Tissue-Trait协会地图(子宫)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(子宫)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4525年 | 2小时血糖 | 两小时血糖 | 扩展特征集合(等) | Saxena | 2010年 | 0 | 15234年 | 0.05 | 0.04 |
| 4533年 | 绝经的年龄 | 绝经的年龄 | 扩展特征集合(等) | 一天 | 2015年 | 0 | 2545年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4642年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 54116年 | 0.05 | 0.03 |
| 4642年 | 蛋白尿 | 微蛋白尿 | 多性状收集(MTC) | Teumer | 2016年 | 0 | 54116年 | 0.01 | 0.03 |
| 4648年 | 酒精消费 | 饮酒男性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 27560年 | 0.001 | 0.03 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 4541年 | 神经性厌食症 | 神经性厌食症 | 多性状收集(MTC) | Boraska | 2014年 | 2907年 | 14860年 | 0.01 | 0.05 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.05 | 0.03 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.01 | 0.02 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 0.001 | 9.31的军医 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4655年 | 人体测量极端 | 极端的高度 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 8097年 | 8099年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4656年 | 人体测量极端 | 极端的腰臀比 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 4774年 | 5481年 | 0.001 | 0.04 |
| 4657年 | 人体测量极端 | 肥胖类1 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 32858年 | 65840年 | 0.01 | 0.01 |
| 4659年 | 人体测量极端 | 肥胖3班 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 2896年 | 65840年 | 0.05 | 0.05 |
| 4660年 | 人体测量极端 | 超重 | 多性状收集(MTC) | Berndt | 2013年 | 93015年 | 65840年 | 0.05 | 0.02 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.01 | 0.02 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 0.02 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-04 | 6.76的军医 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-05 | 0.00328 |
| 4671年 | 人体测量学性别分层 | 男性腰围 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 36231年 | 0.05 | 0.05 |
| 4673年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.05 | 0.03 |
| 4675年 | 人体测量学性别分层 | 腰臀比男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34629年 | 0.001 | 0.01 |
| 4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.001 | 0.04 |
| 4677年 | 人体测量学性别分层 | 体重的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 1 e-04 | 0.00871 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.05 | 0.00503 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 0.01 | 0.04 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4551年 | 出生的长度 | 出生的长度 | 多性状收集(MTC) | van-der-Valk | 2014年 | 0 | 28238年 | 0.05 | 0.03 |
| 4551年 | 出生的长度 | 出生的长度 | 多性状收集(MTC) | van-der-Valk | 2014年 | 0 | 28238年 | 0.001 | 3.25的军医 |
| 4690年 | 血细胞 | 嗜碱细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.05 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.02 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4700年 | 血细胞 | 红细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.04 |
| 4700年 | 血细胞 | 红细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.02 |
| 4700年 | 血细胞 | 红细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.04 |
| 4701年 | 血细胞 | 全血血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 0.03 |
| 4702年 | 血细胞 | 白细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 0.04 |
| 4702年 | 血细胞 | 白细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 0.04 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4706年 | 血脂 | 甘油三酸酯 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 96598年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 4715年 | BMI年龄分层 | BMI男性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 90988年 | 1 e-05 | 0.00943 |
| 4717年 | BMI年龄分层 | BMI女性年龄超过50岁 | 多性状收集(MTC) | 温克勒 | 2015年 | 0 | 106622年 | 0.05 | 0.00167 |
| 4733年 | 身体质量指数 | BMI欧洲 | 扩展特征集合(等) | 洛克 | 2015年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4743年 | BMI体育活动相互作用 | 体重指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.00943 |
| 4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 0.02 |
| 4761年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00548 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.00786 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.00156 |
| 4772年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00177 |
| 4772年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.00794 |
| 4772年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.0059 |
| 4772年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.02 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.02 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.00606 |
| 4777年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.00292 |
| 4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.00415 |
| 4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.0024 |
| 4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4783年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.03 |
