Tissue-Trait协会地图(垂体)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。(垂体)的Tissue-Trait协会对列表。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4525年 | 2小时血糖 | 两小时血糖 | 扩展特征集合(等) | Saxena | 2010年 | 0 | 15234年 | 0.01 | 0.03 |
4525年 | 2小时血糖 | 两小时血糖 | 扩展特征集合(等) | Saxena | 2010年 | 0 | 15234年 | 0.001 | 0.03 |
4532年 | 月经初潮年龄 | 月经初潮年龄 | 扩展特征集合(等) | 佩里 | 2014年 | 0 | 182413年 | 0.001 | 0.00356 |
4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.02 |
4646年 | 酒精消费 | 酒精消费所有连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 70460年 | 0.05 | 0.05 |
4646年 | 酒精消费 | 酒精消费所有连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 70460年 | 0.01 | 0.02 |
4650年 | 酒精消费 | 饮酒的女性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 42900年 | 0.05 | 0.04 |
4650年 | 酒精消费 | 饮酒的女性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 42900年 | 0.01 | 0.02 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.05 | 0.00246 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.01 | 0.03 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.001 | 0.03 |
4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.02 |
4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.05 | 0.04 |
4661年 | 人体测量学性别分层 | 身体质量指数的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 60586年 | 60856年 | 0.01 | 0.02 |
4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 0.03 |
4672年 | 人体测量学性别分层 | 腰围的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 1 e-04 | 0.03 |
4696年 | 血细胞 | 意思是红血球细胞体积 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.05 |
4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.01 | 0.009 |
4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.001 | 0.03 |
4718年 | BMI年龄分层 | BMI年龄50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 60654年 | 0.05 | 0.01 |
4720年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 50526年 | 0.05 | 0.03 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 8.56的军医 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.00973 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.03 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 1.91的军医 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.02 |
4735年 | 身体质量指数 | BMI欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.01 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.01 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.01 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00977 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00513 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00308 |
4742年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.00632 |
4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00894 |
4748年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00117 |
4785年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.00696 |
4790年 | BMI吸烟调整 | BMI吸烟调整欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.03 |
4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.05 | 0.01 |
4812年 | 骨矿物质密度 | 女性腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.01 | 0.02 |
4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.05 | 0.03 |
4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.01 | 2.18的军医 |
4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.001 | 0.02 |
4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.001 | 0.02 |
4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 1 e-04 | 0.0012 |
4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 1 e-05 | 0.00214 |
4818年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度下15 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 11807年 | 0.01 | 0.02 |
4818年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度下15 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 11807年 | 0.001 | 0.03 |
4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.001 | 0.05 |
4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 0.01 | 0.02 |
4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 0.001 | 0.01 |
4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 1 e-04 | 0.00246 |
4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 1 e-05 | 0.00103 |
4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-04 | 0.02 |
4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-05 | 0.02 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.01 | 0.04 |
4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 0.01 | 0.00842 |
4612年 | 前列腺癌 | 前列腺癌 | 多性状收集(MTC) | 耶格尔 | 2007年 | 1172年 | 1157年 | 0.01 | 0.00861 |
4621年 | 主观幸福 | 主观幸福 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 298420年 | 0.05 | 0.02 |
4621年 | 主观幸福 | 主观幸福 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 298420年 | 0.01 | 0.00147 |
4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.001 | 0.02 |
4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 1 e-04 | 0.00843 |
4821年 | 骨矿物质密度 | 腰椎的骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | 郑 | 2015年 | 0 | 23699年 | 0.05 | 0.04 |
4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.05 | 0.02 |
4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.05 | 0.02 |
4832年 | 腹泻病 | 腹泻1岁 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 2693年 | 3065年 | 0.001 | 0.01 |
4834年 | 腹泻病 | 腹泻医生诊断年龄1 | 多性状收集(MTC) | 法典 | 2016年 | 1339年 | 5064年 | 0.05 | 0.03 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 0.01 | 0.03 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 0.001 | 0.02 |
4871年 | 估计肾小球滤过率 | 没有糖尿病慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 118448年 | 1 e-04 | 0.00294 |
4873年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.001 | 0.03 |
4885年 | 面部形状 | Mod19 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4889年 | 面部形状 | Mod22 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4889年 | 面部形状 | Mod22 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
4911年 | 面部形状 | Mod42 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
4912年 | 面部形状 | Mod43 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4913年 | 面部形状 | Mod44 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.02 |
4926年 | 面部形状 | Mod56 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4931年 | 面部形状 | Mod60 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
4936年 | 面部形状 | Mod8 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
4942年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 8559年 | 0.01 | 0.00472 |
