e-04 | 0.00553 |
| 5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.01 | 0.04 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.05 | 4.94的军医 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.01 | 0.02 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.01 | 0.00623 |
| 5136年 | 中风(脑缺血) | 大型动脉中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2167年 | 62004年 | 0.001 | 0.03 |
| 5137年 | 中风(脑缺血) | 小血管中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 1894年 | 62004年 | 0.05 | 0.01 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.02 |
| 5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.00661 |
| 5150年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.04 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.05 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.001 | 0.03 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 6.62的军医 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.001 | 0.01 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.04 |
| 5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5169年 | 腰格式1 | 腰围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 0.03 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.03 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。