Tissue-Trait协会地图(脐带)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(脐带)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
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4651年 | 酒精消费 | 饮酒的女性二分 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 47720年 | 0.001 | 0.05 |
4541年 | 神经性厌食症 | 神经性厌食症 | 多性状收集(MTC) | Boraska | 2014年 | 2907年 | 14860年 | 0.05 | 0.02 |
4680年 | 焦虑 | 焦虑二分 | 多性状收集(MTC) | Otowa | 2016年 | 7016年 | 14745年 | 0.05 | 2.65的军医 |
4680年 | 焦虑 | 焦虑二分 | 多性状收集(MTC) | Otowa | 2016年 | 7016年 | 14745年 | 0.01 | 0.00919 |
4767年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围体重指数调整的不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00185 |
4784年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
4784年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.02 |
4809年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度的女性 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.05 | 0.02 |
4810年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 1 e-04 | 0.04 |
4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 1 e-04 | 0.02 |
4814年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度30到45岁 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 10062年 | 1 e-05 | 0.04 |
4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 1 e-04 | 0.05 |
4564年 | 认知能力 | 认知能力 | 多性状收集(MTC) | 里特维德 | 2014年 | 0 | 106736年 | 0.05 | 0.04 |
4597年 | 女士 | 多发性硬化症 | 多性状收集(MTC) | 哈 | 2007年 | 931年 | 2431年 | 0.05 | 0.02 |
4600年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 4.8的军医 |
4869年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病 | 扩展特征集合(等) | Pattaro | 2016年 | 12385年 | 104780年 | 0.05 | 0.04 |
4874年 | 估计肾小球滤过率 | 血清肌酐的非裔美国人 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 133413年 | 0.05 | 3.97的军医 |
4884年 | 面部形状 | Mod18 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4904年 | 面部形状 | Mod36 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
4905年 | 面部形状 | Mod37 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
4906年 | 面部形状 | Mod38 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.03 |
4910年 | 面部形状 | Mod41 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00175 |
4922年 | 面部形状 | Mod52 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.01 |
4922年 | 面部形状 | Mod52 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.02 |
4929年 | 面部形状 | Mod59 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.00748 |
4946年 | 妊娠期体重增加 | 总妊娠期体重增加后代变异 | 多性状收集(MTC) | 沃灵顿 | 2017年 | 0 | 10555年 | 0.001 | 0.00688 |
4960年 | 血糖的特征 | 空腹胰岛素 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 38238年 | 0.001 | 0.00832 |
4982年 | 胰岛素分泌 | 性格指数调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.05 | 0.04 |
4982年 | 胰岛素分泌 | 性格指数调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.01 | 0.04 |
4981年 | 胰岛素分泌 | 性格指数 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2042年 | 0.05 | 0.0073 |
5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.01 | 0.05 |
5001年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体与慢性肾脏疾病下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.001 | 0.04 |
5007年 | 肾脏功能 | 慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.01 | 0.03 |
5007年 | 肾脏功能 | 慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 0.001 | 0.04 |
5007年 | 肾脏功能 | 慢性肾脏疾病 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2010年 | 0 | 67093年 | 1 e-04 | 0.00304 |
5023年 | 瘦素 | 瘦素不调整的BMI | 扩展特征集合(等) | Kilpelainen | 2016年 | 0 | 32161年 | 0.05 | 0.04 |
5025年 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 | 脂蛋白相关磷脂酶A2 (LpPLA2)质量 | 多性状收集(MTC) | Suchindran | 2010年 | 0 | 6668年 | 0.05 | 0.03 |
5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 0.00666 |
5069年 | 个性繁体 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.01 | 0.04 |
5092年 | 青春期的人体测量学 | 男性身高12年 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.01 | 0.03 |
5351年 | 脑容量 | 齿状回颗粒细胞层体积修正总海马体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 9.06 e-5 |
5351年 | 脑容量 | 齿状回颗粒细胞层体积修正总海马体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 7.7 e-6 |
5350年 | 脑容量 | 齿状回分子层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 1.93的军医 |
5350年 | 脑容量 | 齿状回分子层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 6.37 e-6 |
5256年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的女性,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 2062年 | 0.05 | 0.01 |
5256年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的女性,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 2062年 | 0.01 | 0.00941 |
5238年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平,男性和女性 | 扩展特征集合(等) | 贾 | 2019年 | 0 | 30118年 | 0.05 | 0.02 |
5354年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 6.89 e-5 |
5343年 | 海马体积 | 海马分区CA1体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
5352年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 9.0的军医 |
5352年 | 海马体积 | 海马分区CA4体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00516 |
5322年 | Postburn疤痕柔软 | Postburn疤痕柔软 | 扩展特征集合(等) | 华莱士 | 2018年 | 0 | 665年 | 0.05 | 0.01 |
5243年 | 活跃的 | 最活跃的时间10个小时 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 85670年 | 0.001 | 0.03 |
5342年 | 海马体积 | 海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.01 |
5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 0.01 | 0.04 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。