| 4785年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.00713 |
| 4794年 | BMI吸烟调整 | 体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.03 |
| 4798年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 0.03 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 0.05 |
| 4800年 | BMI吸烟调整 | 腰围调整体重指数调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.01 | 0.02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 0.00154 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.001 | 0.02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 1 e-05 | 0.00181 |
| 4804年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.01 | 0.0011 |
| 4804年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.001 | 0.03 |
| 4804年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲男性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.05 | 0.05 |
| 4555年 | 身体质量指数 | 身体质量指数 | 多性状收集(MTC) | Speliotes | 2010年 | 0 | 123865年 | 0.01 | 0.02 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 0.001 | 1.01 e - |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-04 | 1.86 e-5 |
| 4559年 | 骨矿物质密度估计 | 骨矿物质密度估计 | 多性状收集(MTC) | 坎普 | 2017年 | 0 | 142487年 | 1 e-05 | 1.68的军医 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.01 | 0.0027 |
| 4807年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.001 | 0.03 |
| 4808年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.01 | 0.04 |
| 4808年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 32961年 | 0.001 | 0.04 |
| 4811年 | 骨矿物质密度 | 腰椎骨质密度 | 多性状收集(MTC) | 埃斯特拉达 | 2012年 | 0 | 31800年 | 0.05 | 0.05 |
| 4815年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度45到60 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 18805年 | 0.001 | 0.02 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.01 | 0.02 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 0.001 | 0.00171 |
| 4817年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 56284年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 4818年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨矿物质密度下15 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 11807年 | 0.05 | 0.04 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.05 | 5.93的军医 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.01 | 0.01 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.001 | 0.01 |
| 4564年 | 认知能力 | 认知能力 | 多性状收集(MTC) | 里特维德 | 2014年 | 0 | 106736年 | 0.001 | 0.00619 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.05 | 0.01 |
| 4568年 | 计算机辅助设计 | 冠状动脉疾病 | 多性状收集(MTC) | 纳尔逊 | 2017年 | 18467年 | 45264年 | 0.01 | 7.23的军医 |
| 4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.001 | 0.00943 |
| 4573年 | 抑郁症状 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 122210年 | 58835年 | 0.01 | 0.00882 |
| 4573年 | 抑郁症状 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 122210年 | 58835年 | 0.001 | 0.00933 |
| 4575年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | De-Moor | 2012年 | 0 | 17375年 | 0.05 | 0.04 |
| 4576年 | 外向性 | 外向性 | 多性状收集(MTC) | van-den-Berg | 2016年 | 0 | 63030年 | 0.05 | 0.04 |
| 4579年 | 痛风 | 痛风 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 2115年 | 67259年 | 0.001 | 0.04 |
| 4580年 | 头围 | 头围 | 多性状收集(MTC) | 塔阿尔 | 2012年 | 0 | 10768年 | 0.05 | 2.08 e-5 |
| 4580年 | 头围 | 头围 | 多性状收集(MTC) | 塔阿尔 | 2012年 | 0 | 10768年 | 0.01 | 1.21的军医 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.01 | 0.03 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.001 | 0.00195 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-04 | 0.00142 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-05 | 0.00218 |
| 4588年 | 情报 | 情报 | 多性状收集(MTC) | Sniekers | 2017年 | 0 | 78308年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.01 | 0.02 |
| 4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 0.001 | 0.00276 |
| 4594年 | MDD | 重度抑郁症 | 扩展特征集合(等) | 雷 | 2018年 | 16823年 | 25632年 | 1 e-04 | 0.00389 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.05 | 5.62 e - |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.01 | 9.54 e - |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 0.001 | 8.83 e-5 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-04 | 2.27 e-5 |
| 4595年 | 男性秃发 | 男性秃发 | 多性状收集(MTC) | Hagenaars | 2017年 | 0 | 52874年 | 1 e-05 | 0.0082 |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4601年 | 神经质 | 神经质 | 多性状收集(MTC) | 卢西亚诺 | 2017年 | 0 | 329821年 | 1 e-05 | 0.00958 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.05 | 0.04 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.01 | 0.04 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 4618年 | 血清尿酸盐 | 血清尿酸盐 | 多性状收集(MTC) | Kottgen | 2013年 | 0 | 110347年 | 0.01 | 0.00932 |
| 4621年 | 主观幸福 | 主观幸福 | 扩展特征集合(等) | Okbay | 2016年 | 0 | 298420年 | 0.01 | 0.02 |
| 4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.05 | 0.04 |
