Tissue-Trait协会地图(小肠-回肠末端)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(小肠-回肠末端)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4529年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 多性状收集(MTC) | Middeldorp | 2016年 | 0 | 17666年 | 0.01 | 0.03 |
4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.01 | 0.05 |
4643年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 54450年 | 0.01 | 0.03 |
4645年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比刻意 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 46051年 | 0.05 | 0.03 |
4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-05 | 0.03 |
4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.05 | 0.02 |
4653年 | 老年痴呆症蛋白质含量 | 磷酸化τ位置181 | 多性状收集(MTC) | 拉米雷斯 | 2014年 | 0 | 363年 | 0.01 | 0.03 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.001 | 0.03 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.05 |
4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 1 e-05 | 0.00382 |
4658年 | 人体测量极端 | 肥胖的二班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 9889年 | 65840年 | 1 e-04 | 0.02 |
4659年 | 人体测量极端 | 肥胖3班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 2896年 | 65840年 | 0.001 | 0.00451 |
4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 1 e-05 | 0.03 |
4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 0.00519 |
4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.00924 |
4669年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.01 | 0.03 |
4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.001 | 0.03 |
4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 1 e-04 | 0.0054 |
4672年 | 人体测量学性别分层 | 腰围的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.001 | 0.02 |
4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 1 e-04 | 0.03 |
4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 1 e-05 | 0.00706 |
4679年 | 焦虑 | 焦虑连续 | 扩展特征集合(等) | Otowa | 2016年 | 0 | 18186年 | 0.05 | 0.00403 |
4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.01 | 0.04 |
4552年 | 出生体重 | 出生体重 | 多性状收集(MTC) | Horikoshi | 2013年 | 0 | 26836年 | 0.001 | 0.05 |
4552年 | 出生体重 | 出生体重 | 多性状收集(MTC) | Horikoshi | 2013年 | 0 | 26836年 | 1 e-04 | 0.02 |
4692年 | 血细胞 | 血细胞比容 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.00102 |
4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.05 | 0.03 |
4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.001 | 0.05 |
4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 1 e-04 | 0.02 |
4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-04 | 0.03 |
4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-05 | 0.02 |
4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.05 |
4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.02 |
4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 0.001 | 0.05 |
4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 0.001 | 0.00519 |
4716年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄50岁以下 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 51625年 | 1 e-04 | 0.04 |
4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 1 e-04 | 0.05 |
4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 1 e-05 | 0.00712 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.01 | 4.18的军医 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 0.001 | 0.00382 |
4554年 | BMI的童年 | BMI的童年 | 多性状收集(MTC) | 费利克斯 | 2015年 | 0 | 34744年 | 1 e-04 | 0.0065 |
4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
4734年 | 身体质量指数 | BMI欧洲男人 | 多性状收集(MTC) | 洛克 | 2015年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.03 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.04 |
4736年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.05 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.03 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.03 |
4738年 | BMI体育活动相互作用 | BMI活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.02 |
4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.04 |
4744年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的欧洲妇女体育活动 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.04 |
4767年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.02 |
4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
4792年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-05 | 0.03 |
4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-05 | 0.04 |
4816年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度60等等 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 22504年 | 0.05 | 0.05 |
4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.01 | 0.0056 |
4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.001 | 5.8的军医 |
4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 1 e-04 | 2.5 e-5 |
4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 1 e-05 | 0.00104 |
4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.01 | 0.05 |
4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.01 | 0.02 |
4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 1 e-04 | 0.02 |
4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.01 | 0.03 |
4604年 | 肥胖儿童 | 肥胖儿童 | 多性状收集(MTC) | Bradfield | 2012年 | 5530年 | 8318年 | 0.001 | 0.00105 |
4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.05 | 0.00919 |
4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.01 | 0.00193 |
4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.001 | 0.00375 |
4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 1 e-04 | 0.00202 |
4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 1 e-05 | 0.0054 |
4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-04 | 0.03 |
4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-05 | 0.02 |
4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.05 | 2.06 e-5 |
4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.01 | 0.00146 |
4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.001 | 7.52的军医 |
4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-04 | 0.00179 |
4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-05 | 0.02 |
4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 1 e-05 | 0.04 |
4621年 | 主观幸福 | 主观幸福 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 298420年 | 0.001 | 0.02 |
4629年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2016年 | 4040年 | 113735年 | 0.05 | 0.04 |
4629年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2016年 | 4040年 | 113735年 | 0.01 | 0.00351 |
4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 0.01 | 0.03 |
4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 0.001 | 0.0025 |
4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-04 | 0.02 |
4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-05 | 0.01 |
4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 0.001 | 0.05 |
4831年 | 冠状动脉疾病 | 心肌梗死相加模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 27509年 | 99121年 | 1 e-05 | 0.04 |
4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.05 | 0.00134 |
4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.01 | 0.00323 |
4837年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织量身高体重调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.001 | 0.05 |
4840年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.001 | 0.04 |
4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 1 e-04 | 0.03 |
4874年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐的非裔美国人 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.05 | 0.02 |
4878年 | 面部形状 | Mod12 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
4924年 | 面部形状 | Mod54 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00752 |
4949年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 纠正胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.02 |
4953年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素反应30分钟校正BMI | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.04 |
4956年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖与BMI的交互 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 0.05 | 0.03 |