4947年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | AUC胰岛素 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.02 |
4947年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | AUC胰岛素 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.01 | 0.04 |
4948年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | AUC胰岛素/ AUC葡萄糖 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.03 |
4954年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素敏感性指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.04 |
4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.01 | 0.01 |
4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 0.00544 |
4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.04 |
4997年 | 缺血性中风 | 小血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 2275年 | 12285年 | 0.01 | 0.02 |
5000年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.05 |
5020年 | 瘦体重 | 四肢的肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 28330年 | 0.05 | 0.02 |
5020年 | 瘦体重 | 四肢的肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 28330年 | 0.01 | 0.00214 |
5021年 | 瘦体重 | 全身肌肉 | 多性状收集(MTC) | Zillikens | 2017年 | 0 | 38292年 | 0.001 | 0.0059 |
5037年 | 淋巴细胞亚群 | CD3水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 0.03 |
5063年 | TBLH弹道导弹防御 | 少全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2017年 | 0 | 10414年 | 0.05 | 0.04 |
5065年 | 新发糖尿病 | 新发糖尿病药物后,欧洲的美国人 | 多性状收集(MTC) | 常 | 2018年 | 138年 | 414年 | 0.05 | 0.00294 |
5092年 | 青春期的人体测量学 | 男性身高12年 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.05 | 0.03 |
5094年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.04 |
5097年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.02 |
5096年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.00175 |
5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.01 | 0.04 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 0.001 | 0.01 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-04 | 0.00364 |
5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-05 | 0.00697 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 0.001 | 8.9的军医 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-04 | 9.86的军医 |
5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-05 | 0.02 |
5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.05 | 0.01 |
5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.01 | 0.01 |
5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-04 | 0.01 |
5309年 | 酒精消费 | 饮酒、drinks-per-week | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 941280年 | 1 e-05 | 8.56的军医 |
5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.001 | 0.00586 |
5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 0.04 |
5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.001 | 0.02 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 0.001 | 4.97的军医 |
5290年 | 时间类型 | 时间类型 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 449734年 | 1 e-04 | 0.00825 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.05 | 0.04 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.01 | 0.00596 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.001 | 0.01 |
5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 1 e-04 | 0.02 |
5261年 | 神经质 | 神经质的一般因素 | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 0.03 |
5357年 | 要么体积 | 海马杏仁核体积过渡区域 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
5357年 | 要么体积 | 海马杏仁核体积过渡区域 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00432 |
5354年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 1 e-04 | 0.04 |
5291年 | 早起的人 | 早起的人 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 252287年 | 150908年 | 0.001 | 0.00461 |
5292年 | 身体质量指数 | 正常体重指数与薄控制、成人和薄的成人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 6460年 | 1471年 | 0.001 | 0.04 |
5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.001 | 0.02 |
5321年 | Postburn疤痕高度 | Postburn疤痕高度 | 扩展特征集合(等) | 华莱士 | 2018年 | 0 | 665年 | 0.05 | 0.00574 |
5321年 | Postburn疤痕高度 | Postburn疤痕高度 | 扩展特征集合(等) | 华莱士 | 2018年 | 0 | 665年 | 0.01 | 0.04 |
5322年 | Postburn疤痕柔软 | Postburn疤痕柔软 | 扩展特征集合(等) | 华莱士 | 2018年 | 0 | 665年 | 0.01 | 0.02 |
5329年 | 久坐行为持续时间 | 久坐行为持续时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.00671 |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.01 | 2.62的军医 |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.001 | 3.9的军医 |
5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.00149 |
5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.001 | 0.01 |
5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 1 e-04 | 5.4的军医 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 0.01 | 0.02 |
5267年 | 睡眠 | 睡眠时间,长时间睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 34184年 | 305742年 | 1 e-04 | 0.00532 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.02 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.001 | 0.02 |
5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 1 e-04 | 0.05 |
5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.01 | 0.02 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.05 | 0.04 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.01 | 0.00888 |
5121年 | 生殖行为 | 年龄生育的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 48408年 | 0.05 | 0.04 |
5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 0.05 | 0.0077 |
5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.05 | 0.02 |
5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.01 | 0.04 |
5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.001 | 0.03 |
5138年 | 吸烟 | 每天香烟 | 扩展特征集合(等) | Furberg | 2010年 | 0 | 38181年 | 0.01 | 0.03 |
5139年 | 吸烟 | 现任和前任离散 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 20619年 | 15226年 | 0.05 | 0.02 |
5148年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲LDL与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.00909 |
5150年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.04 |
5150年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.02 |
5152年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.04 |
5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.01 |
5169年 | 腰格式1 | 腰围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.03 |
5169年 | 腰格式1 | 腰围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.04 |
5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.01 |
5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.00992 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。