27086年

FOXP1

12 cc4 | HSPC215 |瘤| QRF1 | hFKH1B; forkhead P1盒;FOXP1; forkhead盒子P1

叉head-related蛋白质像B | forkhead盒蛋白P1 | 1 |多因素mac-1-regulated forkhead

3 p14.1

蛋白质编码

JC12单克隆抗体识别未知的核蛋白质显示限制分布在正常扁桃体和还在弥漫型大b细胞淋巴瘤的一个子集。我们使用这个试剂,表达式克隆的互补编码抗原目标和确定这种蛋白质作为小说的转录因子,FOXP1。FOXP1蛋白质序列包含域预测转录因子的特征,包括一个长翅膀的螺旋dna结合主题,第二个潜在的dna结合主题,C (2) H(2)锌指核定位信号,卷曲螺旋区域,害虫序列和潜在transactivation域。的FOXP1基因已经被映射到染色体3 p14.1,一个地区,通常显示杂合性丢失在一个广泛的肿瘤和报告包含一个是哪一个肿瘤抑制或基因(年代)。使用组织阵列和免疫组织化学,我们证明FOXP1 mRNA和蛋白广泛表达于正常组织。FOXP1 mRNA水平比较配对正常和肿瘤组织(从同一个病人)使用含有互补dna提取的一系列组织从68年样本肾脏,乳腺癌、前列腺癌、子宫、卵巢、宫颈、结肠癌、肺癌、胃癌、直肠、小肠,从9癌症细胞系。FOXP1 mRNA的差异表达式正常和肿瘤样本之间在51%的情况下被观察到。最引人注目的是比较的损失表达式在73%的结肠肿瘤和比较表达式FOXP1 mRNA的胃肿瘤的75%。分析FOXP1 mRNA表达式在正常组织(不从癌症患者)表示,FOXP1的损失表达式可能发生在一些肿瘤旁正常组织。免疫组织化学分析FOXP1蛋白质表达式进行128例实体肿瘤,包括16个肾,9乳房,12个肺,20结肠,21个胃,10头部和颈部,35前列腺癌,5胰腺癌病例。完整的损失表达式,增加表达式和细胞质定位错觉的主要核FOXP1蛋白质经常被观察到肿瘤细胞。我们的研究确定FOXP1作为一种新的候选人肿瘤抑制或基因本地化的染色体3 p14.1地区。