| 4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.01 | 0.03 |
| 4624年 | 疲劳 | 疲劳 | 多性状收集(MTC) | 亲爱的 | 2018年 | 0 | 108976年 | 0.001 | 0.02 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.05 | 7.0的军医 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.01 | 0.00225 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 0.001 | 0.00606 |
| 4628年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | 莫里斯 | 2012年 | 12171年 | 56862年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.05 | 0.02 |
| 4635年 | 腰臀比例调整后的BMI | 腰臀比例调整后的BMI | 多性状收集(MTC) | Heid | 2010年 | 0 | 77167年 | 0.01 | 0.05 |
| 4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 0.01 | 0.04 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.05 | 0.02 |
| 4829年 | 冠状动脉疾病 | 冠状动脉疾病添加剂模型 | 多性状收集(MTC) | Nikpay | 2015年 | 42096年 | 99121年 | 0.01 | 0.04 |
| 4844年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积指数调整的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7618年 | 0.05 | 0.02 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.05 | 0.02 |
| 4845年 | 异位脂肪性状 | 内脏比皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14668年 | 0.01 | 0.03 |
| 4851年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14780年 | 0.01 | 0.00374 |
| 4853年 | 异位脂肪性状 | 女性皮下脂肪组织体积 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7399年 | 0.05 | 0.02 |
| 4854年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释所有的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11478年 | 0.05 | 0.05 |
| 4856年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释女性的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5729年 | 0.05 | 0.00427 |
| 4856年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织稀释女性的时候 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5729年 | 0.01 | 1.32的军医 |
| 4857年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积调整的BMI | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 14863年 | 0.05 | 0.02 |
| 4862年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7431年 | 0.01 | 0.03 |
| 4862年 | 异位脂肪性状 | 内脏脂肪组织体积的女性 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7431年 | 0.001 | 0.04 |
| 4870年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病和糖尿病 | 多性状收集(MTC) | Pattaro | 2016年 | 0 | 11522年 | 0.05 | 0.04 |
| 4883年 | 面部形状 | Mod17 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.02 |
| 4883年 | 面部形状 | Mod17 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00647 |
| 4885年 | 面部形状 | Mod19 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00485 |
| 4892年 | 面部形状 | Mod25 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.05 |
| 4902年 | 面部形状 | Mod34 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.0017 |
| 4902年 | 面部形状 | Mod34 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 2.55的军医 |
| 4906年 | 面部形状 | Mod38 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4906年 | 面部形状 | Mod38 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.00414 |
| 4907年 | 面部形状 | Mod39 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.01 |
| 4918年 | 面部形状 | Mod49 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.00907 |
| 4908年 | 面部形状 | Mod4 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 0.04 |
| 4936年 | 面部形状 | Mod8 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 0.04 |
| 4937年 | 面部形状 | Mod9 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.01 | 0.03 |
| 4938年 | 用力呼气量 | 用力呼气量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 0.01 |
| 4952年 | 葡萄糖刺激胰岛素分泌 | 胰岛素反应30分钟 | 多性状收集(MTC) | Prokopenko | 2014年 | 0 | 10837年 | 0.001 | 0.04 |
| 4955年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹血糖 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 58074年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 4957年 | 血糖特征BMI纠正 | 空腹胰岛素 | 多性状收集(MTC) | 曼宁 | 2012年 | 0 | 51750年 | 0.001 | 0.01 |
| 4959年 | 血糖的特征 | 空腹血糖 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 46186年 | 0.01 | 0.01 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 0.00759 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.01 | 0.00652 |
| 4988年 | 胰岛素敏感性指数 | 模型1 | 多性状收集(MTC) | Walford | 2016年 | 0 | 16753年 | 0.05 | 0.01 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 0.00342 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 0.02 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-05 | 0.00933 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 0.00757 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-04 | 0.00247 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-05 | 0.00654 |
| 5091年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性和12年男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.001 | 0.0082 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.05 | 0.01 |
| 5098年 | 青春期的人体测量学 | 男性青春期的总高度增加 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 10799年 | 0.01 | 0.03 |
| 5232年 | 澳元 | 酒精依赖 | 扩展特征集合(等) | 沃尔特斯 | 2018年 | 11569年 | 34999年 | 0.05 | 0.02 |
