Tissue-Trait协会地图(全血)。由于大量的UKBB面板特征,这图只显示了non-UKBB特征精细p < 0.05 (chi2)。对于每一对tissue-trait协会(图中显示为一条边),可能会有多个标签集,每一个定义在不同的阈值。假定值最小的两图所示,假定值显示在每条边。边缘宽度正比于侦破p (chi2)。图中边的数量因此小于(或等于)下表中的条目的数量。
表。的Tissue-Trait协会对列表(全血)。因为每个特征都有多个标签集定义在不同的阈值,可能会有多个行每个tissue-trait搭配不同的“标记集阈值”和“精细p (chi2) "(the last two columns).
特征的完整列表包括所有面板,请检查在这里。(警告:加载时间可能很长。)
| 特质ID | 特质的名字 | 特征的全名 | 面板 | 作者 | 一年 | 例* | 控制 | 标记集 阈值 |
依据p (chi2) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4529年 | 注意力缺陷多动症 | 注意缺陷多动障碍 | 多性状收集(MTC) | Middeldorp | 2016年 | 0 | 17666年 | 0.05 | 4.89 e-02 |
| 4650年 | 酒精消费 | 饮酒的女性连续 | 多性状收集(MTC) | 舒曼 | 2016年 | 0 | 42900年 | 0.05 | 9.12 e 03 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.01 | 2.91 e-05 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 0.001 | 6.15 e 03 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 1 e-04 | 3.18 e 03 |
| 4535年 | 过敏 | 过敏 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2017年 | 0 | 180709年 | 1 e-05 | 1.46 e-02 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 0.05 | 1.92 e-09 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 0.01 | 6.98 e-12 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 0.001 | 5.17 e-06 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-04 | 1.21 e 03 |
| 4537年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 多性状收集(MTC) | 詹森 | 2018年 | 71880年 | 383378年 | 1 e-05 | 7.83 e-05 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.05 | 7.12 e 03 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.01 | 9.07 e 03 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 0.001 | 2.47 e-04 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 1 e-04 | 1.65 e 03 |
| 4538年 | 老年痴呆症 | 阿尔茨海默病 | 扩展特征集合(等) | 兰伯特 | 2013年 | 17008年 | 37154年 | 1 e-05 | 1.04 e-02 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.05 | 4.96 e-02 |
| 4663年 | 人体测量学性别分层 | 高的男人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 60856年 | 0.001 | 1.76 e-02 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 1.22 e-02 |
| 4664年 | 人体测量学性别分层 | 身高的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.001 | 1.31 e-02 |
| 4665年 | 人体测量学性别分层 | 臀围体重指数调整的人 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 34942年 | 0.05 | 6.29 e 03 |
| 4678年 | 人体测量学性别分层 | 体重的女性 | 多性状收集(MTC) | 兰德尔 | 2013年 | 0 | 73137年 | 0.01 | 1.94 e-02 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 0.05 | 4.95 e 03 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 0.01 | 4.58 e-05 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 0.001 | 1.29 e-04 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 1 e-04 | 1.64 e 03 |
| 4543年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | Demenais | 2017年 | 19954年 | 107715年 | 1 e-05 | 3.58 e 03 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 0.05 | 1.13 e-06 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 0.01 | 1.75 e 03 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 0.001 | 1.22 e-02 |
| 4544年 | 哮喘 | 哮喘 | 多性状收集(MTC) | 莫法 | 2010年 | 10365年 | 16110年 | 1 e-05 | 4.35 e-02 |
| 4552年 | 出生体重 | 出生体重 | 多性状收集(MTC) | Horikoshi | 2013年 | 0 | 26836年 | 0.05 | 1.24 e-02 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.01 | 2.22 e-02 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 0.001 | 2.02 e-02 |
| 4688年 | 出生体重 | 出生体重欧洲 | 扩展特征集合(等) | Horikoshi | 2016年 | 0 | 133903年 | 1 e-04 | 2.41 e-02 |
| 4691年 | 血细胞 | 嗜酸性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 3.56 e-02 |
| 4691年 | 血细胞 | 嗜酸性粒细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 3.73 e 03 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 1.60 e-02 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 2.58 e-02 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 2.09 e-02 |
| 4693年 | 血细胞 | 淋巴细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 1 e-04 | 5.62 e-04 |
| 4694年 | 血细胞 | 意思是微粒血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 3.98 e-04 |
| 4694年 | 血细胞 | 意思是微粒血红蛋白 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 1 e-04 | 3.61 e-02 |
