Tissue-Trait协会地图(脾)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(脾)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4534年 | 侵略 | 侵略 | 多性状收集(MTC) | 爸爸 | 2015年 | 0 | 15668年 | 0.05 | 0.00432 |
| 4641年 | 蛋白尿 | 尿白蛋白肌酐比率 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.01 |
| 4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.05 | 0.02 |
| 4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.01 | 0.03 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.01 | 7.93 e-5 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.001 | 7.8的军医 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 1 e-04 | 9.24 e-5 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 1 e-05 | 0.00376 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 0.05 | 2.84的军医 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 0.01 | 0.00125 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 0.001 | 3.26的军医 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-04 | 0.00121 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-05 | 0.00401 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.01 | 0.04 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.001 | 0.01 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4665年 | 人体测量学性别分层 | 臀围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34942年 | 0.001 | 0.00716 |
| 4670年 | 人体测量学性别分层 | 腰围体重指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 45192年 | 0.001 | 0.05 |
| 4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 0.05 |
| 4680年 | 焦虑 | 焦虑二分 | 多性状收集(MTC) | Otowa | 2016年 | 7016年 | 14745年 | 0.01 | 0.00523 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 0.05 | 0.00252 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 0.01 | 0.00279 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 0.001 | 3.0的军医 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 1 e-04 | 0.00901 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 1 e-05 | 0.00358 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 0.05 | 0.00149 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 0.01 | 0.01 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 0.001 | 0.00139 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.01 | 0.00393 |
| 4691年 | 血细胞 | 嗜酸性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.04 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.02 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 6.76的军医 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 4.03的军医 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 1 e-04 | 0.00324 |
| 4698年 | 血细胞 | 中性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.00946 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.05 | 4.09的军医 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.01 | 3.54 e-5 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.001 | 0.0012 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.05 | 7.81的军医 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.01 | 0.00344 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.001 | 0.00339 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-04 | 0.00438 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 0.05 | 0.04 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.04 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 4.01 e-5 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.00114 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.00305 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 0.00661 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 0.00995 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 1.68 e-5 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.00164 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 0.0028 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 5.27的军医 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 3.57的军医 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 0.02 |
| 4713年 | 血脂 | 甘油三酯GWAS和Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 0.00419 |
| 4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 1 e-05 | 7.42的军医 |
| 4719年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的人 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 43776年 | 0.001 | 0.00454 |
| 4748年 | BMI体育活动相互作用 | BMI不活跃的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.03 |
| 4756年 | BMI体育活动相互作用 | 欧洲女性腰围体重指数调整的活跃 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.03 |
| 4796年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.02 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.001 | 0.02 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 1 e-04 | 0.0038 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 4.84的军医 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.00394 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00297 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.01 |
| 4811年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.01 | 0.04 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 0.05 | 0.03 |
| 4563年 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 扩展特征集合(等) | 戈尔茨坦 | 2014年 | 161年 | 1196年 | 0.05 | 0.02 |
| 4563年 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 扩展特征集合(等) | 戈尔茨坦 | 2014年 | 161年 | 1196年 | 0.01 | 0.02 |
| 4563年 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 扩展特征集合(等) | 戈尔茨坦 | 2014年 | 161年 | 1196年 | 0.001 | 0.02 |
| 4565年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | C4D | 2011年 | 64762年 | 22233年 | 0.01 | 0.03 |
| 4565年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | C4D | 2011年 | 64762年 | 22233年 | 0.001 | 0.04 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.01 | 1.54的军医 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.001 | 3.77 e-6 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 1 e-04 | 1.96 e-8 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 1 e-05 | 6.51 e-8 |
| 4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.01 | 1.0的军医 |
| 4573年 | 抑郁症状 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 122210年 | 58835年 | 0.05 | 0.00128 |
| 4573年 | 抑郁症状 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 122210年 | 58835年 | 0.001 | 0.03 |
| 4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4577年 | 空腹胰岛素原 | 空腹胰岛素原 | 多性状收集(MTC) | Strawbridge | 2011年 | 0 | 16378年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4578年 | 步速 | 步速 | 多性状收集(MTC) | Ben-Avraham | 2017年 | 0 | 31478年 | 0.001 | 0.02 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 0.05 | 0.00831 |
| 4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 1 e-05 | 0.00619 |
| 4597年 | 女士 | 多发性硬化症 | 多性状收集(MTC) | 哈 | 2007年 | 931年 | 2431年 | 0.001 | 1.64的军医 |
| 4597年 | 女士 | 多发性硬化症 | 多性状收集(MTC) | 哈 | 2007年 | 931年 | 2431年 | 1 e-04 | 4.02 e-6 |