| 5232年 | 澳元 | 酒精依赖 | 扩展特征集合(等) | 沃尔特斯 | 2018年 | 11569年 | 34999年 | 0.01 | 0.02 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 0.01 | 3.25的军医 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 0.00387 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.00743 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.01 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 0.001 | 0.02 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 0.001 | 0.00358 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 1 e-04 | 0.00349 |
| 5231年 | 转换端 | 卵巢上皮癌 | 扩展特征集合(等) | Phelan | 2017年 | 25509年 | 40941年 | 1 e-05 | 0.00287 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5215年 | SCZ | 精神分裂症 | 扩展特征集合(等) | Ripke | 2014年 | 32405年 | 0 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.05 | 0.02 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.001 | 0.05 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-05 | 0.00671 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.01 | 0.03 |
| 5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.001 | 0.03 |
| 5263年 | 神经质 | Anxiety-tension-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 0.04 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 1 e-05 | 0.02 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.00254 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 1.33 e-5 |
| 5301年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 6.51 e-6 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.02 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.01 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 1.83的军医 |
| 5298年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,男性 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 0.02 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 4.91 e - |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 0.00584 |
| 5300年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.01 | 0.00456 |
| 5320年 | 身体脂肪 | 体脂百分比 | 扩展特征集合(等) | 休博尔 | 2018年 | 70700年 | 85261年 | 0.01 | 0.03 |
| 5270年 | CTS | 腕管综合症 | 扩展特征集合(等) | Wiberg | 2019年 | 12312年 | 389344年 | 0.001 | 0.01 |
| 5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 0.001 | 0.0079 |
| 5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 1 e-04 | 0.00124 |
| 5315年 | 抑郁症 | 抑郁症状 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 1067913 | 1 e-05 | 0.00813 |
| 5323年 | 勃起功能障碍 | 勃起功能障碍 | 扩展特征集合(等) | Bovijn | 2018年 | 6175年 | 217630年 | 0.01 | 0.03 |
| 5252年 | 面部吸引力 | 面部吸引力,女性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 3928年 | 0.05 | 0.02 |
| 5251年 | 面部吸引力 | 面部吸引力,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 0.02 |
| 5253年 | 面部吸引力 | 面部吸引力的男性,男性的评级机构 | 扩展特征集合(等) | 胡 | 2019年 | 0 | 1792年 | 0.01 | 0.03 |
| 5336年 | 伞体积 | 伞体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.03 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.05 | 0.03 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.01 | 0.02 |
| 5333年 | 心脏衰竭 | 心脏衰竭 | 扩展特征集合(等) | Aragam | 2018年 | 6504年 | 387652年 | 0.001 | 6.22的军医 |
| 5348年 | 海马体积 | 海马尾巴卷,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.02 |
| 5335年 | 海马体积 | 海马尾巴卷 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.0016 |
| 5318年 | 生活满意度 | 生活满意度 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 80852年 | 0.001 | 0.01 |
| 5318年 | 生活满意度 | 生活满意度 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 80852年 | 1 e-04 | 0.00443 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 0.001 | 1.19 e-5 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-04 | 9.24 e - |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-05 | 2.47 e - |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 0.001 | 1.25 e-5 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-04 | 7.8的军医 |
| 5324年 | 男性秃顶 | 男性秃发 | 扩展特征集合(等) | 狂吠 | 2018年 | 0 | 205327年 | 1 e-05 | 2.4的军医 |
| 5317年 | 积极的影响 | 积极的影响 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 410603年 | 0.01 | 0.04 |
| 5317年 | 积极的影响 | 积极的影响 | 扩展特征集合(等) | Baselmans | 2019年 | 0 | 410603年 | 1 e-05 | 0.00716 |
| 5356年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Presubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.00145 |
| 5356年 | Parasubiculum体积 | 为海马总额Presubiculum体积,纠正 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.001 | 0.04 |
| 5345年 | Presubiculum体积 | Presubiculum体积 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.01 | 0.05 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 0.001 | 0.00312 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-04 | 0.00117 |
| 5268年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 0 | 446118年 | 1 e-05 | 3.97 e-5 |
| 5327年 | 睡眠 | 睡眠时间 | 扩展特征集合(等) | 多尔蒂 | 2018年 | 0 | 91105年 | 1 e-04 | 0.04 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.01 | 0.05 |
