Tissue-Trait协会地图(甲状腺)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(甲状腺)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.05 | 0.04 |
| 4528年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 扩展特征集合(等) | Demontis | 2017年 | 19099年 | 34194年 | 0.001 | 0.02 |
| 4640年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | 沼泽 | 2011年 | 0 | 31580年 | 0.05 | 0.03 |
| 4653年 | 老年痴呆症蛋白质含量 | 磷酸化τ位置181 | 多性状收集(MTC) | 拉米雷斯 | 2014年 | 0 | 363年 | 0.01 | 0.03 |
| 4550年 | 毕普 | 双相情感障碍 | 多性状收集(MTC) | Psychiatric-Genomics-Consortium | 2012年 | 7481年 | 9250年 | 0.05 | 0.03 |
| 4692年 | 血细胞 | 血细胞比容 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.00199 |
| 4701年 | 血细胞 | 全血血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.03 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4553年 | 血压 | 血压 | 多性状收集(MTC) | Ehret | 2011年 | 0 | 69395年 | 0.05 | 0.05 |
| 4766年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.01 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.04 |
| 4556年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2016年 | 29925年 | 89763年 | 0.05 | 0.02 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.001 | 0.02 |
| 4562年 | 脑白质Hyperintensity | 脑白质Hyperintensity | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2016年 | 0 | 3670年 | 0.05 | 0.02 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4820年 | 骨矿物质密度 | 前臂骨矿物质密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 6627年 | 0.05 | 0.04 |
| 4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 0.01 | 0.00172 |
| 4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 0.001 | 0.04 |
| 4825年 | 认知功能 | 大学 | 多性状收集(MTC) | 戴维斯 | 2016年 | 0 | 111114年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.001 | 0.00812 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4836年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整的身高体重 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.05 | 0.01 |
| 4836年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积调整的身高体重 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.01 | 0.03 |
| 4839年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.05 | 0.00657 |
| 4839年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7324年 | 0.01 | 0.02 |
| 4840年 | 异位脂肪性状 | 心包脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 3640年 | 0.01 | 0.04 |
| 4843年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.001 | 0.02 |
| 4846年 | 异位脂肪性状 | 发自肺腑的皮下脂肪组织体积比男性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7050年 | 0.001 | 0.03 |
| 4850年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.001 | 0.04 |
| 4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4863年 | 受教育程度 | 教育年 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 293723年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4865年 | 受教育程度 | 教育年妇女 | 多性状收集(MTC) | Okbay | 2016年 | 0 | 0 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4879年 | 面部形状 | Mod13 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
| 4880年 | 面部形状 | Mod14 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.05 |
| 4884年 | 面部形状 | Mod18 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.05 |
| 4885年 | 面部形状 | Mod19 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.04 |
| 4905年 | 面部形状 | Mod37 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
| 4907年 | 面部形状 | Mod39 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4916年 | 面部形状 | Mod47 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4950年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.05 | 0.02 |
| 4962年 | 血糖的特征 | HOMA IR | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 37037年 | 0.001 | 0.02 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 0.01 |
| 4989年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型2 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 0.01 |
| 4995年 | 缺血性中风 | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1715年 | 12285年 | 0.01 | 0.00678 |
| 4997年 | 缺血性中风 | 小血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 2275年 | 12285年 | 0.05 | 0.02 |
| 4999年 | 肾脏功能 | CKDi25 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 0.04 |
| 5005年 | 肾脏功能 | 血清肌酐 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2017年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.01 |
| 5069年 | 个性繁体 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.05 |
| 5232年 | 澳元 | 酒精依赖 | 扩展特征集合(等) | 沃尔特斯 | 2018年 | 11569年 | 34999年 | 0.05 | 0.05 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-05 | 0.00483 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.01 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.05 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.01 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.009 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.05 |
| 5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.05 | 0.05 |
| 5249年 | 睡眠 | 日活动 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84757年 | 0.001 | 0.01 |
| 5323年 | 勃起功能障碍 | 勃起功能障碍 | 扩展特征集合(等) | Bovijn | 2018年 | 6175年 | 217630年 | 0.01 | 0.00599 |
| 5253年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的男性,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 1792年 | 0.01 | 0.05 |
| 5272年 | 失眠 | 有时失眠症状,never-rarely vs通常 | 扩展特征集合(等) | 车道 | 2019年 | 345022年 | 108357年 | 0.01 | 0.02 |
| 5330年 | 体育活动 | 体育活动,步行时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 0.05 | 0.03 |
| 5356年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Presubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.04 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 0.01 | 0.00226 |
| 5123年 | 生殖行为 | 许多孩子甚至汇集出生的 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 329139年 | 0.05 | 0.04 |
| 5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.05 | 0.05 |
| 5144年 | 社会剥夺 | 汤森得分 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 96900年 | 0.05 | 0.03 |
| 5175年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.05 |
| 5185年 | 腰格式2 | 腰围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.04 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.0072 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 0.04 |
| 5193年 | 腰格式2 | 腰臀比雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.02 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。