| 一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
|
|---|---|
基因身份证 |
3579年 |
的名字 |
CXCR2 |
同义的 |
CD182 | CDw128b | CMKAR2 | IL8R2 | IL8RA | IL8RB;趋化因子受体2 (C-X-C图案);CXCR2;趋化因子受体2 (C-X-C主题) |
定义 |
C-X-C趋化因子受体2型| CXC-R2 | CXCR-2 | IL8受体CXCR2基因B型| GRO / MGSA受体|引发受体2型| IL-8R B |趋化因子(科学家)受体2 | interleukin-8高亲和力受体B |白介素8受体B |白介素8受体2型| interl |
位置 |
2 q35 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
| 堵塞CXCR2抑制肿瘤生长的肝内cholangiocellular癌。 | 背景/目的:完整的手术切除是唯一的方法来治疗肝内cholangiocellular癌(ICC),但疾病的预后明显差。迫切需要一种新的治疗方法。科学家趋化因子受体2 (CXCR2)与肿瘤有关基因在人类sis和转移癌症年代。在这项研究中,我们调查了抑制我ICC增长通过阻断CXCR2的效果。材料和方法:CXCR2的作用估计使用人类的ICC细胞系,RBE SSP25。CXCR2小核RNA)和拮抗剂(SB225002)被用来阻止CXCR2。化验扩散、迁移化验和入侵检测进行了确认抑制我阻止CXCR2的效果。在无胸腺的裸鼠皮下肿瘤SSP25建立了,和老鼠SB225002。的表达式CXCR2的刑事法庭是由34个ICC标本的免疫组织化学染色。我们调查了CXCR2之间的关系表达式在国际刑事法庭和预后。结果:患者的预后CXCR2更高表达式在刑事法庭显著(P = 04)。CXCR2 siRNA治疗显著抑制ed CXCR2表达式RBE和SSP25。细胞增殖、迁移和入侵显著抑制ed CXCR2 siRNA和SB225002与对照组相比。SB225002也抑制ed皮下移植瘤的生长(P = 02)结论:我们的研究结果表明,屏蔽CXCR2清楚抑制ed ICC的发展。阻塞CXCR2刑事法庭可能是一个有前途的治疗方法。 |