Tissue-Trait协会地图(身体的皮肤)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(身体的皮肤)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
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4646年 | 酒精消费 | 酒精消费所有连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 70460年 | 0.01 | 0.03 |
4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.001 | 0.05 |
4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 1 e-04 | 0.04 |
4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 1 e-05 | 0.01 |
4673年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.01 | 0.02 |
4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 1 e-04 | 0.05 |
4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 1 e-05 | 0.04 |
4694年 | 血细胞 | 意思是微粒血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.05 |
4748年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.04 |
4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.03 |
4760年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.02 |
4762年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.03 |
4767年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.01 |
4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 0.001 | 0.01 |
4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 1 e-04 | 0.00523 |
4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 1 e-05 | 0.04 |
4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 1 e-05 | 0.00928 |
4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 1 e-04 | 0.03 |
4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.001 | 0.03 |
4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 1 e-04 | 0.00409 |
4573年 | 抑郁症状 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 122210年 | 58835年 | 0.001 | 0.03 |
4593年 | MDD | 重度抑郁症 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 9240年 | 9519年 | 0.05 | 6.39的军医 |
4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 1 e-05 | 0.03 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.05 | 3.47的军医 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.01 | 1.93的军医 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.001 | 6.37 e-5 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-04 | 0.0015 |
4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-05 | 0.00472 |
4608年 | 部分癫痫 | 部分癫痫 | 多性状收集(MTC) | Kasperaviciute | 2010年 | 3445年 | 6935年 | 0.05 | 0.03 |
4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.001 | 0.01 |
4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 1 e-04 | 0.00481 |
4634年 | 维生素D | 维生素D | 多性状收集(MTC) | Manousaki | 2017年 | 0 | 42274年 | 1 e-04 | 0.03 |
4634年 | 维生素D | 维生素D | 多性状收集(MTC) | Manousaki | 2017年 | 0 | 42274年 | 1 e-05 | 0.05 |
4820年 | 骨矿物质密度 | 前臂骨矿物质密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 6627年 | 0.01 | 0.02 |
4826年 | 认知功能 | 内存 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 112067年 | 0.05 | 0.02 |
4841年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3684年 | 0.05 | 0.04 |
4876年 | 面部形状 | Mod10 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00676 |
4877年 | 面部形状 | Mod11 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.05 |
4881年 | 面部形状 | Mod15 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4899年 | 面部形状 | Mod31 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
4904年 | 面部形状 | Mod36 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
4905年 | 面部形状 | Mod37 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00196 |
4911年 | 面部形状 | Mod42 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00138 |
4912年 | 面部形状 | Mod43 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4908年 | 面部形状 | Mod4 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00367 |
4928年 | 面部形状 | Mod58 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4941年 | 妊娠期体重增加 | 早期妊娠期体重增加孕产妇变体 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 7704年 | 0.05 | 0.02 |
4950年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.03 |
4982年 | 胰岛素分泌 | 性格指数调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.01 | 0.04 |
4981年 | 胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.05 | 0.01 |
4984年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.001 | 0.00864 |
4983年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素分泌率 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 527年 | 0.001 | 0.04 |
4986年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整的BMI和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 0.03 |
4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.00832 |
4997年 | 缺血性中风 | 小血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 2275年 | 12285年 | 0.05 | 0.00423 |
5003年 | 肾脏功能 | 快速下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.03 |
5004年 | 肾脏功能 | 没有慢性肾脏疾病快速下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.00563 |
5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.00871 |
5033年 | 长寿 | 90岁或以上 | 多性状收集(MTC) | Deelen | 2014年 | 5406年 | 15112年 | 0.001 | 0.00864 |
5039年 | 淋巴细胞亚群 | CD4细胞水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.03 |
5338年 | 海马体积 | 海马裂缝体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
5318年 | 生活满意度 | 生活满意度 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 80852年 | 0.01 | 0.00947 |
5318年 | 生活满意度 | 生活满意度 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 80852年 | 1 e-04 | 0.05 |
5318年 | 生活满意度 | 生活满意度 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 80852年 | 1 e-05 | 0.05 |
5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 0.001 | 3.68 e-6 |
5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-04 | 1.08 e-6 |
5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-05 | 3.13 e - |
5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-05 | 0.00316 |
5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.001 | 0.01 |
5344年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.0098 |
5137年 | 中风(脑缺血) | 小血管中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 1894年 | 62004年 | 0.05 | 0.04 |
5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.02 |
5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.03 |
5181年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-04 | 0.02 |
5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.00134 |
5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.00679 |
5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.01 |
5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.03 |
5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-05 | 0.04 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。