4957年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.05 | 0.00293 |
4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 2.38的军医 |
4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.01 | 0.00671 |
4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.001 | 0.05 |
4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 1 e-04 | 0.02 |
4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.05 | 0.00479 |
4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.01 | 0.00329 |
4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.001 | 0.00827 |
4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 1 e-04 | 0.00392 |
4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 1 e-05 | 0.00112 |
4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 0.01 | 0.00374 |
4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 0.001 | 4.5的军医 |
4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 1 e-04 | 0.00237 |
4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 1 e-05 | 0.00622 |
4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.05 | 0.01 |
4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.01 | 0.03 |
4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-04 | 0.02 |
4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-05 | 0.00456 |
4995年 | 缺血性中风 | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1715年 | 12285年 | 0.05 | 0.01 |
4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.04 |
4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 2.27的军医 |
4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.001 | 0.00485 |
5023年 | 瘦素 | 瘦素不调整的BMI | 扩展特征集合(等) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.01 | 0.03 |
5025年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)质量 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 0.01 | 0.02 |
5027年 | 脂蛋白浓度 | 低密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 1 e-05 | 0.04 |
5036年 | 淋巴细胞亚群 | CD19水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 0.04 |
5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.02 |
5070年 | 个性繁体 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.001 | 0.00198 |
5097年 | 青春期的人体测量学 | 青春期的总高度增加雌性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 8.83的军医 |
5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 0.001 | 0.04 |
5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 1 e-04 | 0.0065 |
5120年 | 生殖行为 | 年龄生育的女性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 189656年 | 1 e-05 | 0.00396 |
5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.01 | 0.03 |
5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.001 | 0.01 |
5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.03 |
5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.02 |
5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.02 |
5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.03 |
5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.02 |
5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 0.01 | 7.66的军医 |
5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 0.001 | 0.00262 |
5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 1 e-04 | 4.01的军医 |
5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 1 e-05 | 8.06的军医 |
5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.001 | 0.02 |
5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 1 e-04 | 0.03 |
5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.01 | 0.04 |
5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.001 | 6.62 e-5 |
5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.02 |
5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.03 |
5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.05 | 1.44 e-5 |
5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.01 | 2.75 e-5 |
5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.001 | 1.68 e-6 |
5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 1 e-04 | 3.45的军医 |
5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 1 e-05 | 0.00354 |
5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00859 |
5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.0059 |
5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00423 |
5219年 | 上校 | SSGAC_College | 扩展特征集合(等) | 里特维德 | 2013年 | 0 | 101069年 | 0.01 | 0.04 |
5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.05 | 0.00546 |
5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 1 e-04 | 0.04 |
5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 1 e-05 | 0.03 |
5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.05 | 1.76的军医 |
5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.01 | 2.12 e-8 |
5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.001 | 1.69的军医 |
5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-04 | 1.12的军医 |
5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-05 | 0.00119 |
5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.01 | 1.21的军医 |
5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.001 | 4.68 e-5 |
5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-04 | 1.09的军医 |
5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-05 | 5.6的军医 |
5312年 | 吸烟 | 岁开始吸烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 341427年 | 0.001 | 0.0019 |
5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.01 | 0.00349 |
5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.01 | 0.03 |
5238年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平,男性和女性 | 扩展特征集合(等) | 贾 | 2019年 | 0 | 30118年 | 0.05 | 0.02 |
5294年 | 肥胖 | 肥胖儿童和薄的成年人 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1471年 | 1456年 | 0.01 | 0.02 |
5293年 | 肥胖 | 肥胖、极端肥胖儿童与成人的控制 | 扩展特征集合(等) | 麦凯 | 2019年 | 1456年 | 6460年 | 0.001 | 0.05 |
5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 0.001 | 8.17的军医 |
5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 1 e-04 | 0.00222 |
5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 1 e-05 | 0.02 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.05 | 0.00231 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.01 | 1.03 e-6 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.001 | 0.00258 |
5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 1 e-04 | 0.02 |
5122年 | 生殖行为 | 年龄生育的汇集 | 扩展特征集合(等) | Barban | 2016年 | 0 | 238064年 | 1 e-04 | 0.00245 |
5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.01 | 0.04 |
5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.05 | 1.54 e-9 |
5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.01 | 2.93 e-9 |
5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.001 | 6.76 e-6 |
5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-04 | 8.57 e - |
5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-05 | 1.04的军医 |
5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.01 | 0.00143 |
5136年 | 中风(脑缺血) | 大型动脉中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2167年 | 62004年 | 0.001 | 0.03 |
5137年 | 中风(脑缺血) | 小血管中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 1894年 | 62004年 | 0.05 | 0.02 |
5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.05 |
5152年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TG与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.00304 |
5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.03 |
5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.001 | 0.00356 |
5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.00597 |
5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.05 |
5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-05 | 0.01 |
5169年 | 腰格式1 | 腰围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.04 |
5169年 | 腰格式1 | 腰围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 1 e-05 | 0.00528 |
5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.00282 |
5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.00573 |
5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-05 | 0.02 |
5195年 | 腰格式2 | 腰臀比男性欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.03 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。