| 5266年 | 睡眠 | 睡眠时间,短睡眠 | 扩展特征集合(等) | Dashti | 2019年 | 106192年 | 305742年 | 0.001 | 0.00365 |
| 5250年 | 睡眠 | 睡眠的集 | 扩展特征集合(等) | 琼斯 | 2019年 | 0 | 84810年 | 0.01 | 0.04 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.01 | 0.00449 |
| 5311年 | 吸烟 | 每天吸烟吸烟行为 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 377334年 | 0.001 | 0.03 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-04 | 0.03 |
| 5308年 | 吸烟 | 吸烟开始定期vs never-regular | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 1232091 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5355年 | 菌丝层体积 | 菌丝层体积,纠正海马总额 | 扩展特征集合(等) | 米尔 | 2018年 | 0 | 21297年 | 0.05 | 0.04 |
| 5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 0.01 | 0.00347 |
| 5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 0.001 | 0.03 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.01 | 0.00249 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 0.001 | 0.02 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 1 e-04 | 0.00943 |
| 5361年 | ACR | 尿白蛋白肌酐比率 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218759年 | 1 e-05 | 0.00193 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 1 e-04 | 0.00143 |
| 5362年 | Na / C | 尿肌酐比钠 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 218450年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 1 e-04 | 0.05 |
| 5307年 | 脑容量 | 白质hyperintensity体积 | 扩展特征集合(等) | Traylor | 2019年 | 0 | 8429年 | 0.05 | 0.04 |
| 5262年 | 神经质 | Worry-vulnerability-special-factor-of-neuroticism | 扩展特征集合(等) | 山 | 2019年 | 0 | 270059年 | 0.01 | 0.04 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-04 | 0.01 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-05 | 0.00855 |
| 5132年 | 睡眠时间 | 平均睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127573年 | 0.01 | 0.04 |
| 5133年 | 昼夜节律 | 睡眠时间类型 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 127898年 | 0.05 | 0.02 |
| 5135年 | 中风(脑缺血) | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2365年 | 62004年 | 0.05 | 0.00578 |
| 5135年 | 中风(脑缺血) | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2365年 | 62004年 | 0.01 | 0.02 |
| 5137年 | 中风(脑缺血) | 小血管中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 1894年 | 62004年 | 0.01 | 0.04 |
| 5141年 | 吸烟 | 日志年龄开始吸烟 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 0 | 22438年 | 0.05 | 0.02 |
| 5141年 | 吸烟 | 日志年龄开始吸烟 | 多性状收集(MTC) | Furberg | 2010年 | 0 | 22438年 | 0.01 | 0.02 |
| 5142年 | 社会剥夺 | 家庭收入 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.01 |
| 5143年 | 社会剥夺 | 每户家庭收入的一个人 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 112005年 | 0.05 | 0.04 |
| 5144年 | 社会剥夺 | 汤森得分 | 多性状收集(MTC) | 山 | 2016年 | 0 | 96900年 | 0.05 | 0.00241 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-04 | 0.02 |
| 5159年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病患者体重指数调整 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 1 e-05 | 0.03 |
| 5158年 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病 | 多性状收集(MTC) | 斯科特 | 2017年 | 26676年 | 132532年 | 0.01 | 0.04 |
| 5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.04 |
| 5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.03 |
| 5161年 | 腰格式1 | 臀围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.00674 |
| 5163年 | 腰格式1 | 臀围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 0.00958 |
| 5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.05 |
| 5167年 | 腰格式1 | 腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.05 |
| 5169年 | 腰格式1 | 腰围欧洲女性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.04 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.04 |
| 5171年 | 腰格式1 | 男性腰围欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 0.03 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 0.03 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.01 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 0.04 |
| 5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.00245 |
| 5177年 | 腰格式1 | 腰臀比例调整后的BMI欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 0.00304 |
| 5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.03 |
| 5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.001 | 0.04 |
| 5181年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.001 | 0.00858 |
| 5183年 | 腰格式2 | 臀围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.02 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.00141 |
| 5191年 | 腰格式2 | 腰臀比欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 0.02 |
| 5195年 | 腰格式2 | 腰臀比男性欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.05 | 0.00189 |
| 5195年 | 腰格式2 | 腰臀比男性欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 0.01 |
| 5195年 | 腰格式2 | 腰臀比男性欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 0.00786 |
| 5195年 | 腰格式2 | 腰臀比男性欧洲 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 0.03 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。