| 4697年 | 血细胞 | 单核细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 1.87 e-02 |
| 4702年 | 血细胞 | 白细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.05 | 4.59 e-02 |
| 4702年 | 血细胞 | 白细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.01 | 2.64 e 03 |
| 4702年 | 血细胞 | 白细胞计数 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2009年 | 0 | 6015年 | 0.001 | 3.70 e-02 |
| 4703年 | 血脂 | 高密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 99900年 | 0.05 | 1.51 e-02 |
| 4704年 | 血脂 | 低密度脂蛋白 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 95454年 | 0.01 | 8.42 e 03 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.05 | 2.34 e 03 |
| 4705年 | 血脂 | 总胆固醇 | 扩展特征集合(等) | Teslovich | 2010年 | 0 | 100184年 | 0.01 | 1.82 e-02 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 6.46 e-04 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 4.19 e-02 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 4.79 e-02 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-04 | 4.38 e-02 |
| 4707年 | 血脂 | 高密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 1.10 e-02 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 4.97 e-02 |
| 4709年 | 血脂 | 低密度脂蛋白GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.01 | 3.71 e-02 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.05 | 4.96 e-04 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 0.001 | 3.15 e-02 |
| 4711年 | 血脂 | 总胆固醇GWAS Metabochip | 多性状收集(MTC) | Willer | 2013年 | 0 | 94595年 | 1 e-05 | 1.38 e-02 |
| 4754年 | BMI体育活动相互作用 | 腰围调整的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 4.12 e-02 |
| 4771年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.01 | 4.83 e 03 |
| 4778年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整的指数调整的身体活动的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 1 e-05 | 3.61 e-02 |
| 4784年 | BMI体育活动相互作用 | 腰臀比例调整后的BMI不活跃的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 104666年 | 0.05 | 2.45 e-02 |
| 4802年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 234069年 | 0.05 | 2.12 e-04 |
| 4806年 | BMI吸烟调整 | 腰臀比例调整后的BMI调整欧洲女性吸烟 | 多性状收集(MTC) | 巨大的 | 2017年 | 0 | 132115年 | 0.05 | 2.06 e 03 |
| 4813年 | 骨矿物质密度Lifecourse | 全身骨密度15到30 | 多性状收集(MTC) | Medina-Gomez | 2018年 | 0 | 4180年 | 0.01 | 2.43 e-02 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.05 | 1.39 e 03 |
| 4819年 | 骨矿物质密度 | 股骨颈骨密度 | 扩展特征集合(等) | 郑 | 2015年 | 0 | 26320年 | 0.01 | 2.90 e-02 |
| 4563年 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 氯氮平引起粒细胞缺乏症 | 扩展特征集合(等) | 戈尔茨坦 | 2014年 | 161年 | 1196年 | 0.01 | 4.09 e-04 |
| 4564年 | 认知能力 | 认知能力 | 多性状收集(MTC) | 里特维德 | 2014年 | 0 | 106736年 | 0.05 | 2.53 e-02 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.01 | 1.60 e-06 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 0.001 | 3.77 e-06 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 1 e-04 | 3.37 e-04 |
| 4570年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 因特网 | 2010年 | 6333年 | 15056年 | 1 e-05 | 6.24 e-05 |
| 4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.05 | 2.96 e-02 |
| 4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 0.01 | 6.86 e 03 |
| 4571年 | CD | 克罗恩氏病 | 多性状收集(MTC) | 李 | 2017年 | 1762年 | 972年 | 1 e-04 | 4.28 e-02 |
| 4572年 | 跨越障碍的大脑 | 跨越障碍的大脑 | 多性状收集(MTC) | 包括 | 2013年 | 33332年 | 27888年 | 0.001 | 2.45 e-02 |
| 4580年 | 头围 | 头围 | 多性状收集(MTC) | 塔阿尔 | 2012年 | 0 | 10768年 | 0.001 | 2.29 e-02 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.01 | 3.90 e-02 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 0.001 | 4.75 e-02 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-04 | 1.42 e 03 |
| 4582年 | 高度 | 高度 | 多性状收集(MTC) | Lango-Allen | 2010年 | 0 | 133653年 | 1 e-05 | 4.13 e 03 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 0.05 | 8.31 e 03 |
| 4585年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | Soranzo | 2010年 | 0 | 46368年 | 0.01 | 3.25 e-04 |
| 4607年 | 帕金森氏病 | 帕金森病 | 多性状收集(MTC) | Pankratz说道 | 2012年 | 4238年 | 4239年 | 0.01 | 1.74 e-02 |
