6423年

SFRP2

FRP-2 | SARP1 | SDF-5; frizzled-related分泌蛋白2;SFRP2; frizzled-related分泌蛋白2

SARP-1 | sFRP-2 |分泌细胞凋亡相关蛋白1 | apoptosis-related分泌蛋白1

4 q31.3

蛋白质编码

背景:我们曾报道说表达式的Wnt拮抗剂基因SFRP1和SFRP5经常启动子甲基化沉默的乳房癌症。SFRP2进一步Wnt的抑制剂表达式最近发现各种恶性肿瘤中表达下调。在这里,我们调查是否SFRP2也涉及人类乳房癌症,如果是SFRP2启动子甲基化是否会作为一个潜在的肿瘤生物标志物。方法:我们分析了SFRP2 mRNA表达式和SFRP2启动子甲基化在10乳腺癌细胞系,199主要乳房癌、20匹配正常乳腺组织和17癌症不相关的正常乳腺组织使用rt - PCR、实时PCR分别methylation-specific PCR和焦磷酸测序。SFRP2蛋白质表达式通过免疫组织化学方法评估组织微阵列。转染后扩散化验SFRP2表达式向量与乳腺MCF10A细胞进行。统计分析SPSS 14.0软件来完成。的结果:癌症我们的乳腺癌细胞系,7/8(88%)缺乏SFRP2信使rna表达式由于SFRP2启动子甲基化(P < 0.001)。SFRP2表达式是大大恢复治疗后在大多数乳腺癌细胞系5-aza-2-deoxycytidine和trichostatin原发性乳房癌SFRP2蛋白质表达式强烈降低93年125年的标本(74%)。SFRP2启动子甲基化检测在165/199主要癌(83%),而所有癌症相关和不相关的正常乳腺组织不受SFRP2甲基化的影响。SFRP2甲基化与临床病理的因素无关或临床病人的结果。然而,SFRP2蛋白质的损失表达式显示弱与不利的患者总生存期(P = 0.071)。强迫表达式在乳腺SFRP2 MCF10A细胞显著抑制增殖率(P = 0.045)。结论:SFRP2基因是沙尘暴频发epi的目标基因在人类乳腺癌抽搐失活癌症。其甲基化导致SFRP2废除表达式授予对乳腺细胞上皮生长优势。这完全支持一个肿瘤抑制我SFRP2的函数。虽然临床病人结果并非与SFRP2甲基化有关,这个epi的高频突变及其假定的特异性肿瘤细胞可能有资格SFRP2启动子甲基化是一个潜在的候选人筛选标记有助于提高早期乳腺癌癌症检测。