| 4597年 | 女士 | 多发性硬化症 | 多性状收集(MTC) | 哈 | 2007年 | 931年 | 2431年 | 1 e-05 | 0.00488 |
| 4606年 | 后代出生体重 | 后代出生体重 | 多性状收集(MTC) | 博蒙特 | 2018年 | 0 | 68258年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4607年 | 帕金森氏病 | 帕金森病 | 多性状收集(MTC) | Pankratz说道 | 2012年 | 4238年 | 4239年 | 0.001 | 0.03 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.05 | 3.37 e - |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.01 | 1.78 e-8 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.001 | 1.99 e - |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 1 e-04 | 2.52 e-8 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 1 e-05 | 1.8 e-8 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 0.001 | 8.87 e-6 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-04 | 2.26 e-6 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-05 | 1.34 e-5 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.05 | 3.62 e-9 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.01 | 1.02 e-5 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.001 | 4.49 e - |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-04 | 7.99 e-8 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-05 | 1.07 e-6 |
| 4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.05 | 0.01 |
| 4617年 | 自我评价健康 | 自我评价健康 | 多性状收集(MTC) | 哈里斯 | 2016年 | 0 | 111749年 | 0.01 | 0.01 |
| 4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 0.001 | 0.04 |
| 4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4619年 | 睡眠时间BMI调整 | 睡眠时间BMI调整 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.001 | 0.03 |
| 4620年 | 睡眠时间 | 睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.001 | 0.02 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 0.01 | 4.41的军医 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 0.001 | 1.58的军医 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-04 | 0.00184 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-05 | 9.19 e-5 |
| 4634年 | 维生素D | 维生素D | 多性状收集(MTC) | Manousaki | 2017年 | 0 | 42274年 | 0.05 | 0.01 |
| 4839年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.001 | 0.02 |
| 4841年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3684年 | 0.05 | 0.03 |
| 4841年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3684年 | 0.01 | 0.03 |
| 4847年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7618年 | 0.01 | 0.02 |
| 4874年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐的非裔美国人 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.01 | 0.03 |
| 4914年 | 面部形状 | Mod45 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.001 | 0.05 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.05 | 2.66 e-5 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.01 | 4.89 e-6 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.001 | 3.96 e-6 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 1 e-04 | 2.85 e-5 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 1 e-05 | 5.27 e - |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 0.01 | 1.61 e - |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 0.001 | 7.81 e-9 |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 1 e-04 | 1.96 e-8 |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 1 e-05 | 7.37 e - |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.05 | 1.0 e-5 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.01 | 2.35的军医 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.001 | 1.37 e-5 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-04 | 4.29 e - |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-05 | 1.88 e-6 |
| 4993年 | 脑内出血 | Nonlobar我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 881年 | 1481年 | 0.01 | 0.01 |
| 4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.00273 |
| 4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.01 |
| 5000年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.02 |
| 5026年 | 脂蛋白浓度 | 高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | Kathiresan | 2009年 | 0 | 19840年 | 0.01 | 0.01 |
| 5037年 | 淋巴细胞亚群 | CD3水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 0.00174 |
| 5037年 | 淋巴细胞亚群 | CD3水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 0.01 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.00609 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 1.08的军医 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 1.15 e-5 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-04 | 0.00871 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-05 | 0.0024 |
| 5039年 | 淋巴细胞亚群 | CD4细胞水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.01 |
| 5039年 | 淋巴细胞亚群 | CD4细胞水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 0.04 |
| 5039年 | 淋巴细胞亚群 | CD4细胞水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 0.01 |
| 5040年 | 淋巴细胞亚群 | CD56水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 0.03 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 0.00218 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 2.8的军医 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 7.36的军医 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-04 | 0.00247 |
| 5090年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.05 | 0.04 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.05 | 1.91的军医 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.01 | 0.00431 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.001 | 0.03 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00387 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 3.3 e-5 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 2.62 e-6 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 8.56 e-5 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 2.75的军医 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 8.59 e-5 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.01 | 0.00472 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.03 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00232 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00146 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 3.3 e - |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 3.45 e-8 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 3.1 e-6 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.02 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00406 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.00672 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 0.01 | 2.02 e-19 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 0.001 | 2.51 e15汽油 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 1 e-04 | 2.86 e-13 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 1 e-05 | 1.63 e-11 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.05 | 0.04 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 1.8 e-5 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 2.58的军医 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 7.25的军医 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.05 | 1.99 e-6 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.01 | 1.21 e-9 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.001 | 2.9平台以及 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 1 e-04 | 3.73 e - |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 1 e-05 | 1.22 e-5 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 1.86的军医 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 2.47的军医 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 9.77的军医 |