| 4607年 | 帕金森氏病 | 帕金森病 | 多性状收集(MTC) | Pankratz说道 | 2012年 | 4238年 | 4239年 | 0.001 | 2.68 e-02 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.05 | 3.34 e-06 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.01 | 4.87 e-05 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 0.001 | 4.02 e-04 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 1 e-04 | 2.05 e 03 |
| 4611年 | 原发性硬化性胆管炎 | 原发性硬化性胆管炎 | 多性状收集(MTC) | 霁 | 2017年 | 2871年 | 12019年 | 1 e-05 | 1.06 e 03 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 0.001 | 1.31平台以及 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-04 | 4.32 e-11 |
| 4613年 | 红细胞分布宽度 | 红细胞分布宽度 | 多性状收集(MTC) | 抗起球 | 2017年 | 0 | 116666年 | 1 e-05 | 4.63 e-12 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.05 | 2.32 e 03 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.01 | 4.86 e 03 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 0.001 | 1.83 e 03 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-04 | 6.42 e-04 |
| 4614年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎 | 扩展特征集合(等) | 斯特尔 | 2010年 | 5539年 | 20169年 | 1 e-05 | 9.53 e-04 |
| 4619年 | 睡眠时间BMI调整 | 睡眠时间BMI调整 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.001 | 4.14 e 03 |
| 4620年 | 睡眠时间 | 睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.01 | 4.90 e-02 |
| 4620年 | 睡眠时间 | 睡眠时间 | 多性状收集(MTC) | 马里内利 | 2016年 | 0 | 10554年 | 0.001 | 3.08 e 03 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 0.01 | 2.85 e 03 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 0.001 | 8.46 e 03 |
| 4631年 | 加州大学 | 溃疡性结肠炎 | 多性状收集(MTC) | 安德森 | 2011年 | 6687年 | 19718年 | 1 e-04 | 8.68 e 03 |
| 4636年 | 华法林维持剂量 | 华法林维持剂量 | 多性状收集(MTC) | 库珀 | 2008年 | 0 | 181年 | 0.05 | 1.07 e-02 |
| 4822年 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 多性状收集(MTC) | 米尔恩 | 2017年 | 14135年 | 58126年 | 1 e-04 | 2.64 e-02 |
| 4848年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11398年 | 0.05 | 8.38 e 03 |
| 4848年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 11398年 | 0.01 | 3.84 e-02 |
| 4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.05 | 2.68 e 03 |
| 4849年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织衰减 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 5699年 | 0.01 | 8.33 e 03 |
| 4852年 | 异位脂肪性状 | 皮下脂肪组织体积的男人 | 多性状收集(MTC) | 楚 | 2017年 | 0 | 7381年 | 0.01 | 1.46 e-02 |
| 4869年 | 估计肾小球滤过率 | 慢性肾脏疾病 | 扩展特征集合(等) | Pattaro | 2016年 | 12385年 | 104780年 | 0.001 | 6.37 e 03 |
| 4885年 | 面部形状 | Mod19 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 3.00 e-02 |
| 4875年 | 面部形状 | Mod1 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 4.93 e-02 |
| 4905年 | 面部形状 | Mod37 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.001 | 3.86 e-02 |
| 4917年 | 面部形状 | Mod48 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 1.09 e-02 |
| 4933年 | 面部形状 | Mod62 | 多性状收集(MTC) | 克拉斯 | 2018年 | 0 | 2329年 | 0.05 | 3.81 e-02 |
| 4939年 | 用力呼气量 | 用力呼气量超过最大肺活量 | 多性状收集(MTC) | Soler-Artigas | 2015年 | 0 | 38199年 | 0.05 | 2.29 e-02 |
| 4960年 | 血糖的特征 | 空腹胰岛素 | 扩展特征集合(等) | Dupuis | 2010年 | 0 | 38238年 | 0.05 | 2.75 e-02 |
| 4961年 | 血糖的特征 | HOMA B | 多性状收集(MTC) | Dupuis | 2010年 | 0 | 36466年 | 0.05 | 4.29 e-02 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.05 | 5.57 e-06 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.01 | 2.51 e-04 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 0.001 | 4.89 e-02 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 1 e-04 | 4.78 e-02 |
| 4969年 | 糖化血红蛋白 | 糖化血红蛋白的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 惠勒 | 2017年 | 0 | 159940年 | 1 e-05 | 3.35 e-02 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.05 | 3.99 e-09 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.01 | 3.08平台以及 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 0.001 | 4.46 e-05 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 1 e-04 | 4.05 e-06 |
