| 一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
|
|---|---|
基因身份证 |
26608年 |
的名字 |
TBL2 |
同义的 |
WBSCR13 | WS-betaTRP; transducin(β)——2;TBL2; transducin(β)——2 |
定义 |
WS beta-transducin重复蛋白| Williams-Beuren综合症染色体区域13 | transducin beta-like蛋白2 |
位置 |
7 q11.23 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
| TERE1蛋白与线粒体TBL2:监管转移潜力,ROS / RNS和SXR目标基因。 | 我们最初发现TERE1潜力肿瘤抑制或基于减少蛋白质表达式在膀胱和前列腺癌症标本和生长抑制肿瘤细胞系/异种移植在异位表达式。分析TERE1(又名UBIAD1)表明它是一个prenyltransferase酶在天然合成通路年代维生素K-2和辅酶q10产量和展品多个亚细胞的本地化包括线粒体、内质网和高尔基体。维生素K-2参与线粒体电子传递,SXR核激素受体信号和氧化还原循环:这些功能可能形成的基础肿瘤抑制或函数。获得进一步的洞察的增长机制抑制离子和酶调控TERE1我们孤立TERE1相关蛋白质和确定了WD40重复,线粒体蛋白质TBL2。我们检查是否特定的疾病突变年代TERE1影响交互TBL2和每个蛋白质的角色改变线粒体功能,ROS / RNS生产和SXR目标基因监管。生化绑定化验证明直接、高亲和力TERE1和TBL2蛋白质之间的相互作用;TERE1是本地化的线粒体和non-mitochondrial膜而TBL2主要是线粒体;多个独立的单一氨基酸替换TERE1导致人类遗传性角膜疾病减少绑定TBL2强烈暗示这种交互的相关性。异位TERE1表达式线粒体转移膜电位升高,氧化应激,没有生产,并激活SXR目标。TERE1-TBL2复杂可能在氧化功能/ nitrosative压力,脂质代谢和SXR信号通路在它的作用肿瘤抑制或。 |