| 5234年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Pardinas | 2018年 | 40675年 | 64643年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-05 | 0.00649 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.05 | 1.61 e - |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.01 | 2.7 e - |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.001 | 1.76 e-8 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 1 e-04 | 8.23 e-9 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 1 e-05 | 2.52 e-8 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.05 | 4.28 e-12 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.01 | 4.28 e-13 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.001 | 1.79 e-11 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-04 | 1.09平台以及 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-05 | 1.12 e-8 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.01 | 8.98 e-9 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.001 | 9.48 e-9 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-04 | 5.33 e-8 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-05 | 2.43 e - |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.01 | 9.83的军医 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.001 | 0.00815 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 1 e-05 | 0.00253 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.01 | 8.78的军医 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.001 | 7.0 e-5 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 1 e-04 | 7.04的军医 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 1 e-05 | 8.27 e-5 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 0.05 | 8.31的军医 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 0.01 | 0.00319 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 0.001 | 0.00492 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 1 e-05 | 0.00149 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.04 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.00391 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.00664 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.03 |
| 5339年 | 脑容量 | 齿状回分子层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5336年 | 伞体积 | 伞体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00562 |
| 5306年 | 骨关节炎 | 膝骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 24955年 | 376169年 | 0.001 | 0.00201 |
| 5306年 | 骨关节炎 | 膝骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 24955年 | 376169年 | 1 e-04 | 0.00968 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 0.001 | 0.01 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-04 | 4.69的军医 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-05 | 7.55 e-5 |
| 5304年 | 骨关节炎 | 髋关节或膝关节的骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 39427年 | 378169年 | 0.001 | 0.04 |
| 5304年 | 骨关节炎 | 髋关节或膝关节的骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 39427年 | 378169年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5325年 | 银屑病关节炎 | 银屑病关节炎 | 扩展特征集合(等) | Aterido | 2018年 | 744年 | 1454年 | 0.05 | 0.02 |
| 5325年 | 银屑病关节炎 | 银屑病关节炎 | 扩展特征集合(等) | Aterido | 2018年 | 744年 | 1454年 | 0.01 | 0.00219 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5344年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.02 |
| 5265年 | K / C比值 | 尿肌酐比钾 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218435年 | 0.001 | 0.01 |
| 5265年 | K / C比值 | 尿肌酐比钾 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218435年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5265年 | K / C比值 | 尿肌酐比钾 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218435年 | 1 e-05 | 0.00897 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 0.05 | 0.00317 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 0.01 | 7.41的军医 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 0.001 | 7.66 e-6 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 1 e-04 | 4.33 e-5 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 1 e-05 | 1.01的军医 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.05 | 4.5 e - |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.01 | 1.84 e - |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.001 | 2.41 e-5 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 1 e-04 | 7.21的军医 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 1 e-05 | 0.00894 |
| 5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 0.05 | 0.04 |
| 5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 0.01 | 0.02 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.05 | 1.72 e-14 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.01 | 5.17 e-14 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.001 | 6.86 e-9 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-04 | 2.87 e-8 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-05 | 1.16 e - |
| 5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.05 | 0.00332 |
| 5129年 | 肩膀脱臼 | 肩膀脱臼,欧洲和拉丁美洲 | 多性状收集(MTC) | 金 | 2017年 | 662年 | 82602年 | 0.01 | 0.03 |
| 5146年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲HDL与他汀类药物 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.02 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.05 | 0.00218 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.02 |
| 5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.04 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.02 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.00156 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.02 |
| 5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.00198 |
| 5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.04 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.05 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.02 |
| 5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.02 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.01 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。