| 一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
|
|---|---|
基因身份证 |
55223年 |
的名字 |
TRIM62 |
同义的 |
DEAR1;三方主题包含62;TRIM62;三方主题包含62 |
定义 |
E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM62 |导管epithelium-associated环形染色体1 | 62 |三方三方motif-containing motif-containing蛋白质62 |
位置 |
1 p35.1 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
| DEAR1是染色体1 p35区域肿瘤抑制和主调节器TGF-beta-driven epithelial-mesenchymal过渡。 | 删除1号染色体p35区域上皮恶性肿瘤是一种常见的事件。我们报告DEAR1(标注为TRIM62)是一种染色体1 p35区域肿瘤抑制或这经历突变、拷贝数变异和损失表达式在人类肿瘤。目标中断鼠标概括人类肿瘤谱,与Dear1(- / -)和Dear1(+ / -)小鼠开发与转移的证据主要是上皮腺癌和淋巴瘤小鼠的一个子集。DEAR1损失函数的存在及导致失败的腺泡的形体基因姐姐,upregulation epithelial-mesenchymal过渡(EMT)标记,女性抵抗,迁移和入侵。此外,DEAR1块TGF-beta-SMAD3信号,导致减少核磷酸化SMAD3通过绑定和促进SMAD3的泛素化的主要效应TGF-beta-induced EMT。此外,DEAR1损失增加的水平SMAD3下游效应器SNAIL1 SNAIL2,基因抽搐变更DEAR1 / SNAIL2作为整体贫困的生存预后标记在一群889例浸润性乳腺癌癌症。意义:累积结果提供令人信服的证据表明DEAR1是至关重要的肿瘤抑制或参与多个人工癌症年代,为监管提供小说范式TGF-beta-induced EMT通过DEAR1s SMAD3调节蛋白水平。DEAR1损失函数具有重要的治疗对针对TGF-beta-SMAD3靶向治疗的影响通路。 |