| 4975年 | 炎症性肠病的欧洲 | 克罗恩氏病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 5956年 | 14927年 | 1 e-05 | 1.62 e-04 |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 0.01 | 1.16 e-09 |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 0.001 | 3.27 e-06 |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 1 e-04 | 4.70 e-07 |
| 4976年 | 炎症性肠病的欧洲 | 炎症性肠病 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 12882年 | 21770年 | 1 e-05 | 6.17 e-06 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.05 | 2.40 e-06 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.01 | 3.74 e-06 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 0.001 | 1.37 e-05 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-04 | 7.48 e 03 |
| 4977年 | 炎症性肠病的欧洲 | 溃疡性结肠炎 | 扩展特征集合(等) | 刘 | 2015年 | 6968年 | 20464年 | 1 e-05 | 4.62 e 03 |
| 4978年 | 胰岛素分泌 | 急性胰岛素反应 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2087年 | 0.01 | 4.50 e-02 |
| 4985年 | 胰岛素分泌 | 胰岛素响应峰值 | 多性状收集(MTC) | 木 | 2017年 | 0 | 2159年 | 0.05 | 3.81 e-02 |
| 4993年 | 脑内出血 | Nonlobar我 | 多性状收集(MTC) | 吸引 | 2014年 | 881年 | 1481年 | 0.01 | 2.34 e-02 |
| 4996年 | 缺血性中风 | 大血管疾病 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2012年 | 1877年 | 12285年 | 0.05 | 5.78 e 03 |
| 5000年 | 肾脏功能 | 表皮生长因子受体下降 | 多性状收集(MTC) | Gorski | 2015年 | 0 | 45530年 | 0.05 | 4.52 e-02 |
| 5036年 | 淋巴细胞亚群 | CD19水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 4.50 e-02 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 2.49 e 03 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 1.08 e-04 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 2.44 e-06 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-04 | 6.22 e-04 |
| 5038年 | 淋巴细胞亚群 | CD4, CD8比率 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-05 | 1.06 e-04 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.05 | 2.18 e 03 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.01 | 2.98 e 03 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 0.001 | 7.36 e-04 |
| 5041年 | 淋巴细胞亚群 | CD8水平 | 多性状收集(MTC) | 费雷拉 | 2010年 | 0 | 2538年 | 1 e-04 | 2.47 e 03 |
| 5091年 | 青春期的人体测量学 | 高度10年女性和12年男性 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2013年 | 0 | 14040年 | 0.05 | 1.74 e-02 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-04 | 4.31 e-02 |
| 5229年 | RHR | CAD静息心率 | 扩展特征集合(等) | Eppinga | 2016年 | 0 | 265046年 | 1 e-05 | 4.49 e-02 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.05 | 1.39 e-02 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.01 | 1.31 e-02 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 0.001 | 1.17 e-02 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 1 e-04 | 1.74 e-02 |
| 5235年 | 厘米/秒 | 乳糜泻 | 扩展特征集合(等) | Trynka | 2011年 | 12041年 | 12228年 | 1 e-05 | 1.83 e 03 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 8.30 e 03 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 1.73 e-02 |
| 5220年 | 血红蛋白 | 血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 4.07 e 03 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 7.33 e-06 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 6.91 e-08 |
| 5221年 | 妇幼保健 | 意思是微粒血红蛋白 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 9.64 e-07 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.01 | 1.12 e-06 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 3.39 e-04 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 2.06 e-05 |
| 5222年 | MCHC | 平均血红蛋白浓度 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 6.32 e-06 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 1.86 e-07 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 8.69 e-07 |
| 5223年 | ” | 意思是微粒的体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 2.03 e-05 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 4.94 e-12 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 7.22 e-11 |
| 5224年 | 商务 | 平均血小板体积 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 4.81 e-09 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 0.01 | 6.28 e-17 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 0.001 | 8.71 e-17 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 1 e-04 | 3.07 e-12 |
