| 一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
|
|---|---|
基因身份证 |
5516年 |
的名字 |
PPP2CB |
同义的 |
PP2Abeta | PP2CB;蛋白磷酸酶2、催化亚基,β同工酶;PPP2CB;蛋白磷酸酶2,催化亚基,β同工酶 |
定义 |
PP2A-beta |蛋白磷酸酶2(原2 a),催化亚基,β异构体|蛋白磷酸酶2催化亚基,β异构体2 |蛋白质磷酸酶催化亚基,β同种型催化亚基| |蛋白磷酸酶2型丝氨酸/苏氨酸pro |
位置 |
8 p12 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
| 蛋白磷酸酶和TRAIL受体基因作为新的候选人肿瘤基因在前列腺癌8号染色体上p。 | 背景:等位基因的染色体损失8 p在前列腺癌是常见的,但它不是清楚他们如何做出贡献癌症开发和发展。材料与方法:表达式12基因s坐落在染色体8 p,包括建立肿瘤抑制或候选人(CSMD1 DLC1 NKX3.1),从一个新的芯片和其他人比较研究了定量rt - pcr在45 M0 13前列腺癌和良性前列腺组织。结果:显著降低表达式观察两个蛋白质磷酸酶单元吗基因年代(PPP2CB PPP3CC)和两个小道诱饵受体(TNFRSF10C / DcR1 TNFRSF10D / DcR2),但不是建立的三个候选人也死亡受体基因低。表达式PPP3CC和TNFRSF10C位于8 . 3非常明显与肿瘤复发有关。除了等位基因,下调TNFRSF10C和TNFRSF10D被发现与甲基化有关,虽然重亚硫酸盐测序通常显示部分。结论:我们的数据强烈支持最近的一项提议,一段8 . 3包含重要的前列腺癌症肿瘤抑制口服补液盐。此外,他们的矛盾的问题为什么小道诱饵受体而不是死亡受体抑制在侵略性前列腺癌癌症。 |