6387年

CXCL12

IRH | PBSF | SCYB12 | SDF1 | TLSF | TPAR1;趋化因子配体12 (C-X-C图案);CXCL12;趋化因子配体(C-X-C主题)12

intercrine减少肝癌| |基质细胞衍生因子1前b细胞这种因素

10 q11.1

蛋白质编码

胰腺导管腺癌是一个尚未解决的卫生问题有近75%的患者诊断为先进的疾病和附近的一个总体5年生存率5%。尽管死亡率和恶性肿瘤之间强有力的联系,胰腺背后的机制癌症传播和转移是知之甚少。相关的病理和细胞培养分析表明,趋化因子受体CXCR4在胰腺起着生物的作用癌症进展。体内角色的趋化因子受体CXCR4配体CXCL12胰腺癌癌症恶性肿瘤。趋化因子受体CXCR4和CXCR7一致表示在正常和癌症我们的胰腺导管上皮细胞,建立细胞系和patient-derived初选癌症细胞。相对于健康的外分泌导管,CXCL12表达式在胰腺是病态压抑癌症组织标本和patient-derived细胞系。测试的功能后果CXCL12沉默,胰腺癌症稳定细胞系expressingthe趋化因子设计。CXCL12作为一致的一个角色肿瘤抑制或不足,细胞产生趋化因子wereincreasingly粘附和迁移体外和体内转移性不佳,而控制细胞。此外,CXCL12重新引入显著降低肿瘤生长在体外,小得多的肿瘤体内,导致明显的临床前模型中生存优势。在一起,这些数据展示功能肿瘤抑制我正常的作用表达式CXCL12的胰腺导管、调节肿瘤增长andcellulardissemination转移地点。