| 5233年 | 女士 | 多发性硬化症 | 扩展特征集合(等) | Patsopoulos | 2017年 | 14802年 | 26703年 | 1 e-05 | 5.89 e-11 |
| 5218年 | 锅 | 胰腺癌 | 扩展特征集合(等) | Amundadottir | 2009年 | 1771年 | 1805年 | 0.05 | 1.24 e 03 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 5.38 e-09 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 3.99 e-06 |
| 5225年 | PLT | 血小板计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 5.72 e-07 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.05 | 9.36 e-06 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.01 | 5.92 e-04 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 0.001 | 1.46 e 03 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 1 e-04 | 2.28 e 03 |
| 5227年 | 中国人民银行 | 原发性胆汁性肝硬化 | 扩展特征集合(等) | 柯 | 2015年 | 2764年 | 10475年 | 1 e-05 | 2.13 e-02 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 0.001 | 4.44 e-04 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-04 | 9.00 e 03 |
| 5226年 | 加拿大皇家银行 | 红细胞计数 | 扩展特征集合(等) | 由于报纸 | 2016年 | 0 | 173480年 | 1 e-05 | 6.86 e 03 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.05 | 5.42 e-06 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.01 | 5.49 e-07 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 0.001 | 8.60 e-07 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 1 e-04 | 7.94 e-07 |
| 5228年 | 系统性红斑狼疮 | 系统性红斑狼疮 | 扩展特征集合(等) | 边沁 | 2015年 | 7219年 | 15991年 | 1 e-05 | 2.21 e-05 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.05 | 9.03 e-04 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.01 | 1.00 e 03 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 0.001 | 2.97 e 03 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-04 | 1.37 e-02 |
| 5217年 | 近年来 | 1型糖尿病 | 扩展特征集合(等) | Bradfield | 2011年 | 9934年 | 16956年 | 1 e-05 | 6.71 e 03 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.01 | 4.08 e-06 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 0.001 | 4.77 e-06 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-04 | 1.11 e-04 |
| 5230年 | 近年来这 | Type1Diabetes(儿童肥胖年龄< 17) | 扩展特征集合(等) | Censin | 2017年 | 5913年 | 8828年 | 1 e-05 | 2.47 e-04 |
| 5363年 | 澳元 | 滥用酒精 | 扩展特征集合(等) | Kranzler | 2019年 | 34658年 | 167346年 | 0.01 | 3.97 e-02 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.01 | 1.42 e-06 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 0.001 | 2.61 e-07 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 1 e-04 | 1.74 e-05 |
| 5259年 | 哮喘 | 哮喘、成人 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 26582年 | 300671年 | 1 e-05 | 4.37 e-05 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.01 | 5.54 e-07 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 0.001 | 1.52 e-08 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 1 e-04 | 1.40 e-08 |
| 5260年 | 哮喘 | 哮喘、儿童 | 扩展特征集合(等) | 费雷拉 | 2019年 | 13962年 | 300671年 | 1 e-05 | 1.60 e-07 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 0.05 | 9.54 e-05 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 0.01 | 5.77 e-04 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 0.001 | 1.86 e-05 |
| 5326年 | 哮喘 | 哮喘、中等和严重之分 | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2018年 | 5414年 | 21471年 | 1 e-04 | 5.93 e-04 |
| 5302年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-arm-fat-ratio-male | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 1.53 e-02 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 2.50 e-02 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 2.26 e 03 |
| 5297年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪分布,腿部脂肪的燃烧率,女 | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 2.96 e-04 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 0.001 | 1.34 e-02 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-04 | 1.67 e-02 |
| 5299年 | 身体脂肪分布 | 身体脂肪distribution-trunk-fat-ratio-female | 扩展特征集合(等) | 安徒生 | 2019年 | 0 | 116138年 | 1 e-05 | 8.85 e 03 |
| 5270年 | CTS | 腕管综合症 | 扩展特征集合(等) | Wiberg | 2019年 | 12312年 | 389344年 | 0.001 | 2.47 e 03 |
