Tissue-Trait协会地图(皮肤,而不是太阳暴露(耻骨弓上的))。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。(皮肤的Tissue-Trait协会对列表,而不是太阳暴露(耻骨弓上的)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.001 | 0.04 |
| 4644年 | 蛋白尿 | 在糖尿病患者尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 5825年 | 0.05 | 0.03 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.01 | 1.28的军医 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.001 | 1.32的军医 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.01 | 0.02 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.001 | 0.05 |
| 4667年 | 人体测量学性别分层 | 臀围的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34942年 | 0.05 | 0.00942 |
| 4551年 | 出生的长度 | 出生的长度 | 多性状收集(MTC) | van-der-Valk | 2014年 | 0 | 28238年 | 0.05 | 0.04 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.01 | 0.02 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.001 | 0.05 |
| 4691年 | 血细胞 | 嗜酸性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.04 |
| 4698年 | 血细胞 | 中性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.05 |
| 4702年 | 血细胞 | 白细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.02 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.001 | 0.02 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.05 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.04 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.05 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.05 | 0.02 |
| 4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.02 |
| 4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.02 |
| 4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.05 |
| 4767年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.04 |
| 4767年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
| 4772年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.05 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4783年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.01 |
| 4785年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.03 |
| 4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.03 |
| 4804年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00339 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.02 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.05 | 0.05 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.01 | 0.02 |
| 4560年 | 骨矿物质密度 | 骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Styrkarsdottir | 2008年 | 4657年 | 207514年 | 0.001 | 0.00269 |
| 4562年 | 脑白质Hyperintensity | 脑白质Hyperintensity | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2016年 | 0 | 3670年 | 0.05 | 0.04 |
| 4575年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.04 |
| 4576年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | van-den-Berg | 2016年 | 0 | 63030年 | 0.01 | 0.04 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.05 | 0.00513 |
| 4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.05 | 0.02 |
| 4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4622年 | 法洛四联症 | 法洛四联症 | 多性状收集(MTC) | 柯 | 2013年 | 835年 | 5159年 | 0.05 | 0.03 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.05 | 0.03 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.00688 |
| 4823年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阴性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 0.03 |
| 4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 0.01 | 0.02 |
| 4824年 | 乳腺癌 | 乳腺癌ER阳性 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 7784年 | 7782年 | 0.001 | 0.01 |
| 4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.00484 |
| 4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.001 | 0.00887 |
| 4838年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整身高体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3684年 | 0.05 | 0.02 |
| 4843年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.01 | 0.00108 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.05 | 0.03 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.001 | 0.05 |
| 4846年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比男性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.05 | 0.01 |
| 4846年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比男性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.01 | 0.02 |
| 4847年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7618年 | 0.01 | 0.04 |
| 4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.05 | 0.00417 |
| 4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 0.001 | 0.03 |
| 4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-04 | 0.00562 |
| 4864年 | 受教育程度 | 教育多年的男人 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-04 | 0.00416 |
| 4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-05 | 0.00119 |
| 4899年 | 面部形状 | Mod31 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4906年 | 面部形状 | Mod38 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00402 |
| 4909年 | 面部形状 | Mod40 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00825 |
| 4909年 | 面部形状 | Mod40 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.0081 |
| 4915年 | 面部形状 | Mod46 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00504 |
| 4919年 | 面部形状 | Mod5 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
| 4938年 | 用力呼气量 | 用力呼气量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.01 |
| 4944年 | 妊娠期体重增加 | 晚期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 7681年 | 0.05 | 0.01 |
| 4944年 | 妊娠期体重增加 | 晚期妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 7681年 | 0.01 | 0.00855 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 0.03 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4982年 | 胰岛素分泌 | 性格指数调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.01 | 0.05 |
| 4992年 | 脑内出血 | 叶的我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 664年 | 1481年 | 0.05 | 0.02 |
| 4992年 | 脑内出血 | 叶的我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 664年 | 1481年 | 0.01 | 0.00414 |
| 4994年 | 缺血性中风 | 所有的行程 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 10210年 | 12285年 | 0.001 | 0.02 |
| 5040年 | 淋巴细胞亚群 | CD56水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.00484 |
| 5065年 | 新发糖尿病 | 新发糖尿病药物后,欧洲的美国人 | 多性状收集(MTC) | 常 | 2018年 | 138年 | 414年 | 0.05 | 0.01 |
| 5094年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.03 |
| 5095年 | 青春期的人体测量学 | 晚发育期的高度增加男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.01 |
| 5240年 | Ambidextrousness | Ambidextrousness | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 5324年 | 325713年 | 0.001 | 0.00943 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.01 | 0.02 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.01 | 0.04 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 1 e-05 | 0.00543 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 0.00205 |
| 5256年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的女性,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 2062年 | 0.01 | 0.03 |
| 5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 1 e-05 | 0.00694 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 0.001 | 2.01 e-5 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-04 | 3.96 e-6 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-05 | 7.14的军医 |
| 5271年 | MI / CF | 胎粪性肠梗阻在囊性纤维化 | 扩展特征集合(等) | 龚 | 2019年 | 1115年 | 5655年 | 0.01 | 0.03 |
| 5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.05 | 0.04 |
| 5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.00317 |
| 5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.01 | 3.91 e-5 |
| 5356年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Presubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
| 5345年 | Presubiculum体积 | Presubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.02 |
| 5325年 | 银屑病关节炎 | 银屑病关节炎 | 扩展特征集合(等) | Aterido | 2018年 | 744年 | 1454年 | 0.01 | 0.04 |
| 5246年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85449年 | 0.001 | 0.03 |
| 5344年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.00707 |
| 5344年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.03 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.05 | 0.05 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.01 | 0.02 |
| 5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 0.001 | 0.00181 |
| 5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.001 | 0.03 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.01 | 0.00763 |
| 5146年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲HDL与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.04 |
| 5148年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲LDL与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.00238 |
| 5148年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲LDL与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 1.14 e-5 |
| 5150年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.02 |
| 5151年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.02 |
| 5154年 | 坦纳期 | 坦纳期女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 6144年 | 0.05 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。