Tissue-Trait协会地图(睾丸)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(睾丸)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.05 | 0.03 |
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.01 | 0.00216 |
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.001 | 0.04 |
| 4530年 | 脂联素 | 脂联素 | 多性状收集(MTC) | Dastani | 2012年 | 0 | 29347年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.04 |
| 4674年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 42969年 | 0.01 | 0.04 |
| 4698年 | 血细胞 | 中性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.05 |
| 4720年 | BMI年龄分层 | 腰臀比例调整后的BMI 50岁以下的妇女 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 50526年 | 0.001 | 0.04 |
| 4561年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 猎人 | 2007年 | 0 | 1145年 | 0.01 | 0.00183 |
| 4579年 | 痛风 | 痛风 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 2115年 | 67259年 | 0.01 | 0.04 |
| 4861年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7432年 | 0.001 | 0.04 |
| 4870年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病和糖尿病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 11522年 | 0.001 | 0.04 |
| 4887年 | 面部形状 | Mod20 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
| 4905年 | 面部形状 | Mod37 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4920年 | 面部形状 | Mod50 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
| 4924年 | 面部形状 | Mod54 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.00154 |
| 4952年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素反应30分钟 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.00765 |
| 4980年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.001 | 0.01 |
| 4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 0.05 |
| 4986年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整的BMI和胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.00183 |
| 4987年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素峰值响应调整胰岛素敏感性 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.00993 |
| 4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.001 | 0.04 |
| 4991年 | 脑内出血 | 所有我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 1545年 | 1481年 | 0.05 | 0.03 |
| 5002年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体减少慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.03 |
| 5004年 | 肾脏功能 | 没有慢性肾脏疾病快速下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.01 |
| 5022年 | 瘦素 | 瘦素调整指数 | 多性状收集(MTC) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.01 | 0.04 |
| 5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5239年 | 偏手性 | 用手习惯,右手vs non-right-handed | 扩展特征集合(等) | Kovel | 2019年 | 293857年 | 37180年 | 0.01 | 0.04 |
| 5357年 | 要么体积 | 海马杏仁核体积过渡区域 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.03 |
| 5357年 | 要么体积 | 海马杏仁核体积过渡区域 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.01 |
| 5318年 | 生活满意度 | 生活满意度 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 80852年 | 0.001 | 0.03 |
| 5245年 | 睡眠 | 睡眠时间的变化 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.01 | 0.05 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5132年 | 睡眠时间 | 平均睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127573年 | 0.01 | 0.03 |
| 5135年 | 中风(脑缺血) | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2365年 | 62004年 | 0.01 | 0.03 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。