| 5270年 | CTS | 腕管综合症 | 扩展特征集合(等) | Wiberg | 2019年 | 12312年 | 389344年 | 1 e-04 | 6.58 e-04 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 0.001 | 3.79 e-02 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 1 e-04 | 2.25 e-02 |
| 5269年 | 甘氨酸水平 | 甘氨酸水平 | 扩展特征集合(等) | Wittemans | 2019年 | 0 | 80003年 | 1 e-05 | 4.34 e 03 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 0.001 | 1.52 e 03 |
| 5276年 | FEV1 / FVC的 | Lung-function-FEV1-FVC | 扩展特征集合(等) | 神社 | 2019年 | 0 | 321047年 | 1 e-04 | 2.03 e-02 |
| 5305年 | 骨关节炎 | 骨关节炎髋关节 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 15704年 | 378169年 | 0.001 | 1.65 e-02 |
| 5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.01 | 2.23 e-02 |
| 5303年 | 骨关节炎 | 骨关节炎 | 扩展特征集合(等) | Tachmazidou | 2019年 | 77052年 | 378169年 | 0.001 | 3.68 e 03 |
| 5321年 | Postburn疤痕高度 | Postburn疤痕高度 | 扩展特征集合(等) | 华莱士 | 2018年 | 0 | 665年 | 0.01 | 3.97 e-02 |
| 5310年 | 吸烟 | 戒烟 | 扩展特征集合(等) | Liua | 2019年 | 0 | 547219年 | 0.01 | 3.24 e-02 |
| 5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 0.01 | 4.95 e-02 |
| 5264年 | 钠/钾比例 | 尿钠钾比例 | 扩展特征集合(等) | 扎内蒂 | 2019年 | 0 | 108942年 | 0.001 | 4.54 e-02 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 0.05 | 6.22 e-04 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 0.01 | 4.82 e 03 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 0.001 | 2.82 e-04 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 1 e-04 | 2.24 e 03 |
| 5296年 | 白癜风 | 白癜风早期发病 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 704年 | 9031年 | 1 e-05 | 7.08 e 03 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.05 | 7.35 e 03 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.01 | 2.36 e-02 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 0.001 | 6.76 e-05 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 1 e-04 | 6.12 e 03 |
| 5295年 | 白癜风 | 白癜风发病后期 | 扩展特征集合(等) | 金 | 2019年 | 1467年 | 19156年 | 1 e-05 | 9.17 e-04 |
| 5121年 | 生殖行为 | 年龄生育的男性 | 多性状收集(MTC) | Barban | 2016年 | 0 | 48408年 | 0.05 | 1.47 e-02 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.05 | 3.59 e-05 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.01 | 1.60 e-07 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 0.001 | 8.82 e-05 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-04 | 1.97 e-05 |
| 5127年 | 类风湿性关节炎 | 类风湿性关节炎的欧洲 | 多性状收集(MTC) | 冈田克也 | 2014年 | 14361年 | 43923年 | 1 e-05 | 3.81 e-05 |
| 5130年 | 睡眠时间 | 睡过头了 | 多性状收集(MTC) | 琼斯 | 2016年 | 0 | 91306年 | 0.05 | 3.93 e-02 |
| 5135年 | 中风(脑缺血) | Cardioembolic中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2365年 | 62004年 | 0.05 | 1.42 e 03 |
| 5136年 | 中风(脑缺血) | 大型动脉中风 | 多性状收集(MTC) | Traylor | 2017年 | 2167年 | 62004年 | 0.001 | 2.96 e-02 |
| 5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 3.84 e-02 |
| 5145年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲高密度脂蛋白 | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.001 | 2.87 e-02 |
| 5149年 | 他汀类药物疗效 | 三角洲TC | 多性状收集(MTC) | 理发师 | 2010年 | 0 | 3928年 | 0.01 | 2.83 e-02 |
| 5153年 | 坦纳期 | 坦纳阶段所有 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 9913年 | 0.01 | 8.53 e 03 |
| 5153年 | 坦纳期 | 坦纳阶段所有 | 多性状收集(MTC) | Cousminer | 2014年 | 0 | 9913年 | 0.001 | 4.28 e-02 |
| 5165年 | 腰格式1 | 臀围欧洲男性 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 1.45 e-02 |
| 5173年 | 腰格式1 | 腰臀比体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.05 | 1.75 e-02 |
| 5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 0.01 | 3.64 e-02 |
| 5179年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 143480年 | 1 e-05 | 3.43 e-02 |
| 5181年 | 腰格式2 | 臀围体重指数调整的雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.05 | 4.84 e-02 |
| 5183年 | 腰格式2 | 臀围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.001 | 3.97 e-02 |
| 5183年 | 腰格式2 | 臀围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 1 e-04 | 2.01 e-02 |
| 5187年 | 腰格式2 | 腰围调整的BMI雌性欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 86570年 | 0.01 | 3.62 e-02 |
| 5189年 | 腰格式2 | 腰围调整男性BMI欧洲人 | 多性状收集(MTC) | Shungin | 2015年 | 0 | 56910年 | 0.01 | 7.83 e 03 |
*如果病例数为0,这意味着表型是一个连续的数据类型和数量的控制样品的总数。